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aclJo nitrico tratto dal nitro coli' ae. soiforica è per lo pi& ( egli die* ) b», 

 zolfaio di potassa mcidulo misto ocn alquanto nitrato di potassa . Ora per 

 avere un solfato di potassa puro Usogna sciorre questo residuo neW acqua , 

 saturarlo nella potassa , e lasciarlo crèstallizz,are . Non s' accorge qui il 

 Farmacista che eoa qaesto metodo non si depura il suo zoljato del 

 nitrato di potassa, e quindi rimane impurissirao ( Tav. V.) I^ota a. Per 

 mtttfìort , dice , il carbonato alcalinulo di potassa paro, » privo anche di fuel 

 poco d allumina a cui è per lo più unito , bisogna far caleinar» leggiermente 

 il CO' tonala di pnt^ssa cristaltiznito . Questo metodo di depurazione sa- 

 rebbe per Terna ben iungo e dispendioso . D' altra parte il carbonato di 

 potassa cris'atliòzdto non contfene ailuoiioa; né è rallamiita la terra ch« 

 d'ordinario imbratta- la pot&ssa dvl commercio ina la silice. Kella notatì. 

 11 Si g. j^ìemani in luogo di carhonalo di potassa cristallizzalo, vorrebbe che s 

 dicesse carbonato di potassa saturo. E' noto che questo sale può essere saturo 

 seni» essere cristallizzato, e cristallizzato senza essere saturo. Nella 

 nota. 9 egli senza accezione &ssa per parti costitutive della suda la ma' 

 gntsia e t azoto . Una- conglìicttura come questa avanzata con tanta cau- 

 tela da alcuni illustri Chimici irancesi, in sostegno della quale non ave- 

 Tatuo se non esperienze vaghe e allatto inconcludenti non si doveva 

 asserire come un fatto provato . Le spericnze di Davr. sugli alcali ne- 

 sono una riprova .. £e note to. , i4 • e- la nota i. della seguente tavola 

 sono una ripetizione di quanto disse il Sig. Trommsdorjf e quindi pare- 

 vano inutili . Tav. f^l. Nella nota S. dicesi che si pu» ottenere il nitro, 

 mercuriale anche a caldo, qttaitdo però s' impièghi dell' ao. nitrico puro, 

 diluito d acqua , che segni j^r. \o. alC aeromeiro di li ; ques'o- sale dopo 

 esSsre cristaliiztato si scioglie di nuovo ne/I' acqua distillata , e si fa cristdl- 

 liziare per la seconda volta . Giova osservare che questo sale mercuriale 

 cristallizxato «ia fatto a. freddo ò a caldo , sia cristallizzato una sol volta 

 oppure mille volte di seguito quando sia cristallizzato é sempre identico 

 con quello, ottenuto a freddo. Per ottenere il nitro mercuriale a caldo 

 ove il mercurio trovasi allo stato d'ipertermossido , si deve procedere in 

 tutt' altra maniera ( V. Clem. di Chim. di Brjgnalelli tom. III. sec. ediz ) . 11 

 K. Parmacitta fìssa le parti costitutive di detto sule cristalliiaato dicand* 

 ossido di mercurio al minimo acido nitrico . Parrebbe che vi (osse un alfro 

 nitro mercuriale ( cristalliizato ) al massimo acido nitrico . Ma ei lorse vo- 

 leva dire nitro mereuriatt al minimo di ossidaiione , acido nitiico. Nota 8. 

 relativa al muriato d'antimonio, dice, che è solubile: l'acqua lo decom- 

 pone anzi che sciorlo Tav ÌX. Nella 3. mota si parla del liquore ano- 

 dino. L'aggiunta dell' oZio (/o/ce di vino al miscuglio di etere solforico, ed 

 mlcmole come sì proponeva una volta nella vecchia Farmacopea di Lon..< 

 dra « dietro quella ia nolt'altre non è ormai addottala nelle più accre- 

 ditate moderne' Farmacopee d'Inghilterra, di Francia, e d'Italia, ed è 

 fiusiameote riprovata dai Clinici moderai . Nola 4- Stabilisce le pro« 

 pors^oni precise dell'etere nitrico e pone azoto i(», carbonio ip , os- 

 •Ì£«ao 'ìt, , idrogeno ^ . Queete eono le proporzioni fissate ultimo 



mente 



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