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In besonderen Fällen, in denen infolge von Kreuzung Xenien auftraten, 

 sind die Samen nicht gleichförmig. Der eine ist halb gerundet und halb ge- 

 schrumpft, ein anderer halb gelb und halb farblos, oder es ist die eine Hälfte 

 der Aleuronschicht rot und die andere farblos. Viel häufiger ist ein geschecktes 

 Aussehen der Aleuronschicht. 



Die normalen Xenien kommen nach Guignard und Nawaschin dadurch 

 zustande, daß ein zweiter männlicher Kern mit dem sekundären Embryosackkern 

 verschmilzt. Der letztere entsteht seinerseits aus der Verschmelzung der beiden 

 Polkerne. Correns und Webber erklären sich die Abweichungen daraus, daß 

 sich der männliche Kern nicht mit dem Verschmelzungskern vereinigt und daß 

 dann beide sich unabhängig voneinander entwickeln. Webber gab auch eine 

 zweite mögliche Erklärung an. Es könnte der männliche Kern mit dem einen 

 Polkern verschmelzen; der andere Polkern würde sich unabhängig davon teilen. 



Nach East und Hajes [und Emerson] liegen zwei verschiedenartige Er- 

 scheinungen vor. Das gescheckte Aussehen der Aleuronschicht ist eine Erschei- 

 nung der unregelmäßigen Dominanz; es findet sich nur bei heteroz3'goten Kör- 

 nern. Es bleiben die Fälle zu erklären, wo das ganze Endosperm in zwei ver- 

 schiedene Hälften zerfällt. 



Durch zweckmäßige Kreuzungs versuche konnte East zunächst nachweisen, 

 daß eine Verschmelzung eines männlichen Kerns und des sekundären Embryo- 

 sackkerns [oder doch des einen Polkerns] auch in den abnormen Fällen eintritt. 

 Er stellte nämlich eine Form mit Endospermmerkmalen her, die nur durch Zu- 

 sammenwirken von zwei Faktoren entstehen, die in der väterlichen und mütter- 

 lichen Rasse getrennt waren. Auf 60000 normale Samen kamen dabei 6, die 

 aus ungleichen Hälften bestanden. Aber auch bei diesen mußte mindestens einer 

 der Polkerne befruchtet worden sein. Neben der Hypothese von Webber, daß 

 der eine Polkern sich unbefruchtet geteilt habe, ist auch eine Hypothese in Be- 

 tracht zu ziehen, die East und Hayes aufgestellt haben. Sie vermuten, daß 

 nach normaler Endospermbefruchtung eine vegetative Spaltung eingetreten sei, 

 ähnlich wie bei Knospenmutation und bei Sectorial- und Periclinalchimären. 



Nach neuen Untersuchungen von Hayes unterbleibt die Doppelbefruchtung 

 bei Kreuzung bestimmter anderer Maisrassen. 



Es folgt eine Diskussion über die Natur des Endosperms der Angiospermen 

 vom Standpunkt der experimentellen Vererbungsforschung aus. Das Endosperm 

 der Gymnospermen ist das vegetative Gewebe des weiblichen Gametophyten. 

 Nach Hofmeister müßte dasselbe für das Endosperm der Angiospermen gelten. 

 Die Entdeckung der Doppelbefruchtung führte aber zu der Ansicht, daß es sich 

 um einen zweiten monströsen Embryo handle. Straßburger hielt daran fest, 

 daß das Endosperm zum Gametophyten gehöre und nahm an, daß es sich bei der 

 ,. Endospermbefruchtung" nur um eine vegetative Kernverschmelzung handle, die 

 den Anstoß zur weiteren Entwicklung des Endosperms gebe. Nach Miß Sargent 

 handelt es sich um einen Embryo, dessen monströser Charakter durch die Ein- 

 wirkung der Antipoden bedingt ist. 



Beim Mais werden die Endospermmerkmale so regelmäßig vererbt, daß sich 

 der Unterschied von vegetativer und generativer Befruchtung, den Straßburger 

 macht, nicht aufrecht erhalten läßt. Die Annahme einer Sporophytennatur des 

 Endosperms scheint danach unabweisbar. Coulter hat aber eine Betrachtungs- 

 weise vorgeschlagen, welche die Schwierigkeiten, die sich daraus ergeben, um- 

 geht. Er nimmt an, daß die Bedingungen, die im Embryosack vorliegen, die 

 Verschmelzung einer beliebigen Anzahl von Kernen von beliebiger Art begün- 



