328 Vererbung, Variation, Mutation. 



liehe Eigenschaft im ungebänderten Alter hypostatisch vorhanden war. Die Regel 

 erleidet also keine Ausnahme. 



• In einem zweiten Fall schien ontogenetisch wechselnde Dominanz 

 vorzuliegen: Nachkommen aus gelb X rot zeigten in frühen Jugendstadien gelbe 

 Gehäuse, erst später — am intensivsten auf dem letzten Schalenumgang — tritt 

 rot auf. Individuell wandelbare Dominanz liegt jedoch nicht vor. Vielmehr stellte 

 sich heraus, daß bei Schnecken mit roter (brauner oder violetter) Grundfarbe je 

 eine besondere Varietät existiert mit der erblichen Eigentümlichkeit, daß die 

 obersten Windungen des Gehäuses gelb sind, während mindestens auf dem letzten 

 Schalenumgang rot (bzw. braun oder violett) auftritt. Ganz junge Exemplare 

 sind daher zur Bestimmung der Farbe unzulässig. 



5. Kreuzungen spezifischer Bänderungen von Helix hortensls und 

 H. nemoralis. Mit einem Exkurs auf das Kaulhuhn: Für H. hortensis ist die 

 Bänderformel 10305 absolut charakteristisch. Ein so gezeichnetes jungfräulich 

 gehaltenes /«or^ewsis-Exemplar wurde gekreuzt mit einer erwachsenen H. nemoralis 

 von der für nem. bezeichnenden Bänderformel 00345. Unter den 7 Nachkommen 

 des (einwandfreien, da jungfräulichen) hortcnsis-'FAiQxs, zeigten je 2 die zweierlei 

 konkurrierenden Bänderformeln der artverschiedenen Eltern, u. zw. in reinster 

 Form. Weder Dominanz noch intermediäre Ausprägung. Die 3 übrigen Hybride 

 wiesen die kryptomer bei den Eltern vorhandene Fünfbändrigkeit auf. — Hin- 

 weis auf die streng alternative Vererbungsweise der Schwanzlosigkeit (Fehlen 

 der freien Schwanzwirbelsäule, der Bürzeldrüse, der Sichel- und Steuerfedern) der 

 sog. Kaulhühner. 



6. Querbänderung als Kreuzungsnovum bei T. nemoralis wurde er- 

 halten durch Kreuzung der tüpfelbändrigen Form (var. imnctaia) von nemoralis 

 mit der verschmolzenbändrigen var. coalita. 



7. Präparator Alfred Nägelis Zuchten kurzschwänziger und 

 schwanzloser Hausmäuse: Die Nachkommen eines mutationsartig aufge- 

 tretenen kurzschwänzigen (39 mm statt 78 — 95 mm Schwanzlänge) Männchens 

 zeigen Normalschwänzigkeit und Kurzschwänzigkeit (in verschiedenen Abstu- 

 fungen bis zum völligen Fehlen eines äußerlich sichtbaren Schwanzes) im Ver- 

 hältnis 1:1, woraus die Vermutung sich ei'gibt, daß Kurzschwänzigkeit über nor- 

 male Schwanzlänge dominiert, und daß der als Stammvater der Zucht figurierende 

 kurzschwänzige Mutant {ß) ein dominantmerkmaliger Heterozygote ist. 



Die Resultate dreier weiterer Vers"chsreihen liegen vor: 1. Kreuzung 

 normalschwänziger Hybriden unter sich ergibt stets ausschließlich normal- 

 schwänzige Nachkommen, was den recessiven Charakter dieser Eigenschaft be- 

 stätigt. — 2. Kreuzung solcher normalschwänziger Hybriden mit Kurz- 

 schwänzen ergibt stets eine gemischte Population und zwar Langschwänze und 

 Kurzschwänze (Brachyuren -f Anuren) im Verhältnis 1:1, einem Verhältnis 

 also, wie es für Rückkreuzung von Heterozygoten mit recessiven Homozygoten 

 charakteristisch ist. Vielleicht sind alle Brachyuren Heterozygoten? — 3. Kreu- 

 zung kurzschwänziger Hybriden unter sich: Wenn überhaupt Erfolg ein- 

 tritt, ist das Verhältnis von normal- und kurzschwänzig Aviederum 1:1. Zu dessen 

 Erklärung reicht die Annahme vom heterozygoten Zustand der Kurzschwänze 

 nicht aus. (Absterben zahlreicher Kurzschwänze während der Embryonalperiode?) 

 Die große Variabilität der Schwanzlänge der „Kurzschwänze" erweckt den Ge- 

 danken an die Möglichkeit des Vorliegens von Polymerie. — Die Versuche wer- 

 den fortgesetzt. M. Daiber (Zürich). 



