44 Fortpflanzung. 



und Strahlung ebenso vermissen, wie die genialen Mitosei?. Die Reifungserschei- 

 nungen verlaufen also nicht nach dem „Primärtypus" (diploide Chromosomenzahl 

 in den Prophasen I [Zoogonus, Goldschmidt]). Aus dem theoretischen Teil sei 

 hervorgehoben, daß Verf. für die Auffassung eintritt, daß die chromatische Sub- 

 stanz der Chromosomen im „Ruhekern" in dem Chromatinnucleolus kondensiert 

 wird und dieser in den Prophasen die achromatischen Chromosomen chromatisiert. 

 Das Bukettstadium hat nach Verf. den Zweck, die metasyndetisch (end to end) 

 conjugierten Chromosomen in Parasyndese fparallele Conjugation) zu bringen 

 und so Austauschgelegenheit homologer Teilchen zu ermöglichen. Einen schar- 

 fen Gegensatz zwischen Meta- und Parasyndese kann Verf. nicht anerkennen. 



V. Kemnitz (München). 



96) Nachtslieim, H. (München, Zool. Instit.), Cytologische Studien über 

 die Geschlechtsbestimmung der Honigbiene (Apis mrllifica L.). 

 In: Arch. f. Zellforsch., Bd. XI, Heft 2, S. 169—241, 1913. 



Die Untersuchungen von Petrunkewitsch (1901, 1903) am Bienenei 

 hatten folgendes ergeben: Die erste Reifeteilung ist eine Äquationsteilung; es 

 entstehen 2 Chromatingruppen von je 16 (bivalenten) Chromosomen. Ovocyte 

 zweiter Ordnung und erster Richtungskörper machen nunmehr eine Reduk- 

 tionsteilung durch, so daß 4 Chromatingruppen von je 8 Chromosomen entstehen, 

 deren innerste den 5 Vorkern liefert, deren äußerste degeneriert, während die 

 beiden mittleren zum „Richtungscopulationskern" verschmelzen. Dieser liefert im 

 — unbefruchteten — Drohnenei die Geschlechtszellen, die die diploide Chromo- 

 somenzahl — also 16 nach Petrunkewitsch — enthalten müssen, da aus zwei 

 haploiden Kernen entstanden. — Meves (1904, 1907), der die Spermatocyten- 

 teilungen von Apis studierte, stellte fest, daß die erste Reifeteilung nur eine 

 Plasmaknospe abschnürt, die zweite zur Bildung von einer kleinen — degene- 

 rierenden — und einer großen Spermatide führt, die jede 16 Chromosomen — 

 nach Meves ist dies die haploide Zahl — enthalten. Daß eine Reduktions- 

 teilung in der Spermatogenese unterbleibt, erklärt sich nach Meves daraus, daß 

 die Drohnen aus unbefruchteten, in ihrem Chromosomenbestand aber durch die 

 zwei Reifeteilungen bereits reduzierten Eiern entstehen. Bezüglich der Zahlen- 

 verhältnisse der Chromosomen besteht also zwischen Meves und Petrunke- 

 witsch eine beträchtliche Divergenz, die aufzuklären Zweck der vorliegenden 

 Untersuchung ist. Wie Petrunkewitsch und Meves bestätigt Verf. die Rich- 

 tigkeit der Dzierzonschen Theorie: Drohnen entstehen stets aus unbefruchteten 

 Eiern. Von den im ganzen untersuchten ca. 1200 Eiern stammten ca. 200 aus 

 Drohnenzellen; diese enthielten ohne Ausnahme keine Spermatozoen, ebenso- 

 wenig Spermastrahlungen oder copulierende Vorkerne. In befruchteten Eiern 

 erfolgt Copulation von $ und c? Vorkern und zwar meist in der Nähe der Rich- 

 tungskörper, wo auch die erste Furchungsspindel zu liegen kommt. Es findet 

 gewöhnlich — falls überhaupt befruchtet wird — Polyspermie statt (3 — 10 

 Spermien), dagegen stets nur monosperme Copulation der Vorkerne. Die übrigen 

 Spermakerne machen noch Teilungsversuche, degenerieren dann aber bald. — In 

 unbefruchteten Eiern wandert der 5 Vorkern „auf der Suche nach dem o'" quer 

 durch das ganze Ei und bildet erst hier die erste Furchungsspindel. Die Fur- 

 chungsspindeln der unbefruchteten Eier enthalten nur die haploide Chromo- 

 somenzahl — 16 — , die der befruchteten dagegen die diploide — 32 — , daher 

 muß in der Spermatogenese die Reduktionsteilung unterbleiben (Übereinstim- 

 mung mit Meves). — In allen Eiern — befruchteten und unbefruchteten — 

 erfolgt die Bildung des „Richtungscopulationskerns" in der von Petrunke- 



