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Anzahl Nährzellen liefern. Jede dieser Gruppen bildet später eine Ovarialkammer, 

 nach deren vollständiger Ausbildung die Koppeln allmählich verschwinden. 



V. Kemnitz (München). 



99) Baltzer, F. (Würzburg, Zool. Inst.), Über die Chromosomen der Ta- 

 chea (^Helix) hortensis, T. austriaca und der sogenannten einseitigen 

 Bastarde T. hortensis X T. austriaca. In: Arch. f. Zellforsch., Bd. XI, 

 Heft 20, S. 151—168, 1913. 



Lang (1911) hatte jungfräuliche Exemplare von jeweils T. hortensis und 

 T. austriaca in Zuchtschachteln zusammengesperrt. Hortensis lieferte Nachkom- 

 men von rein mütterlichem Charakter. Die Deutung dieser Tiere war daher 

 zweifelhaft. Es konnte sich um echte Bastarde handeln, ebenso gut aber konnte 

 Selbstbefruchtung des Muttertieres oder parthenogenetische Entwicklung vor- 

 liegen (ev. durch artfremdes Sperma induzierte Parthenogenese [Lang]). Die 

 vom Verf. durchgeführte cytologische Untersuchung der Spermatogenese von 

 T. hortensis und T. austriaca, soAvie des „Bastards" hortensis X austriaca ergab, daß 

 es sich bei letzteren nicht um Bastarde handelt, T. austriaca an der Erzeugung 

 der „Bastarde" keinen Anteil hat. — Inzwischen hatte Lang (1912) von einer 

 jungfräulichen isoliert gehaltenen T. hortensis Nachkommen erhalten, deren Sper- 

 matogenese Baltzer ebenfalls vmtersuchte. Die cytologische Untersuchung lehrt, 

 daß die „Bastarde" entweder durch Parthenogenese oder Selbstbefruchtung ent- 

 standen sind. Dasselbe gilt für die Nachkommenschaft der jungfräulichen, in 

 Einzelhaft gehaltenen T. hortensis. Da in beiden Fällen die Spermatogonien die 

 diploide Chromosomenzahl besitzen, so folgt daraus, daß es sich entweder um 

 Parthenogenese — bei welcher im Ei keine Reduktionsteilung stattgefunden 

 haben dürfte (die Befruchtung muß dann vor Ablauf beider Reifeteilungen vor 

 sich gehen, was auf Grund einschlägiger Beobachtungen unwahrscheinlich) — 

 oder um Selbstbefruchtung handeln muß. Letzteres scheint Verf. das Richtige. — 

 Im einzelnen ergeben sich noch folgende cytologische Details: die Normalzahl 

 der Chromosomen ist bei T. hortensis 44 oder 46 (gegen Kleinert, der 48 an- 

 gibt), die reduzierte demnach 22 oder 23. In den Spermatogonien finden sich 

 zwei große schleifenförmige Chromosomen, die später ein bivalentes Element 

 bilden. Ein Vergleich mit T. nemoralis, der dieses große Element fehlt, die dafür 

 aber 28 — 29 bivalente Elemente in den Spermatocyten besitzt, sowie mit solchen 

 T. hortensis, die in der Zahl der Spermatocytenchromosomen zwischen 24 und 26 

 variieren, machen es wahrscheinlich, daß jene großen schleifenförmigen Chromo- 

 somen Sammelchromosomen sind. — T. austriaca fehlen letztere. Die diploide 

 Zahl beträgt hier 50, die reduzierte 25. Die Differenzen in Zahl und Form der 

 Chromosomen beider Arten hätten es also gestattet einen echten Bastard als 

 solchen in seinem Chromosomenbestand leicht zu diagnostizieren. Der Cliromo- 

 somenbestand in der Spermatogenese der „Bastarde", sowde jener Nachkommen- 

 schaft der isoliert gehaltenen jungfräulichen T. hortensis ist aber völlig identisch 

 mit der von T. hortensis, \\eshalb denn auch Verf. zu dem oben mitgeteilten 

 Schluß gelangt. v. Kemnitz (München). 



100) Wolff, Bruno (Rostock, Path. Inst. d. Univ.), Biologische Beziehungen 

 zwischen Mutter und Kind während der Schwangerschaft. In: 

 Studien zur Path. d. Entw., Bd. I, Heft 1, S. 49—70, 1913. 



In dem die Ausführungen einleitenden Teile wird ein Überblick über die 

 phylogenetische Entwicklung der Placentarverbindungen gegeben. Die einfachste 

 Form durch Verklebung des Chorions mit der Uterusschleimhaut findet sich u. a. 



