46 Fortpflanzung. 



Verf. am Hoden von Apis sollen hier die Verhältnisse ebenso liegen, wie bei 

 Osmia (gegen Meves, Doncaster [1907] und Nachtsheim), also so, wie sie 

 Doncaster in seiner ersten Mitteilung (1906) schilderte. Verf. sucht zu zeigen, 

 daß auch bei Xylocopa (Granata 1909), Camponotus (Lams 1908) und Vespa 

 (Meves und Duesberg 1908) die Spermatocytenteilung wie bei Osmia, also 

 reduktioneil, erfolgt. — Die Eireifung und Befruchtung letzterer Form hat Verf. 

 noch nicht untersucht, hält sich aber zu der Annahme berechtigt, daß die Ver- 

 hältnisse ebenso liegen, wie bei Apis. Was die somatische Chromosomenzahl be- 

 trifft, so beträgt sie mindestens 32, vielleicht sogar 64. Chromosomenbindungen 

 kommen also auch bei Osmia vor. — Bezüglich der Frage der Geschlechts- 

 bestimmung steht Verf. durchaus auf dem Boden der Dzierzonschen Theorie. 

 Auf das Chromatin übertragen, kommt Verf. zu der Formulierung: „Je nachdem 

 bei Eiern das Verhältnis von x-Substanz zu Autochromatinsubstanz größer oder 

 kleiner ist, entstehen Weibchen oder Männchen." — Ref. sei es gestattet, hierzu 

 noch folgendes zu bemerken: Wie ersichtlich besteht der beträchtliche Unter- 

 schied zwischen Armbruster auf der einen, Meves, Doncaster, Duesberg, 

 Lams, Granata und Nachts he im auf der anderen Seite darin, daß ersterer 

 im Gegensatz zu letzteren eine echte Reduktionsteiluug in der Spermatogenese 

 der Apiden beobachtet. Ref. hält bei dieser Sachlage folgenden Ausweg für gang- 

 bar: Falls bei Apis überhaupt eine Bindung von Chromosomen zu 8 in der Sper- 

 matocytenteilung erfolgt (ursprüngliche Angabe Doncaster), so hat diese den 

 Wert einer „end-to-end-"Conjugation, ändert also an dem Charakter der Reife- 

 teilung als „Äquationsteilung" nichts. Eine spätere „Verdoppelung" im Laufe der 

 Embryogenese muß dann durch Querteilung der Chromosomen erfolgen. Bei 

 Osmia hingegen könnte die erwiesene Verdoppelung — 16 Chromosome in den 

 Spermatogonien! - — durch Längsteilung — natürlich ohne Kernteilung — wäh- 

 rend der Organbildung geschehen. Wenn dann die zugehörige Kernteilung erst 

 sehr spät — nämlich in der Spermatocytenreifeteilung — erfolgt und die Chro- 

 mosomen sich vorher parasyndetisch aneinander legen, so müßte die resultierende 

 Verteilung ganz den von Armbruster beschriebenen Charakter einer „Reduk- 

 tionsteilung" tragen; sie wäre aber eigentlich nur eine ,, verspätet" durchgeführte 

 „Äquationsteilung". Vielleicht aber liegt doch auch bei Osmia — obgleich Arm- 

 bruster dies ausdrücklich bestreitet — eine Chromosomenkoppelung der ersten 

 Art, wie sie auch Nachtsheim annimmt, vor. v. Kemnitz (München). 



98) Maziarski, St. (Cracovie), Sur la persistance des residus fusoriaux 

 pendant les nombreuses generations cellulaires au cours de l'ovo- 

 genese de Vespa vulgaris L. In: Arch. f. Zeliforsch., Bd. X, Heft 4, S. 507 

 bis 532, eine Taf., 1913. 



Während der Eibildung von Vespa vulgaris erscheinen in den jungen Ovo- 

 cyten verschieden gelagerte „Zellbrücken" oder „Zellkoppeln", die sich mit E. H. 

 intensiv färben und bereits häufig in der Spermatogenese verschiedener Tiere 

 beobachtet wurden. Diese Zellkoppeln, die zugleich intra- und intercellulär liegen 

 können, bilden sich auf Kosten von Überbleibseln der Spindeln, die während der 

 weiteren Teilungen in den Zellen erhalten bleiben und sich mit den neuen Spin- 

 delresten in verschiedener Form vereinigen. Die „Zellkoppeln" können nur ent- 

 stehen, wenn der alte Spindelrest erhalten bleibt und die Achse der neuen 

 Teilung mit der vorhergehenden einen bestimmten Winkel bildet. Die Ovo- 

 cyten, die durch diese Koppeln miteinander verbunden sind, stellen vermutlich 

 Gruppen vor, die aus einer einzigen indifferenten Mutterzelle hervorgegangen 

 sind und durch fortschreitende Teilungen und Differenzierung ein Ei und eine 



