Mißbildungen, Pathologie. 51 



perfecta (tarda) bestanden habe, zu der sekundär im postnatalen Leben die rachi- 

 tischen Schädigungen hinzugetreten seien. Für die Auffassung der Spätrachitis 

 ist die vorhandene hochgradige Porencephalie der linken Großhirnhemisphäre von 

 Bedeutung, die im Sinne einer Osteogenesis imperfecta als Knochengewebshypo- 

 plasie erklärt werden kann. 



Zum Schlüsse seiner Ausführungen beschreibt der Verf. fetale Skelettver- 

 änderungen von einem neugeborenen Kalbe, die wohl früher als fetale Rachitis 

 bezeichnet worden wären. Bei näherer Untersuchung erscheint indessen die Knor- 

 pelwucherungszone und Ossifikationsregion ungestört und ohne rachitische Merk- 

 male. Dagegen sind die Wirbel, besonders die Hals- und Brustwirbel hypoplastisch 

 entwickelt, die Schwanzwirbel sind fibröse Gebilde mit wenig Kalkgehalt. Ob 

 auch diese Veränderungen als Osteogenesis imperfecta oder als Mißbildung auf- 

 zufassen ist, läßt Verf. dahingestellt, jedenfalls haben sie nichts mit Rachitis ge- 

 mein und sind geeignet der modernen Tierpathologie eine Stütze zu bieten, die 

 der Pathologie des Menschen folgend die Tendenz hat, die fetale Rachitis auch 

 ihrerseits auszuschalten und andere fest umschriebene Begriffe für die Knochen- 

 erkrankungen von dem früheren Sammelbegriff abzuspalten. 



Weis hau pt (Berlin). 



106) Graham, L. (Birmingham and Midland, Hospital for Women), Notes ontheDis- 

 section of an Agnathic Foetus. In: Journ. of anat. and phys., Bd. 47, Third Series, 

 vol. VIII, part. IV, S. 425—432, July 1913. 



Weibl. Fötus von 42 cmL. ; an Stelle des Mundes eine kleine schlitzförmige Öffnung; 

 Fehlen von Unterkiefer und Gaumenbogen; Deformität der Gehörknöchelchen; Ohrmuschel 

 und äußerer Gehörgang inserieren beiderseits am Halse. "Weishaupt (Berlin). 



107) Derry, D.E. (London, University College), A Gase of Hydrocephalus 

 in an Egyptian of the Roman Period. In: Journ. of anat. and phys., Bd. 47, 

 Third series, vol. VIII, part. IV, S. 436—458, July 1913. 



Schädel und Skelettknochen eines mindestens 30 jähr. Mannes von 1,506 m 

 Körperlänge wurden nicht weit von Helouan in Ägypten gefunden. Schädeldach 

 und Schläfenbeinknochen waren stark vergrößert, Gesichtsknochen asymmetrisch, 

 obere Gesichtshälfte verkürzt. Weishaupt (Berlin). 



108) Kreiss, Ph. (Dresden, kgl. Frauenklinik), Eine seltene Mißbildung des 

 Thorax. In: Münchn. med. Wochenschr., Jahrg. 60, Heft 26, S. 1435, 1913. 



Thoracoschisis, durch ungewöhnliche Größe der Rippendefekte ausgezeichnet. 

 Auf der rechten Körperseite sind elf Rippen angelegt, auf der linken Seite fehlen 

 fünf Rippen vollständig, die sechste ist auf der Röntgenplatte nur eben ange- 

 deutet; die erste bis einschließlich dritte Rippe ist verkrümmt und klein, die vierte 

 nur ein kurzes Stück knöchern angelegt. Die fünfte, auffallend kräftige Rippe ist 

 in ihrer normalen Richtung verändert, bedeutend verkürzt und setzt nicht mehr 

 am Sternum an. Die elfte Rippe ist in ihrer Größe normal, besitzt einen kleinen 

 Fortsatz; die zwölfte fehlt. Das Herz ist durch Einengung der linken Thorax- 

 hälfte nach rechts verlagert. Tod des Kindes am dritten Tage nach der Geburt. 



Weishaupt (Berlin). 



109) ColombaroUi, C, Über einen seltenen Fall angeborenen Herzfehlers. In: 

 Morgagni, Parte I. Nr. 1. 1913 (ref. nach Zentralbl. f. Gynäk., 87. Jahrg., Nr. 36, 1913). 



Das Herz eines im Alter von 17 Jahren verstorbenen Kranken zeigte vollkom- 

 menes Fehlen des Conus pulmonalis, an seiner Stelle ein als Ventrikel funktionierender 

 Blindsack. Durchgängigkeit und Transposition des Septum interventriculare, so daß die 

 Aorta mehr über den rechten als über den linken Ventrikel hervorragt; Durchgängigkeit 

 des Foramen Botalli, keine Membrana ovalis, Fehlen des linken Herzohrs. 



Weishaupt (Berlin). 



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