252 Vererbung, Variation, Mutation. 



als in geistiger Beziehung. Die Anomalien im Bau und die Atrophie stellen ge- 

 wöhnlich eine die Anomalie im Descensus begleitende Erscheinung, aber nicht 

 eine Folge der fehlerhaften Lage dar. Der frühzeitige Eintritt des retinierten 

 Hodens in das postfunktionelle Stadium wird wesentlich bedingt durch die Spär- 

 lichkeit der ausbildungsfähigen Kanälchen und durch die Raschheit der Rück- 

 bildung in den meisten Kanälchen, in denen es nicht zu Samenbildung kommt. 

 Die Zahl der Kanälchen mit vollständiger Samenbildung ist aber im retinierten 

 Hoden größer als man gewöhnlich annimmt und bewegt sich um 107o- ^®^ ^'^~ 

 tinierte Hode gibt an und für sich nicht Anlaß zu Beschwerden, doch sind Kom- 

 plikationen häufig, besonders Bruch, Drehung und maligne Entartung. Das Per- 

 sistiren des Proc. vaginalis peritonei oder der Leistenbruch sind bei Hodenretention 

 fast konstant. Die Drehung ist häufiger als man annimmt, da nur die schweren 

 Fälle mit schwereren Symptomen zur Operation gelangen, während die leichteren 

 (Hodenkoliken) und die spontan zurückgehenden Fälle unbeachtet bleiben oder 

 unrichtig gedeutet werden. Es steht fest, daß der retinierte Hode eine bedeutende 

 Neigung zur malignen Neubildung zeigt; doch ist sie nicht wenig übertrieben 

 worden. P. Wagner (Leipzig). 



798) Perthes, G. (Tübingen, Chir. Klinik), Über Osteochondritis defor- 

 mans juvenilis. In: Arch. f. klin. Chir., Bd. 101, Heft 3, S. 779—807, 1913 



Bei dieser Erkrankung handelt es sich um einen durch subchondrale De- 

 struktionsherde bedingten, im Laufe von Jahren sich vollziehenden eigenartigen 

 Schwund der oberen Femurepiphyse, der mit Regelmäßigkeit zu einem charak- 

 teristischen klinischen Bilde führt, und, wie es scheint, einen bestimmten Ablauf 

 nimmt. Die Erkrankung beginnt im Alter zwischen 5 und 10 Jahren, meist nur 

 in der einen Hüfte. Die aktiven und passiven Bewegungen sind im Sinne der 

 Flexion vollkommen frei, im Sinne der Abduktion stark beschränkt. Den klini- 

 schen Symptomen entsprechen eigenartige im Röntgenbilde erkennbare Ver- 

 änderungen. Es wird stets eine Abflachung der oberen Femurepiphyse und eine 

 Deformation des Kopfes beobachtet, die in den späteren Stadien sehr erhebliche 

 Grade annehmen kann. Im Beginn der Erkrankung findet man im Innern der 

 Epiphyse herdweise Auflockerung oder völlige Defekte der Knochensubstanz. 

 Der Prozeß kommt nach jahrelangem Bestehen mit einer beträchtlichen Defor- 

 mation des Femurkopfes, jedoch ohne nennenswerte Verkürzung der Extremität 

 zur Ausheilung; eine geringe Abduktionshemmung kann dauernd bestehenbleiben, 

 weitere schädliche Folgen resultieren nicht. Pathologisch-anatomisch handelt es 

 sich bei dieser Erkrankung um rein innerhalb der Epiphyse sich abspielende 

 Krankheitsprozesse; der Gelenkknorpel selbst ist makro- und mikroskopisch un- 

 verändert. Eine tuberkulöse Ätiologie liegt hier sicher nicht vor. 



P. Wagner (Leipzig). 



Hierzu: Nr. 759, 843, 897. 



Yererbung, Yariation, Mutation. 



799) Federley, Hari'y, Modern ärftlighetsforskning. In: Finska Läkaresällskapets 

 Handl., Bd. 54, S. 164—183, 1913. 



Eine kurze Übersicht der modernen Erblichkeitsforschung mit besonderer Berück- 

 sichtigung des Menschen. Federley (Helsingfors). 



800) Emerson, R. A., Simplified Mendelian formulae. In: Amer. Natural., 

 Bd. 47, S. 307—311, 1913. 



