Mißbildungen, Pathologie. 373 



In der einschlägigen Literatur finden sich wiederholt Beobachtungen über 

 abnormes Auftreten von Netzhautelementen im Sehnerven und zwar scheinen Miß- 

 bildungen am Sehnerven oder in seiner nächsten Umgebung hierfür eine besondere 

 Disposition zu schaffen. Weishaupt. 



1020) Wiiikl»^!', Intraperitoneales Teratom bei einem Neugeborenen. 

 In: Studien zur Pathol. der Entwicklung, Bd. I, Heft 2, S. 238 — 256, 1914. 

 Bei einem 7 Tage alten Kinde wurde die 511 g wiegende Geschwulst durch 

 Bauchschnitt entfernt. Die Ausschälung der Geschwulst und die Versorgung der 

 vom Autositen blutzuführenden Adhäsionen gelang ohne Schwierigkeiten. Es 

 handelt sich um den bisher jüngsten mit Erfolg operierten Patienten. — Der 

 Tumor geht nicht von den Ovarien aus, zu denen er keine Verbindungen besitzt, 

 ebensowenig wie zum Mesocolon transversum und der Bursa omentalis, den sonst 

 üblichen Entwicklungsstellen. Abgesehen von einer kleinen cystischen Partie ist 

 er von solidem Bau und enthält Bestandteile aller drei Keimblätter. Der wich- 

 tigste Anteil der Geschwulst wird von einer knöchernen, der Schädelkapsel ähn- 

 lichen Bildung dargestellt, die mehr oder minder weit entwickelte Zentralnerven- 

 substanz umschließt. Als Gesichtsanlage ist eine Knochenplatte mit angrenzen- 

 der Mundschleimhaut und Zahnanlagen aufzufassen. Knorpelinseln und Drüsen- 

 gewebe deuten durch ihre topographischen Beziehungen auf den Respirationstractus 

 hin. Die entodermalen Gebilde, Darm, Leber und Pancreas, sind nur in ganz 

 rudimentärer Weise vertreten. Der histologische Differenzierungsgrad ist ver- 

 schieden, nähert sich indes vielfach der Gewebsentwicklung vom Neugeborenen, 

 so daß der Tumor der coetanen Form der Teratome näher steht als der nach 

 Askanazy davon zu trennenden embryonalen Form. Im übrigen hat unter den 

 abnormen Bildungen der Tumor die meisten Beziehungen zum Holoacardius 

 acormus, da ihm bei relativ guter Schädelentwicklung die untere Körperhälfte in 

 mehr oder weniger großer Ausdehnung fehlt. Weishaupt. 



1021) Dietrich, A., Ein Fall von sekundärer Hypoplasie des Kleinhirns. 

 In: Studien zur Pathol. der Entwicklung, Bd. I, Heft 2, S. 263—274, 1914. 

 Bei einem 4 jähr. Kinde findet sich in der abgeflachten hinteren Schädel- 

 grube eine Ansammlung von Flüssigkeit, die in einem feinen Maschenwerk ein- 

 geschlossen erscheint; außerdem sind Verwachsungen am Tentorium vorhanden. 

 Schon macroskopisch fällt die Verbildung der Gehirnbasis und des verlängerten 

 Markes auf, ebenso das nur in kümmerlichen Stümpfen vorhandene Kleinhirn 

 und der Mangel der Oliven. Die Pyramiden ziehen als breite Bänder vom Rücken- 

 mark herauf und verlieren sich in der flachen Brücke, deren Abstand von den 

 Corpora mamillar. vergrößert ist. Der Nervus oculomotorius tritt nicht am 

 Brückenrand sondern schon in der Mitte der Hirnschenkel hervor; der Trige- 

 niinus ist nach hinten verlagert und entspringt nicht weit vom Facialis und vom 

 Acusticus. Über der Rautengrube befindet sich ein apfelgroßer, cystischer Sack, 

 an dessen beiden Seitenwänden, eng mit ihnen verwachsen, je ein Plexus cho- 

 rioideus verläuft. Der Sack steht nach vorn in Zusammenhang mit der Tela 

 chorioidea des 3. Ventrikels, geht nach hinten in die weichen Häute der Klein- 

 hirnstümpfe über und stellt somit eine gewaltige Ausstülpung des 4. Ventrikels 

 dar. Die bereits bekannte Abhängigkeit der Oliven von der Entwicklung des 

 Kleinhirns wird dadurch illustriert, daß die linke Olive die relativ bessere Aus- 

 bildung zeigt und dementsprechend der Kleinhirnstumpf rechts etwas größer 

 erscheint, auch der Wurm rechts mehr entwickelt ist. Hintere Schädelgrube und 



