316 Spiegel: Gliafärbung am Gefrierschnitt und Serienschnitten. 36,4. 



2. Wässern , Schneiden auf dem Gefriermikrotom (bis höchstens 

 10 jW Dicke). 



3. Iprozentige Pikrinsäure 1 bis 2 Tage bei 37^ in gut ver- 

 schlossener Flasche. 



4. öprozentige Ammoniumbichromatlösung 1 bis 2 Tage bei 37^ in 

 gut verschlossener Flasche. 



Die weitere Behandlung hält sich nach Pollaks Vorschrift, nur 

 die Differenzierung muß meist länger durchgeführt werden. 



5. ^/gprozentige Kaliumpermanganatlösung 5 Minuten; Aqua dest. 



6. Iprozentige Oxalsäure 5 Minuten; Aqua dest. 



7. Mallorys Hämatoxylin 15 bis 18 Stunden bei 37*^. (Hämatoxylin 

 Merck 0*1 wird durch Kochen in Aqua dest. 80*0 gelöst. 

 Gleichzeitig bereitet man unter Erwärmen eine 1 Öprozentige 

 wässerige Lösung von Phosphor -Wolfram -Säure und setzt 20'0 cc 

 dieser Lösung zum Hämatoxylin ; dazu kommen noch 0*2 g 

 Wasserstoffsuperoxyd. Die Lösung gewinnt ihre volle Färbekraft 

 nach 8 Tagen, wovon sie 2 Tage bei Tageslicht stehen soll.) 



8. Differenzierung in 30prozentiger frisch bereiteter alkoholischer 

 Eisenchloridlösung durch ^j^ bis 2^/2 Stunden. ,-Die fortschreitende 

 Differenzierung muß mit dem Mikroskop kontrolliert werden. 



9. Alkohol, Karbolxylol, Einschluß. 



Die günstigen Erfahrungen, die ich mit dieser Methode seit fast 

 einem Jahre machte, ermutigten mich zum Versuche, Zelloidinschnitte, 

 die für andere Färbungsmethoden, z. B. die WEioERTSche Markscheiden- 

 oder die NissL-Färbung vorbehandelt waren, in der gleichen Weise 

 zu bearbeiten wie den Gefrierschnitt. - Dieser Versuch gelang tatsächlich, 

 so daß nun die Möglichkeit besteht. Schnitte aus einer Serie speziell 

 auf das Verhalten der Glia zu untersuchen, wenn das Studium der 

 nach anderen Methoden gefärbten Nachbarschnitte auf Veränderungen 

 in der Zwischensubstanz hinweist. Dadurch, daß man die zu färbende 

 Partie vorher in beliebiger Weise einbetten und schneiden kann, 

 wenn nur die Schnitte nicht dicker als höchstens 10 ju ausfallen, ist 

 auch die Möglichkeit gegeben, eine größere Hirnpartie im Zusammen- 

 hang in ihr-er Gliastruktur darzustellen , während man bei der bis- 

 herigen Art der Färbung immer nur kleine Stücke ausschneiden mußte. 



[Eingegangen am 4. August 1919.] 



