Experimentelle Morphologie, Mißbildungen, Pathologie. 251 



derbelastische Konsistenz. Das mikroskopische Aussehen ist charakterisiert durch 

 Abwesenheit von Sarkomgewebe, durch Vorhandensein von lipoiden Phagocyten 

 und Riesenzellen. Pigment scheint meistens vorzukommen, ist aber nicht charak- 

 teristisch und hat mit der eigentümlichen Färbung der Geschwulst nichts zu tun. 

 Die Geschwulst ist durchaus benign; die mehrfach erwähnten Rezidive lassen 

 sich fast mit Sicherheit als Pseudorecidive erklären. Die Exstirpation der Ge- 

 schwulst genügt. Die Amputation eines Gliedes oder Gliedteiles ist niemals in- 

 diziert. P- Wagner (Leipzig). 



795) MoliueuS (Dresden, Patholog. Institut), Über die multiplen braunen 

 Tumoren bei Osteomalacie. In: Arch. f. klin. Chir., Bd. 101, Heft 2, 

 S. 333—367, 1913. 



Verf. gibt eine genaue Beschreibung von 3 FäEen von Osteomalacie mit 

 multiplen braunen Tumoren. Die genaue pathologisch-anatomische Untersuchung 

 ergab in allen 3 Fällen folgende Veränderungen, die schon makroskopisch zu er- 

 kennen waren: 1. Bedeutende Konsistenzverminderung sämtlicher Knochen; 

 2. spongiosierte und rarefizierte Rindensubstanz; 3. hochgradige Wirbelsäulen- 

 verkrümmungen; 4. osteomalacische Beckenform; 5. zahlreiche Knochenfrakturen 

 lind Infraktionen; 6. multipel auftretende braune Tumoren, sowohl in der Mark- 

 liöhle wie in der Corticalis mit stellenweiser Cystenbildung; 7. Epithelkörperchen- 

 Tumoren. Verf. möchte die typischen, mit Zunahme der Knochensubstanz einher- 

 gehenden Fälle unter dem Namen Ostitis fibrosa hypertrophica zusammenfassen und 

 ihnen seine Fälle als Ostitis fibrosa atrophica gegenüberstellen. Zwischen der atro- 

 phischen Form der Ostitis fibrosa einerseits und der hypertrophischen Form und 

 der gewöhnlichen Osteomalacie andererseits bestehen hinsichtlich des Auftretens 

 von braunen, riesenzellensarkomähnlichen Tumoren keine Unterschiede, aus denen 

 man auf eine Wesensverschiedenheit der in Rede stehenden Krankheitsprozesse 

 schließen könnte. Welche Umstände für die Entstehung der einzelnen Formen 

 maßgebend sind, entzieht sich vorläufig noch vollständig unserer Kenntnis. 



P. Wagner (Leipzig). 



796) Miyota, T. (Tokio, Pathol. Institut), Zur Kenntnis der Hodenge- 

 schwülste und die Bedeutung des Traumas für ihre Entstehung. In: 

 Arch. f. klin. Chir. Bd. 101, Heft 2, S. 426-448, 1913. 



Mitteilung von 27 Fällen von Hodentumoren, darunter 21 Sarkome ver- 

 schiedener Art. In 7 Fällen fehlten ausführliche Krankengeschichten, und es 

 waren deshalb auch keine Angaben vorhanden, ob sich der Tumor anschließend 

 an ein Trauma entwickelt hatte. Von den übrigen 20 Fällen wurden 10 auf ein 

 Trauma zurückgeführt. Die Geschwulstbildung entwickelte sich im ersten Halb- 

 jahr bis nach 5 Jahren nach dem stattgehabten Trauma. Jedenfalls ist Verf. 

 überzeugt, das Trauma auch als eine Entstehungsursache der malignen Hoden- 

 tumoren ansehen zu können. Diese Tumoren kommen fast immer vor bei den im 

 kräftigen Mannesalter stehenden Arbeitern, die der Verletzungsgefahr überhaupt 

 am meisten ausgesetzt sind. P- Wagner (Leipzig). 



797) Uffreduzzi, 0. (Turin, Chir. Klinik), Die Pathologie der Hoden- 

 retention. In: Arch. f. klin. Chir., Bd. 101, Heft 1, S. 150—197, 1913. 



Der retinierte Hode ist in der großen Mehrzahl der Fälle eine angeborene 

 Mißbildung, eine Entwicklungsstörung, die fast nie vereinzelt, sondern im Verein 

 mit anderen mehr oder weniger ausgeprägten Entwicklungsstörungen auftritt, 

 sowohl der Geschlechtsorgane als anderer Körperteile, sowohl in körperlicher 



