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sehen sind. Ein Ausschnellen der Polfäden war mit den gewöhnlichen 

 Mitteln nicht zu erreichen, jedoch gelang es mir, dasselbe auf anderm 

 Wege zu bewirken. Ein Ausstrichpräparat mit vielen Sporen ließ ich 

 auf dem Deckglase während 24 Stunden an der Luft liegen und ein- 

 trocknen; hierauf wurde ein Tropfen gewöhnlichen Wassers zugesetzt 

 und die Sporen in diesem untersucht; es erfolgte fast momentan ein 

 Ausschnellen der Polfäden zu einer Länge von 45 — 54 fi. Ich habe 

 diese Methode schon früher bei Sporen von Lentospora cerebralis (Hofer) 

 Plehn , Mifxobohts aeglefmi Auerbach und Myxobolus gigas Auerbach 

 angewandt und regelmäßig das gleiche Resultat erhalten; es erfolgte 



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Fig. 1. Chloromyxum duhium. Vegetative Form mit »Bürstenbesatz« des Ecto- 



plasmas. 



Fig. 2. Chi. dubium. Junge vegetative Form mit zwei Sporen. 



Fig. 3. Chi. dubium. Frische Spore von oben gesehen. 



Fig. 4. Chi. diihiuin. Gefärbte Spore von der Seite. 



Fig. 5. Chi. dubium. Sporenbildung. Die Schale entsteht aus zwei Zellen. 



Fig. 6. Myxidium sp. Gefärbte Sporen. 



Fig. 7. Myxidium sp. Ein Ende einer Spore, die Ausmündung der Polkapsel zeigend, 



stets ein promptes Ausschnellen der Polfäden. Bei Myxobolus aeglefmi 

 schnellten die Fäden sogar an Sporen aus, die 3 Monate lang als Aus- 

 strichpräparate trocken an der Luft gelegen hatten. Ich werde über 

 meine Versuche über die Lebensdauer der Myxosporidiensporen später 

 an andrer Stelle eingehende Mitteilungen machen. 



Die gefärbten Sporen zeigen im Amöboidkeim 1 oder 2 Kerne; 



