137 



öl (siehe unter 4) entsprechende active Form fortwährend 

 stattfinden ■«Hirde. Inwieweit nun aber gerade dieser 

 Process eine dauernde Erhöhung des Ozongehalts der 

 Waldluft bedingt, muss durch weitere Versuche ent- 

 schieden werden. (Siehe darüber auch weiter unten S. 53.) 



4. Die Bildung des Ozons bei Oxydations- 

 pro z'essen. Bald nach der Entdeckung des Ozons 

 machte Schönbein i) die Beobachtung, dass langsam 

 sich oxydirender Phosphor den gleichen activen Sauer- 

 stoff bilde, den er dui'ch Elektrisiren von Luft und durch 

 dieElektrolyse des Wassers erhalten hatte. Auch bei der 

 langsamen Oxydation resp. Verbrennmig einer Reihe 

 Ton anderen Stoffen, wie Aether, Weingeist, Aldehyd, 

 Bittermandelöl, Terpentinöl, Citronenöl, Leinöl, ferner 

 Yon Schwefelwasserstoff, schwefliger Säure, phosphori- 

 ger Säure, Arseuwasserstoff, Stibäthj-1, von sich oxdiren- 

 den Metallen u. a. m. , wies er Bildung von Ozon 

 nach^). 



Wenn wir den chemischen Vorgang bei der Bil- 

 dung des Ozons nach den unter 3. angeführten Pro- 

 zessen in Rücksicht ziehen, hat das Auftreten von 

 Ozon bei Oxydationswirkungen nichts Auffallendes 

 mehr. So wie sich dort das Ozon bildet durch An- 

 lagerung einzelner Atome an Moleküle Sauerstoff, so 

 auch hier. Während aber dort die einzelnen Atome 

 und Moleküle fast gleicherzeit ausgeschieden werden, 

 sich also gleichsam im statu nasoendi treffen, werden 

 hier bei der langsamen Verbrennung einzelne Moleküle 

 des gewöhnlichen Sauerstoffs nur theilweise verzehrt, 

 Theile derselben — Atome — bleiben als Reste \ind 

 vereinigen sich mit noch nicht zerlegten Sauerstoff- 

 molekülen zu Ozon. 



Bei langsamer Verbrennung einer grossen 

 Zahl von Stoffen ist die Bildung von Ozon wahr- 

 genommen worden; vor Allem aber bietet die Ozon- 

 bildung bei der laugsamen Oxydation des Phosphors 

 ein ganz besonderes Literesse. Schönbein, Marig- 

 nacund de laBive,Williamson,Leeds u.A. haben 

 darüber eingehende Versuche angestellt, durch welche 

 der Chemismus dieser interessanten Bildungsweise so 

 weit als mögHch klar gelegt worden ist^). Darnach 

 ergiebt sich, dass feuchter Phosphor in allen sauerstoff- 

 haltigen Gasgemischen ozonbildend wirkt und dass auch 

 in reinem Sauerstoffgas — was lange Zeit hindurch 

 allen Voraussetzungen entgegen nicht nachgewiesen 

 werden konnte — Ozonbildung stattfindet, wenn das 



Gas durch Minderdruck nur hinreichend verdünnt wird 

 Ueberhaupt bildet sich immer dann , wenn feuchter 

 Phosphor in einem Gasgemisch im Dunkeln leuchtet, 

 Ozon, wovon mau sich auch beim reinen Sauerstoffgas 

 leicht überzeugen kann. Legt man nämlich einige Stücke 

 Phosphor in eine mit Sauerstoffgas gefüllte Flasche halb 

 unter Wasser, so wird man unter gewöhnlichem Atmo- 

 sphärendruck ein Leuchten und damit Ozonbildung 

 nicht wahrnehmen kömien, während sofort Leuchten 

 und Ozonbildmig eintritt, wenn mittelst einer Liift- 

 piunpe das Sauerstoffgas in der Flasche bis zu 

 einem gewissen Grade verdünnt wird >). Dass das 

 Ozon in einem über feuchtem Phosphor befindlichen 

 abgesclilossenen Raum von selbst wieder verschwindet, 

 ist eigentlich selbstverständlich, denn indem aUmälig der 

 gesammte Sauerstoff an Phosphor gebunden wird, muss 

 auch das Ozon mit dem Phosphor sich vereinigen. Aus 

 diesem Grunde geben auch bei der Darstellung des 

 Ozons diejenigen Apparate, bei welchen die Luft durch 

 lange Röhren über feuchten Phosphor hiuweggeleitet 

 wird, nur sclileohte Resultate. Das Ozon , das sich 

 am Anfang der Röhre bildet, wird wieder gebunden, 

 ehe es die Röhre verlassen kann. Auch unter den 

 günstigsten Bedingungen lässt sich übrigens der Sauer- 

 stoff mittelst Phosphors längst nicht so stark ozoniren, 

 wie durch stille elektrische Entladungen ^). 



Eine der am wenigsten geklärten Fragen, welche 

 in das Kapitel der „Erregung" (Ozonisation) des Sauer- 

 stoffs durch langsame Oxydationen hineingehört , ist 

 zweifellos die sogenannte Ozouisation des Sauer- 

 stoffs durch Berührung mit Terpentinöl oder 

 mit andei'en verwandten Stoffen, wie Citronenöl, Ber- 

 gamottöl , Waoliholderöl , Cubebenöl u. a. , auch mit 

 Bittermandelöl, Acet- und Valeraldehyd , mit Benzin 

 und Petroleum, Aether, Alkohol etc^) Der Sauerstoff 



1) Ber. über d. Verhandigii. d. uaturf. Ges. Basel VI, IC. 



2) Verhandlgn. d. naturf. Ges. Basel l. 467. Journ. 

 prakt. Cham. LH, 135, 18a; LV, 1. 11; LVI, 354; LXXVIII, 

 63; LXXIX, 65, 71. Poggend. Annal. CVIII, 471. 



») Die betr. Literaturangaben siehe in d. geschichtl. 

 Einleitg., auch Leeds, Auual. d. Ch. u. Ph. CXCVIII, 30. 



Leop. XVL 



1) Die wichtige Frage, ob mit der Ozoubilduiig durch 

 langsame (Jxydatiun in der atmosphärischen Luft, wie schon 

 Schönbeiu beobachtet hatte, immer eine Bildung von 

 Salpetersäure oder salpetriger Säure Hand in Hand geht, 

 scheint in neuerer Zeit endgültig eutschiedeu zu sein, da 

 Berthelot (Compt. rend. LXXXIV, 61) gefunden hat, dass 

 die langsame O.xydatiou des Phosphors unter jeueu um- 

 ständen immer von der Bildung geringer Mengen salpetriger 

 Säure begleitet ist. 



•^) Besonders stark ozonisireud soll nach Schönbein 

 das Stibäthyl auf Sauerstoff einwirken (Verhandlgn. d. 

 uaturf Ges. Basel l, 512. Journ. prakt. Chem. LVI, a54). 



3| Siehe darüber Schönbein: Verhandlgn. d. naturf. 

 Ges. Basel I. 501; II, 3, 426, 441, 463. 477, 488, 4flS; IV, 

 ISO, 204. 468 u. f Poggend. Annal. CVI, 307. Journ. f 

 prakt. Chem. LH, 135, l.si; LIII, 65; LXXV, 73; LXXVII. 

 257; LXXX. 266; LXXXIV, 406; XCVIU, 257,280; XCIX, 

 11, l'J; C, 46!); CII, 145, 155; CV, 226. AunaL Chem. Ph. 

 CII, 129. Chem. Centr. 1857, 481; 1858, 905; 18.59, 737; 

 ferner: Kuhlmann (Compt. rend. XLI, 538), Cloez 

 (Compt. rend. XLIII, 762), Berthelot (Annal. Chim. Phys. 

 (3) LVIII. 42ii. lustit. 18i9, 272i, Houzeau (Compt. rend. 

 L. «29. lustit. 1860, lü3. Journ. prakt. Chem. LXXXI, 



18 



