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contatto coli' ossido di aigenlo , il quale appropriandosi l'a- 

 cido idroclorico , favorirh perciò ancora la combinazione 

 dell' ossìgeno coli' ossido , die si vorrà sopra-ossidare . 



(^Sarà continuato^ 



Sopra un nuovo acidi ottenuto trattando V acido 

 urico coli' acido nitrico . 



I 



1 Dottor Gaspare Brugnatelli aveva annunziato , che trat- 

 tando r acido urico coli' acido nitrico si otteneva una so- 

 stanza sotto formi di fiocchi gialli , la quile separata , e 

 sciolta neir acqua somministrava un nuovo acido cristal- 

 lizzato . Dalle spericnze però del Dottor Prout istituite sul 

 medesimo soggetto , ed esposte in una memoria presentata 

 alla società Keale di Londra , si rileva che la sostanza otte- 

 nuta con lo stesso metodo dei Dottor Brugnatelli , non è un 

 acido puro, ma un composto d*un acido particolare, e di am- 

 monìaca . Quest'acido, che si può egualmente ottenere, trat- 

 tando 1' acido urico col cloro , o col jodo, avendo la propiietà 

 di formare cogli alcali, e colle terre /ilcaline dei composti d'un 

 bel color di porpora , il Dottor Wollaston ha proposto di 

 chiamarlo acido porporico . 



L' acido porporico può esser separato dal porporato 

 di ammoniaca per mezzo degli aci lì solforico , e muriati- 

 co . Si presenta ordinariamente sotto la forma d' una pol- 

 vere d' un giallo chiaro , o di color di crema . E' estrema- 

 mente insolubile nell'acqua , non ha sapore , e non cambia 

 la carta tinta di tornesole , quantunque decomponga pron- 

 tamente i carbonaii alcalini per mezzo del calore. E' so- 

 lubile negli acidi minerali concentrati , e nelle soluzioni al- 

 caline , non però negli acidi allungati , E' insolubile nell' 

 alcool . Elsposto all' aria prende un color di porpora , prò- 



