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epithel, so konnten diese Reservate und ihr Erzeugnis an Umfang zu- 

 nehmen, wobei immer mehr Zellen in der Metamorphose beseitigt und 

 vorteilhaft ersetzt Avurden. Der jedesmal abgestoßene Zellgürtel wuchs 

 also an Breite von Generation zu Generation, bis schließlich die beiden 

 Pole erreicht waren. 



Für die Reservatgewebe war dabei zweierlei erforderlich. Einmal 

 mußten sie ihren Platz stets an den beiden Rändern des abzuwerfenden 

 Gürtels behalten, also mit diesen endlich an die Pole gelangen, ander- 

 seits hatten sie die neuen Epithelien schon während des Larvenlebens 

 latent anzulegen, sonst würde, wenn im Augenblick der Metamor- 

 phose die »Wundränder« verschmolzen, eine arge Unterbrechung der 

 Ernährung und Bewegung, ein Wiederbeginn der Embryonalexistenz 

 schließlich die Folge gewesen sein. 



Endlich wurden diese latenten Imagoanlagen an den beiden 

 Polen der Larve gebildet, so daß sie bei Beginn des benthonischen 



Fia:. 24. 



^. n C. 



Fig. 24. Schema der möglichen Konzentration der Polkeime. S. Fig. 16. 



Lebens sich unter Abstoßung (oder nach allmählicher Verdrängung 

 und Resorption) des gesamten Larvenepithels vereinigen konnten, wo-» 

 bei von der Larve nur noch die Polsinnesorgane, außerdem der sich 

 selbständig erneuernde Mund und Darm und im Rumpfkeim der 

 After in die Imago übernommen wurden. 



2. Der primäre und sekundäre Bestandteil des heutigen 

 Rumpf- (und Kopfjkeimes. 



Am unteren wie am oberen Pol vereinigte sich also die Reservat- 

 anlage mit dem Polorgan und seinem Nervenzentrum zu einem ein- 

 heitlichen Komplex. 



Wir müssen daher auch am Rumpfkeim scharf unterscheiden 

 zwischen dem primären Bestandteil, dem Sinnesorgan (lateraler 

 Herkunft) und dem sekundären, der eigentlichen Rumpfanlage ^i, 



-i Der Rumpfkeim enthält ektodermale und me so dermale Anlagen. 

 Ihre Trennung erfolgt bei Polygordius erst, nachdem die Rumpfkeimelemente 

 sich zu einer zellreichen präanalen Plaque aufgeteilt haben, aus welcher zunächst 



