Fortpflanzung. 323 



und Ratten besitzen accessorische Nebennieren, so daß man an diesen Tieren nur 

 eine Reduktion des Nebennierengewebes studieren kann. N. beobachtete bei 

 Ratten, denen gleichzeitig beide Nebennieren extirpiert wurden, Hypoplasie der 

 Genitalien. Bei einigen Ratten, bei denen ein Rattensarkom in beide Neben- 

 nieren implantiert war, fand sich eine besonders starke Genitalatrophie. Gravi- 

 dität trat bei nebennierenlosen Tieren nicht ein, dagegen wurde die bestehende 

 Schwangerschaft durch Nebennierenextirpation nicht unterbrochen. 



Weishaupt (Berlin), 



1033) Federley, H. (Helsingfors), Das Verhalten der Chromosomen bei 

 der Spermatogenese der Schmetterlinge Pygacra anacltoreta, cur- 

 tula und pic/ra sowie einiger ihrer Bastarde. In: Zeitschr. ind. Abst.- 

 Vererbungsl.,^Bd. 9, Heft 1/2, S. 1—110, 1913. 



Bei der 1911 (Arch. Rass. Ges.-BioL, Bd. 8) erfolgten Mitteilung seiner 

 Kreuzungsresultate mit P^^aera- Arten hatte Verf. die Vermutung geäußert, die 

 Unfruchtbarkeit der Bastarde möchte dadurch bedingt sein, „daß die Chromo- 

 somen der beiden Arten im Synapsisstadium nicht normal miteinander konjugieren 

 und deshalb keinen einheitlichen, lebenskräftigen Kern bilden". 



Die nunmehr durchgeführte cytologische Untersuchung des Materials be- 

 stätigt diese Vermutung. Sie erstreckt sich nur auf die Spermatogenese. Die 

 Pi/gaera- Arten sind durch den Besitz dimorpher (durch Entwicklungsverlauf und 

 Größe verschiedener) Spermien ausgezeichnet. Die Keimzellen entwdckeln sich 

 in besonderen Cysten (innerhalb der vier Hodenfollikel). Niemals gelangen in 

 ein und derselben Cyste beide Arten von Spermien zur Ausbildung. Die Differenz 

 zwischen beiden wird aber erst bei der Wachstumsperiode auffällig. Die eupy- 

 renen Spermien weisen in ihrem Entwicklungsverlauf ein deutliches Synapsis- 

 stadium auf (Chromatinkonzentration), darauf folgt die eigentliche Wachstums- 

 periode und vor der ersten Reifeteilung die Conjugation der väterlichen und 

 mütterlichen Chromosomen (wahrscheinlich end-to-end- Conjugation). Die erste 

 Reifeteilung ist also eine Reduktionsteilung (im Sinne Weismanns; „Prä- 

 reduktion" nach Korscheit). Die Zahl der bivalenten Chromosomen beträgt 

 bei P. anacltoreta 30, pigra 23, curtida 29. 



Im Entwicklungs verlauf der apyrenen Spermien dagegen findet keine Pseudo- 

 reduktion statt, die Conjugation der Chromosomen unterbleibt (oder findet 

 höchstens zwischen vereinzelten Chromosomen statt). Die Zahl der Chromosomen 

 ist daher nach den Reifungsteilungen größer als die haploide (hei 2)igra z.B. 33 

 statt 23). Es kommt auch keine Äquatorialplatte zur Ausbildung, die Chromo- 

 somen liegen regellos auf den Spindelfasern und werden ungefähr gleichmäßig 

 auf die Tochterzellen verteilt (jede Spermatide erhält durchschnittlich 15). Wahr- 

 scheinlich spielen diese Spermien bei der Vererbung keine Rolle : Nicht nur würde 

 durch dieselben die Chromosomenzahl der Art fortgesetzt vermindert, wovon 

 nichts wahrzunehmen ist, sondern es scheinen auch in den Spermatiden die Chromo- 

 somen schließlich einer völligen Auflösung anheimzufallen. 



Bei der Spermatogenese der primären Fj-Bastarde werden wiederum 

 eupyrene sowohl als apyrene Spermien gebildet. Von letzteren kann abgesehen 

 werden. Für erstere gilt folgende Abweichung: Das Synapsisstadium fehlt. Con- 

 jugation der Chromosomen findet nicht statt (oder nur zwischen ver- 

 einzelten Paaren). Die erste Reifeteilung ist daher (abgesehen von diesen biva- 

 lenten Chromosomen) eine Äquationsteilung, wie die zweite. Letztere ist durch 

 Anomalien charakterisiert: Verschmelzung von Spindeln, Zusammenfließen der 

 Chromosomen, unvollkommene Trennung der Tochterzellen und infolgedessen 



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