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Zeit wiederholt beschriebenen — chromatischen „tetradenartigen" Körper auf, 

 von denen je eins ein Chromosom liefert. Die diploide Zahl konnte nicht genau 

 ermittelt werden, liegt aber für Euscorpius zwischen 70 und 84. Bei der Durch- 

 schnürung der Tochterspermatogonien treten an der Stelle der Einschnürung die 

 bekannten ringförmigen „Zwischenkörperchen" auf, die sich von verdickten Spindel- 

 fasern ableiten. — Die Wachstumsperiode beginnt mit der Ausbildung eines feinen 

 Spirems, das einer größeren Anzahl von Schleifen Ursprung gibt, die nicht 

 polar — dem vielfach zweigeteilt erscheinenden Centriol gegenüber — , sondern 

 radspeichenähnlich angeordnet sind. Eine Synapsis fehlt. Die Nucleolen sollen auf 

 diesem Stadium — ein gleiches wird auch für die Spermatogonien angegeben — 

 in das Plasma hinausbefördert werden (?). In die Prophase I rückt vermutlich die 

 reduzierte Zahl (30 — 40 bei Euscorpius) ein. Die Chromosomen haben nunmehr 

 „Hantel"-Form und bilden so charakteristische Dyaden, bzw. Tetraden. Die erste 

 Reifeteilung soll äquationell, die zweite reduktionell verlaufen ('?). Zwischen beide 

 ist ein „Ruhestadium" eingeschaltet. — Mitochondrien finden sich bereits in den 

 Spermatogonien. Sie liegen oft der Kernmembran an, stammen aber nicht aus 

 dem Kern. Während der Wachstumsperiode legen sie sich zu Chondriomiten zu- 

 sammen, die sich umbiegen und so zu kleinen Ringen werden. Ihre Zahl beträgt 

 jetzt meist 24. Durch die erste Reifeteilung wird ihre Zahl halbiert, durch die 

 zweite abermals, so daß die Spermatiden nur noch 6 solcher Ringe enthalten. 

 Es kommen aber auch — vermutlich infolge unregelmäßiger Verteilung in der 

 Mitose — 5, 7, 8 und 10 Ringe vor. Die Spermiohistogenese genau zu ver- 

 folgen, gelang nicht. Die Mitochondrienringe zerfallen in feine Körnchen, die den 

 Achsenfaden umgeben, Avährend das Chromatin durch einen weitgehenden Vakuo- 

 lisationsprozeß allmählich in die Länge gestreckt wird. — Die Spermatogenese 

 von Buthus eupeus verläuft im Prinzip wie die von Euscorpius. 



V. Kemnitz (München). 



649) Birula, A. A., Ein Beitrag zur Kenntnis der Skorpionenfauna der Kau- 

 kasusländer. In: Mitteil, des Kaukas. Museums, Bd. VII, Lief. 1, S. 117—128. Tiflis 

 1912 (deutsch mit russ. Resume). 



Verf. führt die Fundorte, darunter viele neue, für 3 Arten Buthidae (nebst 2 Subsp.), 

 und 3 Arten Chactidae auf, welch letztere sich auf die Genera Calchas und Euscorpius 

 (3) verteilen. C. Greve (Riga). 



650) Järvi, T. H., Das Vaginalsystem der Sparassiden. Eine morpho- 

 logische, systematische und zoogeographische Studie über eine Spinnenfamilie. 

 I. Allgemeiner Teil. In: Annales Acad, Sc. Fennicse, Ser.A, vol. IV, 1, 131 S., 

 11 Taf., 21 Textfig., 1912. 



Nach einer kurzen Darstellung der Morphogenese des Vaginalsystems der 

 Lycosiden (gemäß einer früheren Ai-beit des Verf. in Festschrift für Palmen) 

 setzt Verf. die Entwicklung des Vaginalsystems der Sparassiden auseinander, in 

 welcher er drei Hauptrichtungen unterscheidet. Die erste wird durch des Vor- 

 kommen von Receptacularröhren gekennzeichnet, welche als Derivate der epi- 

 gynealen Falten aufgefaßt werden. In der zweiten haben sich die epigynealen 

 Falten zu offenen Receptaculargängen differenziert, welche durch starke Aus- 

 dehnung der Bodenpartien öfter schleifenförmig werden. Bei der dritten kommt 

 schließlich noch eine sekundäre Epigynefalte hinzu, wodurch besondere Begat- 

 tungs- und Befruchtungsgänge entstehen; beide zusammen sind in ihren Vorder- 

 spitzen oft spiralig gedreht. 



Verf. gibt sodann eine eingehende Beschreibung der Vaginalorgane von 

 20 Gattungen, die zusammen von 44 Arten vertreten werden. Die Vaginalorgane 



