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Die Paukenhöhle nimmt ihren Ursprung von den Dorsalabschnitten der 

 beiden ersten Branchialspalten, die zur Zeit des ersten Auftretens von Skelett- 

 blastemen noch nach außen münden. Im Laufe der Entwicklung zieht sich die 

 Hyomandibularspalte vom Ectoderm zurück, so daß sie also blind zwischen Qua- 

 drat- und Columellaanlage endigt. Infolge der mächtigen Quadratentwicklung 

 werden beide Spalten so zusammengepreßt, daß sie allmählich die Form von 

 Schläuchen annehmen, deren periphere Enden sich in der Quadrathöhle nunmehr 

 sekundär vereinigen. Aus dieser sekundären Communication beider geht ein Sack 

 hervor, der sich in der Quadrathöhle mehr und mehr ausdehnt, bis er sie ganz 

 einnimmt: die Paukenhöhle. Der ventrale Abschnitt der Hyomandibularspalte 

 persistiert als Tuba. Das Trommelfell hat mit dem äußeren Verschluß der Schlund- 

 spalten nichts zu tun. Es entsteht teils aus den Randpartien der sich anfangs 

 berührenden Blasteme der Extracolumella und des Quadrats, teils aus dem zwi- 

 schen beiden später auftretenden Bindegewebe, welchem sich von innen die 

 Paukenschleimhaut anlegt. Das Ergebnis der Benderschen Untersuchungen be- 

 stätigt jedenfalls das auch von anderen Autoren bei Lacerta und Emi/s gefundene 

 Resultat, daß nämlich die Paukenhöhlen dieser Reptilien auch ontogenetisch auf 

 dasselbe Schlundspaltengebiet zurückzuführen sind, mithin also miteinander homo- 

 logisiert werden können. 



Das Verhalten der Gefäße, nämlich der Vena capitis lateralis und des Mittel- 

 ohrastes der Carotis interna, der Arteria facialis, stimmt ganz mit den von Cords 

 bei Lacerta agüis beschriebenen überein. Auch die Beziehungen der Nerven, und 

 zwar des Nervus facialis und der Chorda tympani, zum Primordialskelett werden 

 eingehender untersucht. Im Gegensatz zu Fuchs, der eine gewisse Inkonstanz 

 in dem Verhalten der Chorda tympani zum Primordialskelett behauptete, betont 

 Bender nachdrücklich und mit Recht die Eigenschaft der Chorda tympani als 

 Hyoidbogennerv. Die von Fuchs festgestellten Verlaufseigentümlichkeiten 

 der Chorda tympani besonders bei den Amphibien sind sekundärer Natur und 

 dürfen mit dem primitiven Verhalten dieses Nerven zu seinem zugehörigen Vis- 

 ceralbogen nicht auf eine Stufe gestellt werden. Ferd. Müller (Berlin), 



1442) Watson, D. M. S. (Manchester, Univ.). On a new Cynodont from the 

 Stormberg. In: Geol. Mag. N, S. Decade V, Vol, X, S. 145—148, 3 Text-figs, 

 1913. 



Description of a new genus Pachygenelus monus from S. Africa. The type 

 specimen is a lower jaw and is interesting from its very mammalian-like dentition, 

 there being two incisors a large canine and six cheek-teeth. The presence however 

 of a splenial shows its reptilian affinities. Forster Cooper (Cambridge). 



1443) Watson, D. M. S. (London, Univ. Coli.), Further notes on the Skull, Brain, 

 and Organs of Special Sense in DiademodoH. In: Ann. Mag. Nat. Hist. London, 

 Vol. 12, Nr. (J8, S. 217—2-28, 5 text-figs, 1913. 



A description of casts, natural and artificial, of various species of Diademodon, 

 which yield important evideuce of the gradual changes proceeding the develoi3ment of 

 mauimalian-like structures. Forster Cooper (Cambridge). 



1444) Broom, K., On the Gorgonopsia, a Suborder of the Mammal like 

 Reptiles, In: Proc. Zool. Soc. London, part. II, S. 225—230, pl. XXXVII, 

 1913. 



A description of the skull of Scylacops capcnsis and of Scymnognathus tigriceps; 

 and a short discussion of the affinities of the Gorgonopsida. The differences bet- 

 ween the skulls in this group and the Therocephalia are tabulated. 



Forster Cooper (Cambridge). 



