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Wasserstoffsuperoxyd (Hg O2) entstehen kann ; letzteres enthält das eine Atom 

 Sauerstoff nunmehr in aktiver Form und gibt es daher sehr leicht wieder ab. 

 Diese Theorie wurde in der Folge von Engler und Bach weiter ausgebildet, 

 wobei aber die intermediäre BiWmig_jyoii Pe r o x^ d ^1 , nach Art des Baues des 

 Wasserstoffsuperoxyds, stets das Fundament blieb. Es sei A ein leicht oxydabler 

 Körper (Autoxydator), B ein schwer oxydabler (Acceptor). In Gegenwart von 

 molekularem Sauerstoff besitzt B die Fähigkeit ein Peroxyd zu bilden: 



A + = 0— >A-0-0. 

 mol. Sauerstoff Peroxyd von A 



Dasselbe reagiert mit dem Acceptor nach Art der Peroxyde, d. h. unter Abgabe 



von einem Atom Sauerstoff 



A-O, +B— >A-0 + B-0. 



Vermag nun der Autoxydator seinen ganzen aufgenommenen Sauerstoff abzu- 

 geben: AO + B — > A -f- BO, so ist A vollständig regeneriert, nahm am Vorgange 

 scheinbar keinen Anteil, hat also die Funktion eines Katalysators. Ein Beispiel 

 hierfür bieten vielleicht die Oxydationen mit Platinmohr, wo das intermediär ent- 

 stehende Platinoxyd seinen ganzen Sauerstoff an den Acceptor wieder abzugeben 

 vermag: pt^. o^ — >PtO,; PtO^ + 2Akz. -^Pt -f 2Akz. • 0. 



Die Sauerstoffabgabe seitens der Peroxyde kann aber weiterhin eine Be- 

 schleunigung erfahren durch sekundäre Katalysatoren! So ist es schon längst 

 bekannt (Schönbein), daß das chemische System Hg Og + Ferrosulfat sich wie 

 eine „Oxydase" verhält. Das Metallsalz beschleunigt hier katalytisch die Abgabe 

 von Sauerstoff seitens des Wasserstoff superoxy des und entspricht einer Peroxy- 

 dase, also einem fermentartigen Stoff, dem die biologische Aufgabe obhegt, 

 Peroxydwirkungen zu befördern. 



Hiermit sind wir aber bereits bei der von Bach und Chodat (925) be- 

 gründeten Lehre und Nomenklatur angelaugt. Diese Forscher bezeichnen näm- 

 lich die den Peroxyden entsprechenden Fermente, die also unter der Ein- 

 wirkung des Luftsauerstoffs zu Peroxyden werden, als Oxy gen äsen und die 

 analog den Metallsalzen wirksamen Beförderer als Peroxydasen. ^ 



Während nämlich früher Bertrand die Oxydasewirkung auf die Fähigkeit 

 der Manganoxydulsalze zur Bildung von Mangansuperoxyd zurückgeführt hat, eine 

 Umwandlung, die zur Aktivierung von molekularem Sauerstoff wohl befähigt 

 ist, zeigten Bach und Chodat, daß dieser Mangankatalyse in lebenden Geweben 

 keine allgemeine Bedeutung zukommen kann. Nach ihnen sind, wie gesagt, die 

 Oxydasen Gemische von Oxygenase und Peroxydase, welche zwei Komponenten 

 aufeinander angewiesen sind und nur vereinigt Oxydationswirkungen ausüben 

 können. Wichtig für die Theorie von Bach ist ferner der Umstand, daß man 

 die Oxygenasen durch Peroxyde bekannter chemischer Beschaffenheit und die 

 Peroxydasen durch die zuvor erwähnten Metallsalze ersetzen kann. Doch ist 

 diese Theorie nicht für alle Oxydationsfermente erwiesen, nur für einzelne 

 Gruppen, nämlich für die Pheno lasen, in Tieren und Pflanzen sehr verbreitete 

 Fermente, denen die Fähigkeit zukommt, aromatische Stoffe (Phenole u. a.) ver- 

 schiedener Art nicht weitgehend zu oxydieren (zumeist unter Farbstoffbildung, 

 jedoch nur unter Angriff von H-Atomen!) sowie für die Purinoxydasen, welche 

 die auf S. 435 beschriebenen Oxypurine in Harnsäure und diese weiterhin, 

 wenigstens bei den Carnivoren, in Allantoin oxydieren. Es ist bereits früher 

 darauf hingewiesen worden, daß es heute noch strittig ist, ob die Harn- 

 säure auch beim Menschen weiteroxydiert wird, oder ob sie als Endprodukt 



