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1000 cbm verdünnen. Von dieser Indiglösung wird 

 in den mit dem ozonlialtigeu Gasgemisch gefüllten und 

 gemessenen Ballon allmälich so viel zugesetzt, bis 

 keine weitere Entbläuung mehr eintritt. Da der 

 letztere Punkt schwer scharf zu treffen ist, kann man 

 sich als Endesindicators eines Jodkaliumkleisterpapiers 

 bedienen, von welchem von Zeit zu Zeit frische Streifen 

 eingehängt werden. So lange noch Ozon vorhanden 

 ist, werden diese Streifen auch noch gebläut. 



Die meisten der in Vorschlag gebrachten Be- 

 stimmungsmethoden für das Ozon beruhen auf der 

 Zersetzung wässriger JodkaHumlösung durch dasselbe 

 und der Bestimmung des dabei freigewordenen Jods. 

 Baumertl) -^^^r der Erste, der sich dieser Reaetiou 

 bediente, indem er das ozonhaltige Gas durch Jod- 

 kaliumlösung leitete und das ausgeschiedene Jod mit- 

 telst schwefliger Säure bestimmte. P 1 e s s und 

 Pierre^) verfahren in gleicher Weise, entfernen aber 

 vorher den suspendirten Staub durch Hindurch- 

 leiten des Gases durch ein Gemisch von Schwefelsäure 

 mid Chromsäure ; C o s s a 3) leitet zur Ferulialtung 

 stickstoffhaltiger Stoffe vorher durch concentrirte Kali- 

 lauge. Zenger*) bedient sich statt des Jodkaliums 

 einer wässrigen Lösung von Jodwasserstoffsäure und 

 titrirt entweder das ausgeschiedene Jod mittelst unter- 

 schwefligsauren Kalks oder vergleicht die in der 

 Lösung durch Zusatz von Stärkekleister erhaltene 

 Blaufärbung mit Lösungen von bekanntem Jodstärke- 

 gehalt, wobei er statt der letzteren auch eine Scala 

 verscliieden stark gefärbter Lösungen von Kupfer- 

 oxydammoniak benützt. M. Davy^) leitet das ozon- 

 haltige Gas durch ein Gemisch titrirter arseniger 

 Säurelösung mit wenig Jodkalium und titrirt die 

 nicht oxydirte arsenige Säure mittelst Jodlösung zu- 

 rück. Auch Schöne'') besclu'eibt ein praktisches 

 Verfahren zur Bestimmung des Ozons mit Jodkahum. 

 Die Methode von Thenard') beruht auf directer 

 Oxydation der arsenigen Säure *) zu Arsensäure durch 

 das Ozon, welches letztere dabei durch die Arsenig- 

 säurelösung geleitet wird. Die nicht oxj-dirte arsenige 

 Säure wird dabei mittelst übermangansauren KaHs 

 zurüoktitrirt. 



1) Poggend. Aimal. LXXXIX, 38. 



2) Wien. Akad. Ber. XXH, 211. 

 >) Zeitschr. f. anal. Chem. VI, 24. 

 «) Wien. Akad. Ber. XXIV, 78. 

 4 Compt. rend. LXXXIX, 900. 



«) Annal. d. Chem. u. Ph. CXCVI, 244. 



') Compt. rend. LXXV, 174. 



8) DaBerthelot fand, dass arsenige Säure bei Gegen- 

 wart von Platin schon au der Luft rasch zu Arsensäure 

 sich oxydirt, prüfte Levy (Compt. rend. LXXXV, 42) die 

 auf der Anwendung der arsenigen Säure beruhende Methode 

 der Ozonbestimmung, coustatirte jedoch, dass die dadurch 

 entstehenden Fehler nicht in Betracht kommen. 



Auch Houzeau*) bedient sich der Zersetz- 

 ung des Jodkaliums durch Ozon; während aber 

 die Anderen gewöhnlich das ausgeschiedene Jod 

 titriren, versetzt er die Jodkaliumlösung mit einem 

 kleinen TJebersohuss titrirter Schwefelsäure, lässt nun 

 das Ozon einwirken und bestimmt das dabei gebildete 

 Aetzkali, nach Vertreibung des Jods durch Kochen, 

 durch Zurücktitriren der freien Schwefelsäure. Dass 

 letzteres Verfahren keine sehr genauen Eesultate Hefetn 

 kami, liegt auf der Hand, wofür auch spricht, dass 

 Houzeau^) selbst neuerdings die Thenard'sohe 

 Methode anwendet. Die geringe Schärfe der Me- 

 thode, welche auf der Bildung des Silbersuperoxyds 

 aus reinem Silber mit Ozon beruht, und welche zuerst 

 von Schöabeinä) benützt, von Fremy'') später 

 wieder empfohlen worden ist, wurde von Houzeau^) 

 dargethan. 



Als analytische Methoden zur quantitativen Be- 

 stimmung des Ozons, wenn es in nennenswerther Menge 

 vorhanden ist, sind die oben angefülirten Verfahren, 

 insbesondere diejenigen, welche auf die Bestimmung 

 des aus Jodkahum ausgeschiedenen Jods basirt sind, 

 von liinreicheuder Genauigkeit; bis auf einzelne Milli- 

 gramme kann mittelst derselben der Ozongehalt eines 

 Gases ohne Schwierigkeit ermittelt werden. An die 

 quantitative Bestimmung des Ozons bei der Unter- 

 suchung der atmosphärischen Luft, die nur ganz 

 minimale Mengen davon enthält, werden aber so hohe 

 Anforderungen bezüglich minutiöser Empfindlichkeit 

 und Genauigkeit gestellt, dass es nur unter Anwendung 

 ungewöhnlich grosser Luftmengen gelingt, annähei^nd 

 wägbare oder messbare Mengen an der Hand jener 

 Methoden zu bestimmen. Dazu kommt, dass gewisse 

 accessorische Bestandtheile, die neben Ozon oftmals 

 in der Luft sich finden, wie salpetrige Säure, Wasser- 

 stoftsuperoxyd, Chlor etc., ebenfalls jodausscheidend 

 auf die JodkaHumlösung wirken ; oder umgekehrt, wie 

 z. B. Schwefelwasserstoff, das durch Ozon ausgeschie- 

 dene Jod in Jodwasserstoff verwandeln. Alle quan- 

 titativen Bestimmungen des in der Luft enthal- 

 tenen Ozons sind deshalb nur mit grosser Vorsicht 

 aufzunehmen, denn insgesammt geben sie unter allen 

 Umständen nur annähernd richtige Zahlen. 



3. Die Bestimmungen des Ozongehalts der 

 atmosphärischen Luft sind denn auch meistens nur 

 relative, d. h. es wird dabei nur festgestellt, inwieweit 

 unter verschiedenen Bedingungen — Jahreszeiten, 

 Temperatur, meteorologische Verhältnisse, Höhenunter- 



1) Compt. rend. XLV, 873. 



2) Compt. reud. LXXVI, 574. 



8) Journ. f. prakt. Chem. LVI, 349. 

 *) Compt. rend. LXI. 939. 

 s) Ibid. LXI, 1113. 



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