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Experimentelle Morphologie, Mißbildungen, Pathologie. 249 



bogens. In: Ziegiers Beitr. z. path. Anat. u. allg. Pathologie. Bd. 55, S. 595 



bis 599, 1913. 



Verf. beobachtete an zwei männlichen Patienten, von denen der erste 38, 

 der zweite 27 Jahre alt war, gleichartige symmetrische Kinnfurchen in Tform. 

 Bei dem ersten Patienten waren die Ohrläppchen angewachsen, bei dem zweiten 

 fand sich am rechten Ohr vor dem Grus ascendens eine nach unten gehende 

 Fistel, an derselben Stelle vom linken Ohr ein seichtes Grübchen. Einfache 

 mediane Kinnfurcheu geringen Grades kommen öfters vor; dagegen gehört die 

 Querfurche, die die mediane Furche in den beiden vorliegenden Fällen oben be- 

 grenzt, zu den seltenen Beobachtungen und ist durch embryologische Tatsachen 

 nicht zu erklären. Trotzdem hält der Verf. Entwicklungsstörungen für die Ursache 

 der beschriebenen Kinnfurchen. Weishaupt (Berlin). 



789) Scliotteu, F. (Hamburg, Pathol. Inst. d. allgem. Krankenhauses St. Georg), 

 Über kongenitalen Defekt der Gallenausführungsgänge. In: Mitteil, 

 aus den Hamburg. Staatskrankenanstalten, Red. v. Prof. Dr. Brauer. Leipzig 

 (L. Voß) 1913. .€ —,60. 



Bei Atresieen der großen Gallengänge kommt am häufigsten eine Obliteration 

 des Ductus choledochus vor, nach Beneke, auf dessen Ausführungen besonders 

 hingewiesen wird, in 69 unter 90 Fällen. Die Leber zeigt meist das Bild der 

 biliären Cirrhose und Atrophie der intrahepatischen Gallengänge. Situs viscerum 

 inversus totalis ist mehrfach gleichzeitig beobachtet. Die totgeborenen oder nur 

 kurze Zeit am Leben gebliebenen Kinder sind ikterisch. — Die Genese wird von 

 einigen Autoren auf fötale, entzündliche Atresie, von anderen auf primäre Entwick- 

 lungsstörungen zurückgeführt.— In den von Schotten beschriebenen beiden Fällen, 

 einem Kinde von drei Monaten, einem^ anderen von elf Wochen fehlt der Ductus 

 hepaticus und seine Hauptverzweigungen völlig. Im ersten Falle endet der stark 

 erweiterte Ductus cysticus blind, im zweiten mündet er als dünner, nur für die 

 feinste Sonde passierbarer Gang in das Duodenum. Die Leber zeigt mikroskopisch 

 in beiden Fällen Gallenstauung und Bindegewebsvermehrung inter- und intralo- 

 bulär. Im ersten Fall w^ar die Milz durch eine tiefe Längsinzisur fast völlig geteilt. 



Weishaupt (Berlin). 



790) Mitchell, J. Elinslv, Urachal fistula (^Urachusfistel). In: Brit. med. Journal 

 Nr. 2732, S. 981—985, 1913. 



Urachusfistel bei einem vier Tage alten Kinde. Urinabfluß aus einer kleinen Öff- 

 nung im Nabelrest, die bis zur Blase für eine kleine Sonde durchgängig war. 



Weishaupt (Berlin). 



791) Lewin, C, Versuche über die Biologie der Tiergeschwülste. In: Umschau, 

 S. 278—280, 1913. 



Lewin setzt sich hauptsächlich mit von Hansemanns Anschauungen auseinander, 

 der in den Mäusegeschwülsten nichts mit dem menschlichen Krebs Vergleichbares sieht. 

 Für Lewin bandelt es sich jedoch auf Grund seiner Versuche und der von Ehrlich, 

 Apolant, Bashford, Loeb, R. Werner, von Wassermann u. a. bei den Geschwül- 

 sten um Kiebs. Die Entscheidung dieser Frage ist natürlich für die Beurteilung des 

 Wertes der betreffenden Tierversuche von großer Wichtigkeit. 



Loeser (Dillingen a. d. Saar). 



792) Müller, E. (Hamburg, Krankenhaus St. Georgi), Über Carcinoide des Wurm- 

 fortsatzes. In: Arch. f. klin. Chir., Bd. 101, Heft 1, S. 198—214, 1913. 



Nach den Untersuchungen des Verfassers müssen die bis jetzt unter der Diagnose: 

 primäre Appendixcarcinome veröffentlichten Tumoren in drei Gruppen gesondert 

 werden, und zwar: 1. Carcinome, bei denen das Coecum mitergriffen ist und deren pri- 

 märer Ursprung bei der Appendix daher nicht einwandfrei feststeht. Sie zeigen meist 

 den Typus des Adenocarcinoms, z. T. mit CoUoidentartung. Sie haben auch klinisch alle 

 Eigenschaften des Carcinoms. Verf. zählt sie zu den Coecum carcinomen. 2. Carci- 



