A^2 Vererbung, Variation, Mutation. 



a etudie successivemeut les resultats obtenus: a) en ce qui concerne la forme du 

 Corps, Oll la selection artificielle condiiit k l'apparition de formes nouvelles; b) en 

 ce qui concerne la selection continue de produits d'elevage, qui conduit ä ce que 

 l'auteur nomme des variations finales, c'est-ä-dire des races fixees et stables. 

 E. Houwink conclut que la selection naturelle produit des variations fluctuantes 

 chez les races de poules rustiques et qu'en continuant Felevage de ces variations 

 fluctuantes on peut arriver ä former des races naturelles avec caracteres fixes et 

 durables. Louis Gerniain (Paris). 



1386) CroilZOD, 0., Recherches sur Papplication des principes de Men- 

 del dans l'lieredite de certaines maladies humaines et en particulier 

 dans les maladies du Systeme nerveux. In: IV Conference Intern, de Ge- 

 netique, Paris 1911; Compt. rend. et Rapports, S. 534 — 548, 1,1 fig., 1913. 



Le but poursuivi par le 0. Crouzon est de rechercher si, dans les maladies 

 du Systeme nerveux, il en est qui sont transmissibles suivant la loi de Mendel. 

 Deja Bateson a constate, pour la choree de Huntington, une proportion 

 mendelienne et un caractere tres nettement dominant chez les descendants. II 

 semble difficile de tirer, des maintenant, des conclusions definitives des observa- 

 tions faites par l'auteur; mais il est cependant possible de classer en deux cate- 

 gories les maladies nerveuses d'apres la maniere dont elles se comportent vis ä 

 vis des regles mendeliennes. 



Dans une premiere categorie comprenant la Choree de Huntington, The- 

 redoataxie cerebelleuse de Pierre Marie, la nevrite hypertrophique familiale 

 du type Pierre Marie, l'lieredite du temperament nevropathique, l'heredite 

 semble se transmettre suivant les proportions mendeliennes. La chose semble 

 moins nette en ce qui concerne la maladie de Thomsen, la maladie de Fried- 

 reich, le tremblement hereditaire, la retinite pigmentaire, le nj^stagmus familial, 

 la paralysie periodique familiale et, enfin, le trophoedeme. 



Dans une seconde categorie comprenant l'amyotrophie Charcot- Marie, 

 la myopathie, la dysostose cleido-cranienne et la dysostose cranio-faciale, il ne 

 semble pas que l'on puisse constater de proportion mendelienne. 



Louis Germain (Paris). 



1387) Driukwater, H., Study of a Brachydactylous Family (Minor 

 Brachydactyly). In: IV® Conference Intern, de Genetique, Paris 1911; 

 Compt. rend. et Rapports, S. 549—562, 15 fig., 1913. 



Deux familles brachydactyles ont ete etudies par l'auteur. Dans la premiere, 

 Fanomalie consistait: 1° en un raccourcissement de la phalange mediane de cha- 

 que doigt, ä l'exception du pouce et du gros orteil; 2° dans l'existence de deux 

 OS seulement par doigt, la phalange mediane etant ankylosee avec la phalange 

 terminale; 3° dans l'absence de l'epiphyse basale de la phalange mediane. L'ano- 

 malie etait symetrique et les personnes toutes de petite taille. La proportion 



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 mendelienne est la suivante: Individus normaux = -xr:- 



Dans la seconde famille observee, les anomalies ne different que par les 

 points suivants: 1° les doigts ont une longueur intermediaire entre les doigts 

 brachydactyles et les doigts normaux; 2° il n'y a pas d'ankylose des phalanges; 

 enfin, 3° la phalange mediane est toujours courte. La proportion mendelienne est 



la suivante: Individus normaux = .fL- Louis Germ a in (Paris). 



