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vmbrauclibar. Man kann sich bis zu einem gewissen 

 Grade dadiu-ch helfen, dass man die betreffenden 

 Apparattheile mit einem Ueberzug von Siegellack, von 

 Paraffin, Cement oder Gyps versieht, welche Stoffe 

 von Ozon wenig oder gar nicht angegriffen werden; 

 am besten ist es jedoch, sich der Verbindung zu 

 bedienen, die weiter oben (S. 33) beschrieben wor- 

 den ist. 



Die Oxydationswirkung des Ozons geht meistens 

 in der Weise vor sich, dass nur eines der drei im 

 Ozonmolekül enthaltenen Sauerstoffatome oxydirend auf- 

 tritt, während die beiden anderen zu gleicher Zeit als 

 gewöhnlicher Sauerstoff sich ausscheiden ; z. B. bei der 

 Wirkung auf Jodkalium: 



2KJ -f 03 4- H20 = 2KHO + J^ + OK 



Kiu' in selteneren Fällen, z. B. bei der Einwir- 

 kung des Ozons auf Terpentinöl, werden alle drei 

 Atome Sauerstoff absorbirt. 



Die Wirkung des Ozons auf sehr oxydable Sub- 

 stanzen ist unter Umständen eine geradezu heftige. Nach 

 Jougleti) explodiren Nitroglycerin, Dynamit und 

 Jodstickstoff, wenn sie mit Ozon in Berührung kom- 

 men ; das gleiche gilt für Ölbildendes Gas , wenn 

 stark ozonisirter Sauerstoff in ein mit demselben 

 angefülltes Gefass eingeleitet wird ^) ; jede eintretende 

 Ozonblase reagii't unter Explosion. Füllt man nach 

 Houzeau^) ein Halbliterkölbchen mit ozonisirtem 

 Sauerstoff und bringt dazu 10 com Alkohol, so erfolgt 

 unter Auftreten von Aldehyd und Essigsäure sofortige 

 Oxydation *). Aether wirkt noch heftiger. 



Mit Ausnahme von Gold, Platin mid den Platin- 

 metaUen werden alle Metalle durch Ozon zu Oxyden oder 

 Superoxyden oxydirt. Von besonderem Interesse ist die 

 Bildung von Silbersuperoxyd, die eintritt, wenn ein 

 blankes Silberblech in ozonhaltiges Gas eingehängt 

 wird. Je feiner zertheilt die Metalle sind, desto energi- 

 scher die Wirkung. 



Auch viele Metalloide werden durch Ozon direct 

 oxydirt: Jod wird zu Jodsäure, Phosphor zu Phosphor- 

 säure, Arsen zu Arsensäiu'e etc. 



Beim Einleiten von ozonisirtem Sauerstoff in 

 Lösungen von Metalloxydulen oder Metalloxyden, resp. 

 deren Salzen werden höhere Oxydationsstufen gebildet : 

 Thalliumoxydu] wird zu Thalliumoxyd, Manganoxydul 

 zu Mangansuperoxyd, Bleioxyd zu Bleisuperoxyd etc. 

 Auch metalloidische Sauerstoffverbindungen werden 

 höher oxydirt: schweflige Säm-e wird zu Schwefel- 



säure, salpetrige Säure zu Salpetersäure, arsenige Säure 

 zu Arsensäure etc. 



Unter Umständen können jedoch sauerstoffreiche 

 Verbindungen zersetzend auf Ozon einwirken, ohne 

 dabei höher oxydirt zu werden. So wird z. B. 

 das Ozon vollständig zerstört, wenn man es durch 

 Röhren hindurchleitet, die mit Mangansuperoxyd oder 

 Kupferoxyd gefüllt sind i). Häufig tritt hierbei eine 

 gleiclizeitige Keduction des Ozons und der Superoxyde 

 (Bleisuperoxyd, Bariumsuperoxyd) unter Bildung von 

 gewöhnlichem Sauerstoff und niederen Oxyden (BaO^ 

 -f 03 = BaO -f 2 02) ein. 



Besonders kräftig oxydirend wirkt Ozon auf 

 eine Anzahl von WasserstofiVerbindungen ein, so aiif 

 Schwefelwasserstoff, Jodwasserstoff, Ammoniak, Phos- 

 phorwasserstoff u. a. Chlorwasserstoff wird unter Ent- 

 bindung von Chlorgas und Bildung von Wasser eben- 

 falls zerstört ^). Auch Wasserstoffsuperoxyd zersetzt 

 sich mit Ozon unter Ausscheidung gewöhnlichen Sauer- 

 stoffs und Bildung von Wasser, eine Eeaction, die in 

 verdünnten Medien — Ozon und Wasserstoffsuperoxyd- 

 dämpfe — allerdings nur ganz langsam vor sich geht 3). 



Von hervorragendem Interesse für den Haushalt 

 der Natur ist das Verhalten des Ozons gegen Ammo- 

 niak, vermöge dessen, wie Carius*) nachgewiesen hat, 

 Oxyde des Stickstoffs (salpetrige Säure und Salpeter- 

 säui'e) und neben Wasser geringe Mengen Wasserstoff- 

 superoxyd gebildet werden. Diese Eeaction ist aus 

 dem Grunde von grosser Bedeutung, weil in Folge 

 derselben die atmosphärische Luft von ammonikalischen 

 Bestand theUen , die durch Fäulniss- und Verwesimgs- 

 prozesse fortwährend in die Luft gelangen, immer 

 wieder gereinigt wird. 



Die meisten organischen Materien werden von 

 Ozon zerstört, die Farbstoffe dabei gebleicht ^}. Blut 

 z.B. kann nach Versuchen vonHiss^) mittelst ozoni- 

 sirten Sauerstoffs in eine annähernd wasserhelle Flüs- 

 sigkeit verwandelt und fast vollständig zu Kohlensäure 

 und Wasser verbrannt werden. Indigblau wird eben- 

 falls gebleicht und nach Erdmann zu Isatin oxydirt ''), 

 ebenso wirkt das Ozon bleichend auf alle übrigen 



1) Compt rend. LXX, 539. Chem. Centr. 1870, 211. 



2) Compt. rend. LXXVI, 573. 

 s) Compt. reud. LXXV, 142. 



*)_Die technische Verwerthung dieser Reaction zur 



Essigsäureherstellung siehe unter Kapitel „die technische 

 Verwerthung des Ozons", 



1) Andrews: Poggend. Annal. XCVIII, 435. An- 

 drews imd Tait: Anual. d. Chem. u. Ph. CXII, 188. 



2} Van d. Broek: Journ. prakt. Chem. LXXXVI, 817. 

 Chem. Centr. 1872, 702. 



ä) Engler und Nasse: Annal. d. Chem. u. Ph. 

 CLIV, 21.5. Schöne: Ibid. CXCVI, 240. 



*} Annal. d. Chem. Ph. CLXXIV, 31. Ber. deutsch, 

 chem. Ges. 1874, 1481. 



5) Siehe darüber auch: Schönbein „Ueber die lang- 

 same u. rasche Verbrennung d. Körper", Basel 1845, und 

 „Verhandlgn. d. naturf. Ges. Basel" II, 477, 488, 492, 

 499, 502. 



«) ,Verhandlgn. d. naturf. Ges. Basel" I, 475. Virchow's 

 Archiv X, 483. 



') Journ. f prakt. Chem. LXXI, 209. 



