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keit des Ozons in Wasser beobachtet. Vor Allem aber 

 sind in neuerer i^eit vonCarius,i) von Schöne 2) und 

 von L e 6 d s 3) eingehende Untersuchungen über diese Frage 

 angestellt worden, durch welche die Löslichkeit des 

 Ozons in "Wasser ausser allen Zweifel gestellt wird. 

 Carius fand, dass 1 Liter Wasser bei 1 bis 2^/2" 

 28,16 ccm Ozon auflöst aus einem durch Elektro- 

 lyse erhaltenen ozonisirten Sauerstoff, der 3,44 Vol. pCt. 

 Ozon enthielt. Er berechnet daraus für die Tempe- 

 ratur + 1" den Absorptionscoefficienten 0,834. Für 

 Ozon, mittelst elektrischer Entladungen dargestellt, 

 ergab sich der Absorptionscoefficient für die gleiche 

 Temperatur zu 0,635. Nach Schöne -i) löst bei 

 18,2° 1 Lit. Wasser 8,81 ccm Ozon aus einem Gas 

 mit 3,29 pCt. Ozongehalt, und ist der Absorptions- 

 coefficient bei 18,2» demnach 0,366. Aus den Ca- 

 rius 'sehen Angaben berechnet Schöne den Ab- 

 sorptionscoefficienten für die nur wenig niedrigere 

 Temperatur von 16,5 " zu 0,373, woraus folgt, dass 

 die Lösliclikeit des Ozons in Wasser mit steigender 

 Temperatur rasch abnimmt. 



Leitet man ozonisirten Sauerstoff durch Wasser, 

 so tritt nach Schöne 6) ein Verlust an Ozon ein, der 

 um so bedeutender ist, je grösser die Wasserfläche 

 war, mit der das Ozon in Berührung kam^). Es 

 findet, wie übrigens Andrews') und Tait^), Soret^), 

 Meissner^") schon frülier beobachtet hatten, eine Zer- 

 störung des Ozons statt; und wenn man Ozon lange 

 Zeit mit Wasser in einer verschlossenen Flasche ruhig 

 stehen lässt, so verschwindet das Ozon vollständig und 

 geht unter gleichzeitiger und entsprechender Volum- oder 

 Druckvergrösserung in gewöhnhchen Sauerstoff über ii). 



Die Angabe von Meissner 1^), dass bei der Ein- 

 wirkung von Ozon auf Wasser sich Wasserstofisuperoxyd 



1) Ber. d. deutsch, ehem. Ges. 1872, 520; 1873, 806. 

 Annal. d. Chem. u. Ph. CLXXIV, 1. 



2) Ber. d. deutsch, chem. Ges. 1873, 1224. 

 s) Ibid. 1879. 1831. 



4) Annal. d. Chem. u. Ph. CLXXI, 87. 



5) Ibid. CLXXI, 94. Siehe auch CXCVI, 241. Ber. 

 d. deutsch, chem. Ges. 1873, 1225. 



«) Bei 0" ist diese Zerstörung des Ozons nach Carius 

 nur ganz gering (Annal. d. Chem. u. Ph. CLXXIV, 1). 

 ') Poggend. Annal. XCVIII, 452. 



8) Ibid. CXII, 252. 



9) Ibid. CXXI, 272. 



10) Neue Unters, über d. elekt. Sauerstoff S. 63, 108. 



") Da nach Beobachtungen von Palmieri, insbeson- 

 dere aber von Andrews, Ozon schon durch Reibung mit 

 festen Körpern zerstört wird (siehe S. 157), halte ich es 

 nicht für unmöglich, dass auch hier die Zerstörung diu-ch 

 Reibimg und zwar mit den Wassertheilchen veranlasst ist. 

 Auch beim ruhigen Stehen von Ozonluft über Wasser 

 kann diese Reibung als Folge der Wassertension ange- 

 nommen werden. Unerklärt bleibt damit allerdings immer 

 noch die, wenn auch langsamere Zersetzung des trocknen 

 Ozons für sich allein (siehe S. 36). 



") „Untersuchungen über d. Sauerstoff", Hannover b. 

 Hahn 1863, S. 122. 



bilde, hat sich bei dahingehenden Versuchen, die von 

 Verf. und Nasse^), von Carius'), von Schöne^) 

 angestellt worden sind, nicht bestätigt. 



Die Lösung des Ozons in Wasser*) besitzt den 

 eigenthümlichen Genich des ungelösten Gases, auch zeigt 

 sie alle sonstigen Eeactionen desselben. Insbesondere 

 wird Lakmuspapier gebleicht, Guajaktinctur und Jod- 

 kaliumstärkekleister werden gebläut, ThalHumoxydul- 

 lösungen braun gefällt. Andere weniger empfindliche 

 Eeactionen zeigen sich der starken Verdünnung wegen 

 nur in geringem Maasse oder auch gar nicht, weshalb 

 man sich zur Nachweisung des Ozons in wässrigeu 

 Lösungen nur der empfindlichsten Erkennungsmittel 

 bedienen darf. 



Tn sehr beträchtlichem Maasse soll nach J e r e m i n ^ ) 

 das Ozon durch wässrige Oxalsäurelösung absorbirt 

 werden und sich darin beliebig lange unzersetzt halten. 



Das Ozon besitzt ein ganz ungewöhnlich hohes 

 Oxydationsvermögen , selbst in der starken Ver- 

 dünnung, in welcher es in den gewöhnlichen Appa- 

 raten erhalten wird. Gerade aber wie beim Chlor, so 

 tritt auch beim Ozon die oxydirende Wirkung meist 

 erst ein bei Gegenwart von Was.ser. Schönbein ^) 

 hat gefunden, dass Thallium, Blei, Arsen und Silber 

 ihre metallisch glänzende Oberfläche in vollständig aus- 

 getrocknetem Ozon nicht verlieren, und auch Schwefel- 

 metalle, Jodmetalle, Ferrocyankaliiun, Manganoxydul- 

 und Bleioxydsalze, viele organische Säuren ujid Farb- 

 stoffe werden in trockenem Ozon nicht verändert; auf 

 trockenes Cyankalium übt es gleichfalls keinerlei Wirk- 

 ung '). Ein merkwürdiges Verhalten zeigt Quecksilber 

 gegenüber Ozon : es wirkt wenig darauf ein, verliert 

 aber seinen Glanz und wird haftend, so dass es sich 

 an Glaswandungen als dünner Spiegel anlegt ^). 



Um so energischer ist die oxydirende Wirkimg 

 des Ozons in feuchtem Zustande ^) ; so energisch, 

 dass mau oft Schwierigkeiten hat, Apparate zu con- 

 struiren, deren Materialien das Ozon nicht theilweise 

 zersetzen. Es dürfen beispielsweise keine organischen 

 Stoße wie Kork, Kautschuk, Holz, Papier, keine Metalle 

 damit in Berührung kommen und die gewölmlichen 

 Hülfsmittel, dereu wir uns zum Verschluss und zur 

 Verbindung unserer Apparate bedienen, sind desshalb 



>) Arnial. d. Chem. u. Ph. CLIV, 215. 



2) Annal. d. Chem. u. Ph. CLXXIV, 1. 



8) Ber. d. deutsch, chem. Ges. 1873, 1225. 



■■) Das „Ozon-Wasser", welches in den letzten Jahi'en 

 zu medieinisclien Zwecken im Grossen dargestellt wird, siehe 

 weiter imten. 



5) Ber. d. deutseh. chem. Ges. 1878, 988. 



^) Journ. prakt. Chem. XCV, 409. Chem. Centr. 1866. 46. 



') Engler U.Nasse: Annal d. Chem. u. Ph. CLIV, 215. 



8) Andrews und Tait: Lond. R. Soc. Proceed. IX, 

 606. Phil. Mag. (4) XVII, 436. Annal. d. Chem. u. Ph. CXII, 187. 



9) Schöubein: Verhandl. d. naturf. Ges. Basel IV, 242 . 



