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"Welt geworfeneu Ergebnisse, die in zahlreiche Tageszeitungen übergingen, in 

 -wissenschaftlichen wie in Laienkreisen hervorgerufen haben. Schienen sich doch 

 daraus ungewöhnliche Perspektiven zu ergeben. 



Dies war leichter zu verstehen, wenn man daran dachte, daß das Explan- 

 tationsverfahren technisch bedeutende Fortschritte gemacht hatte. Ältere Forscher 

 benutzten als Medium, in dem die Explantate untersucht wurden, hauptsächlich 

 Humor aqueus (Kammerwasser aus dem Auge), Blutserum, Amniosflüssigkeit, 

 Lymphe, während von Blutplasma nur selten einmal (z. B. E.Haeckel in Strickers 

 Handbvich der Lehre von den Geweben, S. 12) die Rede ist, und es auch in diesen 

 wenigen Fällen nicht immer sichergestellt erscheint, inwieweit es sich dabei um 

 reines, nach den Regeln der Kunst hergestelltes Blutplasma handelte. 



Auch der hervorragende französische Techniker L. Ranvier (Technisches 

 Lehrbuch der Histologie, Deutsche Übersetzung 1888, S. 62) wies zwar auf die 

 Bedeutung des Blutplasmas für das Explantat hin, blieb aber doch bei der Ver- 

 wendung von Blutserum als Zusatzflüssigkeit stehen. 



Demgegenüber bedeutet es einen wichtigen Fortschritt der Explantations- 

 technik, daß Burrows (639, 640) für die Verwendung von Blutplasma als eines 

 für die Explantation besonders geeigneten Mediums eintrat. Er arbeitete diese 

 Methode im Laboratorium Harris ons aus und verwandte sie hernach auch bei 

 seinen gemeinsam mit Carrel ausgeführten Explantationsversuchen. 



Diese Burrowsche Modifikation des Explantationsverfahrens, die von einigen 

 Forschern infolge ihrer Popularisierung durch Carrel (645 — 666) auch als 

 Carrelsches Explantationsverfahren bezeichnet wird, hat mit einigen Modifi- 

 kationen vielfache Verwendung gefunden. Nach früheren und neueren Mitteilungen 

 von Carrel, Burrows und anderen Forschern verfährt man nun zweckmäßig 

 in folgender Weise. 



Es werden die zu explan tierenden Gewebe in Ringer scher Lösung in kleine Stücke 

 zerschnitten, während das Plasraa bereitet wird. Das beste Medium ist nach Carrel 

 das mit Y4 oder % dest. Wasser verdünnte Plasma, für gewisse Versuche 4 Teile Serum 

 -f- 1 Teil 2%iger Agarlösung. Das Plasma wird aus frisch dem Tier aus dem Herzen 

 oder einer Ader entnommenem, in iDaratfinierten Zentrifugenröhrchen aufgefangenem, auf 

 0" gekühltem Blut durch Zentrifugieren bereitet. 



Nunmehr können die Gewebsstückchen auf Deckgläschen gebracht und mit einem 

 Tropfen Plasma bedeckt werden, das schnell gerinnt. Sie kommen dann umgedreht auf 

 einen (B. durch Paraffinabschluß) zur feuchten Luftkammer eingerichteten hohl geschlif- 

 fenen Objektträger, und können direkt am Wärmtisch mikroskopisch untersucht und im 

 als feuchte Kammer eingerichteten Thermostat bei Körpertemperatur aufbewahrt werden. 

 Oder man stellt das ganze Mikroskop mit dem Präparat in einen hierfür eingerichteten 

 Thermostat bei Körpertemperatur. 



Ebenso können größere Gewebsstückchen in Uhrschalen mit Plasma bedeckt und 

 in der feuchten Wärmekammer {31") aufbewahrt werden. 



Carrel (649) benutzt neuerdings mit Vorteil zur Anfertigung und Aufbewahrung 

 des PräjDarats Gabritschewskische Schalen, deren Boden eine zur Aufnahme von 

 Wasser geeignete Kinne enthält (zum Feuchthalten der Atmosphäre) und einen zentralen 

 erhabenen Teil, in welchem die von der Kultur ausgeschiedenen Flüssigkeiten zurück- 

 gehalten werden. Der Deckel ist eine runde Glasplatte, welche an dem Recipienten 

 mittels Vaselins befestigt wird. Der Luftzutritt zum Präparat kann reguliert werden. 

 Mittels einer großen Pipette bringt Carrel die Ringcrsche Lösung, welche die Gewebs- 

 fragmente enthält, auf die Platte und breitet sie dort gleichmäßig aus, setzt dann eine 

 3 — 4fach größere Menge Plasma hinzu, als die Lösung beträgt, welche die Gewebe in 

 Suspension hält. Man schützt vor Staub bis zur Gerinnung, dann wird die Platte an die 

 Schale befestigt, an welcher sie durch das Vaselin festhaftet. Soll die Kultur beweglich 

 bleiben, so bringt man sie auf einen Seidenschleier, der über einen viereckigen Glasklotz 

 ausgespannt wird. Der Klotz wird an die untere Deckelseite mit ein wenig Paraffin fixiert. 



Genauere Angaben über die Kxplantationstechnik bei Säugetieren finden sich in. 

 den Arbeiten von Carrel ((545 und 049), Carrel and Burrows (6G3 und 664), Burrows 

 (G42 und 643), Dilger (G69), Ebeling (672), Oppel (730, S. 373fi".) und in den tech- 



