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mangansaurer Kalk in concentrirte Schwefelsäure ein- 

 getragen wird. Bei dem relativ hohen Preise der 

 übermangansauren Salze und der geringen Ausbeute 

 an Ozon ist jedoch zur Zeit an eine Darstellung des- 

 selben aus jenen Salzen zu technischen Zwecken nicht 

 zu denken. 



Zu Desinfectionszwecken , theilweise auch zu 

 Bleichzwecken, hat man sich in neuerer Zeit mehrfach 

 der Verdunstung von Aether, Terpentinöl und ähn- 

 lichen Flüssigkeiten, auch der Verdunstung resp. Ver- 

 stäubung des Wassers bedient. Es wird davon in den 

 Kapiteln über die sanitäre Bedeutung und die technische 

 Verwerthung des Ozons noch ausführlicher die Rede sein. 



Die Eigenschaften des Ozons. 



Das Ozon ist bis jetzt zwar noch nicht für sich 

 allein, vielmehr nur gemischt mit anderen Gasen, wie 

 Sauerstoff, Stickstoff, Kohlensäure etc., dargestellt 

 worden; wir wissen aber trotzdem, dass es ein farb- 

 loses, intensiv und charakteristisch riechendes Gas 

 bildet, das noch nicht zu einer Flüssigkeit verdichtet 

 worden ist;^) Andrews und Tait*) brachten das- 

 selbe in ein Gemisch von fester Kohlensäure und 

 Aether, eine Kältemischung, durch die man eine 

 Temperaturerniedrigimg auf ca. — 100" erzielen kann, 

 V. Baboä) setzte es bei — 40° einem Drucke von 

 3'/2 Atmosphären aus, ohne Condensation zu einer 

 Flüssigkeit wahrnehmen zu können. Beim Erhitzen 

 auf 237" zerfällt es nach Andrews*) in gewöhn- 

 lichen Sauerstoff unter Vergrösserung seines Volumens 

 auf das l'/gfache. Andrews und Tait^) geben 

 später die ZerfaUtemperatur zu 2700 an, während 

 Marignac 300 — 400" fand. Ebenso wie durch 

 Wärme soll man das Ozon auch durch Eeibung zum 

 Zerfallen in gewöhnlichen Sauerstoff bringen können.- 

 NachPalmieri ^), auch naohHouzeau') verschwindet 

 z. B. der Geruch des Ozons vollständig, wenn man 

 dasselbe durch lange Glasröhren hindurchleitet, und 

 ebenso nach Andrew s,^) wenn ozonhaltiger Sauer- 

 stoff in einer Flasche mit feinen Glasscherben ge- 

 schüttelt wird. Selbst beim Aufbewahren des Ozons 

 in vollkommen trockenen Flaschen geht nach Ber- 

 thelot 9) eine Zersetzung des Gases vor sich. Eine 

 Verminderung des Ozongehalts tritt auch ein, wenn 



1) Cailletet und Pictet haben, so viel mir bekannt, 

 mit Ozon noch keine Condensationsversuehe angestellt. 



i) Phil. Trans. 1860, 113. Poggend.Annal.CXII, 249. 



3) Annal. Chem. u. Ph. Suppl. II, 265. 



«) Poggend. Annal. XCVIII, 4-52, 



=) Phil. Trans. 1860, 1 1 3. Poggend. Annal. CXII, 249. 



«1 Compt, rend. LXXIV, 1266. 



') Ibid. LXXIV, 1267. 



8) Poggend. Annal. CLII, 321, u. Nature IX, 3C4. 



«1 Annal. chim. phys. (5) XIV, 361. 



man durch Sauerstoff, welcher mittelst stiller Entlad- 

 ungen möglichst stark ozonisirt wurde, elektrische 

 Funken hindurchschlagen lässt. i) Wolffhügel, *) 

 der sich in neuerer Zeit eingehend mit der Frage 

 der Zerstörung des Ozons durch Reibung befasste, 

 fand die Angaben Palmieri's und Houzeau's 

 bestätigt, wies aber zur Evidenz nach, dass wenigstens 

 bei den von ihm angestellten Contro [versuchen, wie 

 übrigens schon vor ihm Fox^) constatirt hatte, die 

 Zerstörung des Ozons nur durch atmosphärischen Staub 

 bedingt war, der sich an den Innenwandungen der 

 Röhren angesetzt hatte ; denn er bemerkte immer nur 

 zu Anfang des Durchleitens durch eine Glasröhre 

 Zerstörung des Ozons. Wurde der Versuch mit dem 

 gleichen Rohre längere Zeit fortgesetzt, so ging 

 die ozonhaltige Luft imverändert hindurch, weil nun- 

 mehr die angesetzten Staubtheile durch das zuvor 

 durchgeleitete Ozon schon zerstört und unwirksam 

 geworden waren. Zur Zeit ist demnach die Zerstörung 

 des Ozons durch Eeibung mit Sicherheit wohl nur in 

 dem Andrews'schen Versuch als erwiesen anzusehen. 

 Beim Einbringen von vollständig metallisch blanken 

 und trockenen Gold- oder Platin-Blättchen in ozonisirtes 

 Gas erfahren dieselben eine negative Polarisation, sind 

 also im Stande, mit gewöhnlichem Gold oder Platin 

 einen Strom zu erzeugen, indem sich die letzteren den 

 mittelst Ozon polarisirten Metallen gegenüber elektro- 

 positiv verhalten. Die Polarisation verschwindet beim 

 Erhitzen und tritt überhaupt nur bei gewöhnlicher 

 Temperatur ein. *) 



Die Löslichkeit des Ozons in Wasser ist 

 Gegenstand schon sehr vieler Untersuchungen gewesen ; 

 von der einen Seite ^) wurde diese Löslichkeit bestritten, 

 während von der anderen Beweise für dieselbe — und 

 das mit Erfolg — beigebracht wurden. William- 

 son^) constatirte schon 1845 die Lösliohkeit des auf 

 elektrolytischem Wege erhaltenen Ozons in Wasser, 

 während er noch glaubte, dass das mittelst Phosphor 

 erhaltene in Wasser unlöslich sei; später haben 

 Verf. und Nasse,') sowie Houzeau,*) die LösHch- 



1) Vergleiche S. 126. 



2) Zeitschr. f. Biol. XI, 427. 



sj „Ozone and Antozone" b. Fox, 267. 



<) Schönbein: Ber. über d. Verhandlgn. d. naturf. 

 Ges. Basel IV, 67. 



5) Schönbein: Poggend. Annal. LXVI, 293. Ma- 

 rignac: Annal. chim. phys. (3) XIV, 254. Andrews: 

 Poggend. Annal. XCVIII, 435. C. Hoff mann: ibid. CXXXII, 

 617. Böttger: Chem. Centr. 1872, 112, u. 1874,386. Wald- 

 mann: ibid. 1872, 275. Fox: „Ozone and Antozone", London 

 1873, S. 29, Siehe auch Rammeisberg: Ber. d. deutsch, 

 chem. Ges. 1873, 603. 



«) Annal. d. Chem. u. Ph. LIV, 130. 



') Annal. d. Chem. u. Ph. CLIV, 215. 



») Annal. chim. phys. (4) XXVII, 15. 



