Physiologie dei* Zellen, Gewebe und Organe. 295 



sadenzellen und Schwammparenchymzellen der Hochblätter von Lamium purpureum 

 in verschiedenen Nährlösungen wochenlang am Leben erhalten, am längsten in 

 Knop scher Nährlösung, der noch 1% Rohrzucker zugesetzt wurde. Die Zellen 

 zeigten ein ausgiebiges Wachstum, wobei die Volumzunahme das 11 fache des 

 ursprünglichen Volums betrug. Die zylindrischen Pallisadenzellen suchten sich ab- 

 zurunden und der Kugelform zu nähern; ihre Länge wuchs von 50 ft durch- 

 schnittlich auf 108 fi, ihre Breite von 27 ft auf G2 ft. Weniger ausgiebig, aber 

 immerhin noch sehr beträchtlich w^ar das Wachstum der Schwammparenchym- 

 zellen. Die Zellmembranen der isolierten Assimilationszellen zeigten außer dem 

 Flächen- auch ein bemerkenswertes Dickenwachstuin. Auch mit chlorophylllosen 

 Zellen wurden Kulturversuche gemacht und zwar mit Zellen der Staubfadenhaare 

 von Tradescantia virf/inica, von denen noch nach 26 Tagen zahlreiche Zellen am 

 Leben waren. Zellteilungen wurden bei allen diesen Versuchen nie beobachtet. 



Um die physiologischen Bedingungen der Zellteilung zu ergründen, wurde 

 neuerdings nicht mehr mit isolierten Zellen, sondern mit verschieden großen Zell- 

 komplexen bzw. Gewebsfragmenten experimentiert. Es handelte sich um die Be- 

 antwortung zweier Fragen. Einmal, wie klein die Gewebestückcheu sein können, 

 um noch jene Zellteilungen zn erfahren, die bei mechanischen Verletzungen der 

 Organe zur Wundkorkbildung führen oder die Kallusbildung begleiten. Sodann 

 wurde untersiicht, ob in den kultivierten Zellkomplexen ganz bestimmte Gewebe- 

 arten vertreten sein müssen, damit es in ihnen zur Zellteilung kommen könne. 

 Untersucht wurden Gewebestückchen der Kartoffelknolle. Es zeigt sich, daß 

 innerhalb des normalen Gefäßbündelringes, im Mark der Knolle, Zellteilungen in 

 kleinen, dünnen Gewebsplättchen nur dann auftreten, wenn sie ein Leitbündel- 

 fragment enthalten; dasselbe braucht keine Wasserleitungsröhren zu besitzen, es 

 genügt, wenn es aus Leptom d. h. aus Siebröhren mit ihren Geleitröhren besteht. 

 In relativ größeren Gewebestücken aus dem bündellosen, zentralen Teil des 

 Markes ist das Auftreten von Zellteilungen in den peripheren Zellschichten nicht 

 an Vorhandensein von Leitbündeln gebunden. Außerhalb des Gefäßbündelringes, 

 in der Knollenrinde, ist die Anwesenheit von Bündelfragmenten in kleinen Ge- 

 webestückchen für den Eintritt von Zellteilungen nicht in dem Maße notwendig 

 wie im Mark. Doch kommt auch hier der begünstigende Einfluß des Leptoms 

 deutlich zur Geltung. Je kleiner die Gewebestückchen sind, um so später und 

 spärlicher treten in ihnen Zellteilungen auf. Außer dem Verhalten der Gewebe- 

 fragmente aus der reifen Kartoffelknolle wurden auch solche aus einem grünen, 

 knolligen Seitensproß der Kartoffel untersucht und zeigten gleichfalls den be- 

 günstigenden Einfluß der Leitbündel auf den Eintritt der Zellteilungen. Es ist 

 also durch die Untersuchungen Haberlandts erwiesen, daß in kleineren Ge- 

 websfragmenten der Kartoffelknolle Zellteilungen nur dann erfolgen können, 

 wenn außer dem „Wundreiz" auch noch ein von den Leitbündeln aus- 

 gehender Reiz auf die betreffenden Zellen einwirkt. Es fragt sich nun, 

 von welcher Art dieser Einfluß ist. Von den wasserleitenden Tracheen und Tra- 

 cheiden kann der Reiz nicht ausgehen, sondern nur vom Leptom und den an- 

 grenzenden Leptomparenchymzellen. Und zwar handelt es sich nicht um „dy- 

 namische", sondern um „stoffliche" Reize. Aus den Leptombündeln wird 

 ein in das benachbarte Speichergewebe hinein diffundierender Reizstoff ausge- 

 schieden, der in Kombination mit dem Wundreiz eine Anzahl von Zellen zur 

 Teilung veranlaßt. 



Was die chemische Beschaffenheit des fraglichen Reizstoffes anbetrifft, so 

 bleibt es dahingestellt, ob es sich um ein Enzym — ein Wuchsenzym im Sinne 

 Beyerincks — oder um einen anders gearteten Reizstoff handelt, der den so- 



