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häufig Doppelspermatiden. (Doppelkerne der Spermatiden). — Die Zahl der 

 Chromosomen der Bastarde entspricht der Summe der haploiden Zahlen der 

 Eltern, beträgt also z. B. beim Bastard cnrtula (29) X anacJwretd (30) = 59. 



Die Spermatogenese der sekundären (Fj X P) Bastarde weist auf- 

 fallenderweise wiederum wie diejenige der reinen Arten schöne Synapsisstadien 

 auf. Sodann Conjugationen in relativ großer Zahl. Die diploide Chromosomen- 

 zahl des sekundären Bastardes ist gleich der Summe aus der Chromosomenzahl 

 des primären Bastardes und der haploiden Zahl der reinen Art, also z. B. für den 

 sekundären Bastard. (CHrtnla J" X anachorda ? [59]) X anachoreta [30] = 89. 

 Diese Zahl wird vor der ersten Reifeteilung durch Conjugation (Pseudoreduktion) 

 auf 59 vermindert und zwar in folgender Weise: Die 29 cwr^MZa- Chromosomen 

 (s, o.) bleiben von der Reduktion unberührt, sie conjugieren nicht und bleiben 

 Univalent. Die artgleichen anacliorctn-Ch.Yom.osom.exi väterlicher und mütterlicher 

 Provenienz dagegen conjugieren und es resultieren 30 bivalente Chromosomen. 

 Die erste Reifeteilung ist daher eine Reduktionsteilung mit Bezug auf die 30 bi- 

 valenten a??ac^ore^a-Chromosomen, dagegen eine Äquationsteilung bezüglich der 

 29 Univalenten Curtula-C\vcom.osom&n. 



Theoretisch interessant erscheinen besonders folgende Punkte: Conjugation 

 zwischen väterlichen und mütterlichen Chromosomen findet im Gegensatz zum 

 Verhalten der reinen Arten, beim Bastard nicht statt. Zum mindesten erscheint 

 die Affinität stark vermindert: höchstens vereinzelte Paare conjugieren, alle 

 übrigen Chromosomen bleiben Univalent. Wahrscheinlich ließen sich durch Unter- 

 suchung einer genügend großen Zahl von Art-, Varietäts- und Mutationsbastarden 

 innerhalb der Gattung alle Abstufungen zwischen normaler und fehlender Affini- 

 tät mit abnehmender Blutsverwandtschaft nachweisen. — Für die cytologische 

 Erklärung der intermediären Vererbung ergeben die P(///aera-Untersuchungen 

 die Berechtigung folgender Schlüsse: Sogenannte Artbastarde sollen nicht mendeln, 

 sondern intermediäre Vererbung zeigen und konstant sein. Cytologisch sollen 

 (nach Sutton u. a.) diese intermediären Merkmale dadurch entstehen, daß die 

 elterlichen Chromosomen während der Conjugation derart innig sich vermischen, 

 daß sie bei folgender Trennung sozusagen gleichwertig geworden sind, wodurch 

 dann eben die „intermediäre", die Eigenschaften der Eltern vereinigt zeigende 

 Form in die Erscheinung tritt. Abgesehen davon nun, daß l) „spaltende" Art- 

 bastarde nachgewiesen sind (Antirrhinum) und 2) Fälle von konstanter inter- 

 mediärer Vererbung mit Hilfe des Nils son-Ehl eschen Prinzipes als typische 

 Mendelfälle sich erklären lassen (sogar die Mulattenfarbe), so zeigt nun auch 

 vom cytologischen Gesichtspunkt aus das Verhalten der Pi/^aera-Bastarde, 

 daß die Richtigkeit der schon von Mendel aufgestellten Lehre von der Selb- 

 ständigkeit der Erbanlagen (wie sie eben im „Spalten" der Merkmale zum Aus- 

 druck kommt), auch für die Fälle der „intermediären" Vererbung gilt. Nicht 

 infolge Verschmelzung der Gene treten intermediäre Charaktere auf. Es findet 

 im Gegenteil hochgradige Repulsion, also weitgehendstes Selbständigbleiben der 

 elterlichen Chromosomen statt (für Spermatogenese nachgewiesen). Da die Re- 

 duktion in der Gametogenese unterbleibt, müssen die einzelnen Gameten (bzw. 

 Samenzellen) einander gleich sein, d. h. je eine vollständige Chromosomengarnitur 

 beider Eltern besitzen. — Interessanterweise können beide Typen sich kombi- 

 nieren, indem die Mehrzahl der elterlichen Chromosomen (ein und derselben 

 Spermatocyte des Bastardes) sich „abstoßen", Univalent bleiben, während einzelne 

 der elterlichen Paare conjugieren, bivalent werden, so daß dann die Reifeteilung 

 bezüglich dieser letzteren Reduktionsteilung, im übrigen Äquationsteilung sein 

 muß. Solche einzelne spaltende Merkmale unter der großen Zahl der „inter- 



