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ti ossigenati neutri il rapporto tra queste due quantità è 

 quello dì 6. a i. ; e per conseguenza ancora nell' acido ni- 

 trico ossigenato , 1' azoto sarebbe all' ossigeno in volume co- 

 me i a 3. Io ragiono qui nell' ipotesi , in cui 1' acido 

 fosse puro cioè iu cui non fosse un miscuglio d' acido ni- 

 trico , e d' acido nitrico ossigenato . 



Gli acidi fosforico, arsenico , e probabilmente borico 

 sono capaci, come l'acido nitrico, di caricarsi di ossige- 

 no ; essi Io ritengono molto più fortemente ; lo stesso è 

 degli nrseniati , dei fosfati ossigenati , cosi bene cbe spero 

 che si potranno ottenere questi sali nello stato solido , 



Noa ho potuto ancora ossigenare 1' acido solforico : tut- 

 ti i saggi che ho fatti a questo riguardo sono stati senza 

 risultato decisivo. 



Le mie sperienze suU' acido acetico sono state mol- 

 to più concludenti . Quest'acido scioglie il deutossido di 

 barite quasi con la stessa facilità , con cui lo fa 1' acido 

 nitrico j non ha luogo alcun' effervescenza , e si ottiene, col 

 processo descritto di sopra , un acido , il quale saturato di 

 potassa, e riscaldato, lascia svilupp.-vre una gran quantità 

 di ossigeno . Solaniente si sviluppa nello stesso tempo una 

 dose notabilissima d' acido carbonico , ciò che prova che l' 

 ossigeno , per mezzo del calore , si porta in parte sul car- 

 bonio , e senza dubbio suU' idrogeno dell' acido . 



Guidato dalle sperienze precedenti , esaminai ancora 

 r azione dell' acido idrodorico lijjfuido sul deutossido di ba- 

 rium . Confesso , che io credeva che ne risultasse dell' ac- 

 qua , del cloro , ed un idroclorato di barite ; ma fu tutt' 

 altro: ottenni dell'acido idrodorico ossigenato, che isolai 

 coli' acido solforico . Questo fatto mi parve così straordi- 

 nario , che moltiplicai le sperienze per verificarlo . Una 

 delle più decisive è la seguente : 



Presi un frammento di barile , che per passare allo stato 



