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dert erhalten, um dann langsam, aber stetig, auf den Ausgangswert hinabzusinken. 

 Conjugationen waren hierbei in einem Falle sicherlich nicht, in den anderen 

 wahrscheinlich nicht im Spiele. In einer Kultur traten Conjugationspärchen auf; 

 die Descendenten derselben hatten ihre Giftfestigkeit mit einem Schlage voll- 

 ständig verloren. Als ein anderes Mittel, um das Absinken des Maximalwertes 

 der Giftkonzentration wenigstens erheblich zu beschleunigen, erwies sich schroffer 

 Wechsel der Kulturbedingungen. 



Eine sichere Mutation trat in einer Wärmezucht auf, zu einer Zeit, als die 

 Körpergröße bereits den fixen Endwert erreicht haben mußte. Die Variations- 

 kurve wurde plötzlich zweigipfelig; die Weiterzucht von Plus- und Minus- 

 abweichern ergab zwei eingipfelige Kurven, deren eine mit der Ausgangskurve 

 der Kultur identisch war, während die andere an Kleinheit des Mittelwertes ein 

 Unikum darstellte. Diese kleine Rasse behielt ihre Größe in Wärme, Kälte und 

 verschiedenen Ernährungsbedingungen dauernd bei, hatte außerdem eine deutlich 

 erhöhte Wärmeresistenz, und, was das Entscheidende ist, auch der Eintritt einer 

 Conjugation änderte am Verhalten des Stammes nichts. Hier ist also die geno- 

 typische Grundlage verändert, es liegt eine Mutation vor. 



Viele der bei Pilzen und Bakterien als Mutationen beschriebenen Verände- 

 rungen, die sich gegenüber kräftigen Wechseln der äußeren Bedingungen als 

 unbeständig erwiesen (sog. „Rückmutationen") sind wohl als Dauermodifikationen 

 aufzufassen. Das gleiche gilt vielleicht für die giftfesten Trypanosomenstämme, 

 die ihre Giftfestigkeit im Überträger verlieren. Koehler'(z. Z. Neapel). 



397) Lang (Böhmische Klinik für Ohren-, Nasen- und Eachenleiden in Prag), Bacillus 

 pyocyaneus a jeho vztah k bacillu fluorescens liquefaeiens [Der Bacillus 

 pyocyaneus nnd seine Beziehungen zum Bacillus fluorescens liquefaeiens. In: Biolo- 

 gicke' listi, Bd. 2, Heft 2, S. 133—137, 1913. 



Verf. hat eine gründliche Vergleichung der beiden Stämme durchgeführt, wobei 

 sich nicht nur gewisse deutliche Unterschiede im Wachstum auf bestimmten Nährböden 

 zeigten, sondern es hat auch die serologische Untersuchung (Agglutination) deutlich er- 

 geben, daß die beiden Bacillen unmöglich als identisch betrachtet werden können, son- 

 dern zwei selbständige Microbenarten darstellen. Bruno Kisch (Prag). 



Hierzu: Nr. 373. 



Protracheata. 



398) Clark, A. H., A Revision of the American Species of Peripatus. 

 In: Proc. Biol. Soc. Wash., Vol. 26, S. 15—20, Jan. 1913. 



Nach einer kurzen Besprechung der Klassifikation Bouviers (1905 und 

 1907) schlägt Verf. eine neue Einteilung der amerikanischen Peripatus- Kvten vor. 

 Von der Gattung P(ripaii(s (sensu Bouviers) trennt er generisch: Mesoperipatiis 

 Evans (für P. tholloni Bouv) und Oroperipatus Cockerell (zwölf in den pazifischen 

 Teilen Amerikas von Tepic (Mexiko) bis Bolivia vorkommende Arten umfassend) 

 und sondert ferner als neue Subgenera: Plicatoperipatus (type: P. jamaicensis 

 (Grabh. u. Cock., Jamaica); Macroperipatus (type: P. torquatus Kennel), bestehend 

 aus fünf amerikanischen Arten; Epiperlpatus (type: P. edwarclsn Blanchard), 

 worin elf tropisch -amerikanische Formen vereinigt werden. Die in Chile vor- 

 kommende (einzige amerikanische) Opisthopahis-Kxt wird generisch als Metaperi- 

 patus (type: P. blainvillei Blanchard) gesondert. 



Die Klasse zerfällt mithin in zwei Familien : Peripatidae (mit 4 Gattungen) 

 und Peripatopsidae (mit 7 Gattungen). C. E. Hellmayr (München). 



