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llliiia, P. 0., 11. Oolodetz, L., Neu traivi ole tt extra (Arch, 

 f. mikrosk. Anat. Abt. 1, Bd. 90, 1917, S. 69—97 m. 1 TH.)- 

 Das Neutralviolett Extra besteht aus Neutralrot und dem eben- 

 falls basochromcn Neublau im Verhältnis von etwa 2:1. Die mit 

 dem Kismikrotom orewonnenen Schnitte durch frisches Gewebe werden 

 mit der '/.2P''ozentigen wässerigen L()sung (S. 70) 5 bis 10 Minuten 

 lang gefärbt, mit Leitungswasser abgespült und in Alkohol (wie stark?) 

 vom überschüssigen, nicht gebundenen Neutralrot befreit, was in 10 

 bis 15 Sekunden geschehen ist. Dann durch Bergamottöl in Balsam 

 (S. 71). In kochendem destilliertem Wasser oder einer wässerigen 

 Lösung von 1 Promille Pikrin- und 1 Promille Trichloressigsäure 2 Mi- 

 nuten lang erhitzte Stücke frischen Gewebes (1 cm Durchmesser bei 

 0"5 cm Dickd) wurden ebenso behandelt (S. 85), ferner Eiweiße aus 

 Hühnerei , Muskeln , Blut usw. , auf Traggläsern getrocknet oder in 

 Papierstreifen zum Aufsteigen gebracht, darin durch Erhitzen geronnen 

 und nun gefärbt (S. 91). Desgleichen trockne Eiweiße mit einem 

 Glasstabe auf einem Tragglase mit ganz dünner Zelloidinlösung ver- 

 rieben, in der Flamme sorgfältig getrocknet und wie ein gewöhnliches 

 Präparat weiter behandelt (S. 93). Auch auf Seidenpapier lassen 

 sich mit Zelloidin die Eiweißpulver, z.B. Nuklein, befestigen; im 

 Neutralviolett wird das Papier rot, das Eiweiß blau "(S. 94). Verff. 

 geben auf S. 95 eine Tabelle der Färbungen vieler trockner Sub- 

 stanzen mit dem Violett und seinen beiden Bestandteilen. 



P. Mayer (Jena). 



()elze , F. W. , Über die färberische Darstellung der 



Reduktionsorte und Oxydationsorte in Geweben 



und Zellen (Arch. f. mikrosk. Anat. Abt. 1, Bd. 84, 1914, 



S. 91 — 121 m. 1 Tfl.). 



Scharfe Kritik der Arbeiten von P. G. Unna und Genossen über 



die Reduktions- und Sauerstofforte. Keine neuen Methoden. 



P. Mai/ fi)- (Jena), 



Nageotte, J., Über die Bedeutung des Ultramikroskops 

 für histologische Untersuchung (Compt. Rend, de 

 l'Acad. d. Sc. t. 166, 1918, S. 913—916). 

 Bei nicht erlieblichen Brechungsunterschieden ist die Unter- 

 scheidung der einzelnen Bestandteile im nicht gefärbten Präparat bei 

 durchfallendem Licht bei einem gewissen Dispersitätsgrade nicht mehr 

 möglich. Aus der Nichterkennbarkeit einer histologischen Struktur 

 in vivo darf man keine .Schlüsse auf ihr Nichtvorhandensein ziehen. 

 Dies gilt auch für die Dunkel feldbeleuchtung. Trotz deren oft aus- 

 gezeichneter Leistung kann letztere zuweilen der Durchleuchtung nach- 

 stehen. Das wird an einem Beispiel von Qucllungserscheinungen er- 

 läutert. Liesegang (Froiikfnrt n. M.). 



