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fikation; die Gesichtszüge sind greisenhaft, das äußere Ohr weich ohne merkliche Knor- 

 peleinlagerung; stark vorspringender Mons veneris, verdickte Labien. Am autfallendsten ist 

 eine ungewöhnliche Längenentwicklung von Hand und Fuß, Fingern und Zehen, die 

 wegen der außerordentlichen Schlankheit von Knochen und Weichteilen als Acromacrie, 

 nicht als Acromegalie, bezeichnet wird. In der Literatur sind bisher erst vier ähnliche 

 Fälle bekannt, ein Fall in der deutschen (Salle 1912), drei in der französischen Lite- 

 ratur („Arachnodactylie"). Es wird der Zusammenhang mit einer Funktionsstörung der 

 Hypophyse (Hyperpituitarismus) vermutet. Weishaupt. 



1270) Klotz, R., Ein Fall von Acardius anencephalus mit partiellem 

 Defekt beider Müllerscher Fäden. In: Arch. f. Gynaekol., Bd. 101, Heft 3, 

 S. 537—543, 1914. 



In dem vorliegenden Falle von Acardius anencephalus handelt es sich um 

 Hufeisenniere und um totalen Defekt des caudalen, uterovaginalen Teiles der 

 Müll ersehen Gänge, während der craniale Abschnitt, die Tube, zur Ausbildung 

 gelangte. Die untere Körperhälfte ist gut entwickelt, die obere etwa von der 

 Höhe der oberen Brustwirbelsäule an, fehlt vollständig. Von den inneren Orga- 

 nen ist ein Teil der Gebilde, welche von der Arteria mesent. sup. ernährt werden, 

 noch ausgebildet; alle Organe jedoch, welche von den mehr kopfwärts gelegenen 

 Gefäßen abhängig sind: Dünndarm, Magen, Leber, Milz, Lunge und Herz fehlen. 

 Der Verf. schließt sich der Auffassung derjenigen Autoren an, die derartige Ent- 

 wickelungshemmungen auf amniotische Abschnürungen zurückführen und nimmt 

 an, daß die vorliegende Mißgeburt durch eine schräg verlaufende Schnürfurche 

 zustande kam, die ventral auf der Höhe der Art. mesent. sup. (1. Lendenwirbel) 

 sich einsenkte und dorsal die Wirbelsäule etwa bis zu ihrer Mitte (mittlere 

 Brustwirbel) einbezog. Weishaupt. 



1271) Stewart, M. J., Fetus acardiacus amorph us. In: Journ. of obstetrics 

 and gynaec. of the British Empire, Bd 24, Nr. 6, S. 327, 1913. 



Die köpf- und gliedlose Mißgeburt weist an ihrem hinteren Ende Geschlechts- 

 falten und Analgrübchen, ventral davon zwei weitere Grübchen auf, die vielleicht 

 mit Urogenitalöffnungen korrespondieren. Zwei daumenartige Fortsätze reprä- 

 sentieren die unteren Extremitäten. Am vorderen Ende befindet sich eine mit 

 Flüssigkeit gefüllte Blase, seitlich davon an der Ansatzstelle der oberen Extre- 

 mitäten zwei kleine Grübchen. Die Röntgenaufnahme zeigt 18 Wirbel mit der 

 Anlage von Rippen an den sieben oberen; dorsalwärts findet sich das Becken in 

 zwei Knochen jederseits angelegt, aber keine Extremitätenknochen. Darm, Leber, 

 Nieren, Ureteren, Testes sind vorhanden, dagegen fehlen Herz, Lunge, Milz und 

 Nebennieren. Weishaupt. 



1272) ßiige, (t., Leber mit abgespaltenem, rechten Seitenlappen. In: Morph. 

 Jahrb., Bd. 46, Heft 1 u. 2, S. 293—297, 2 Abb., 1913. 



Erneuter Fall von ausgesprochener Abspaltung eines rechten Seitenlappens an der 

 Leber eines totgeborenen Knaben. Von Besonderheiten ist hervorzuheben, daß der rechte 

 Stamm- und Seitenlaj^pen an der Intestinalfläche verwachsen sind, daß die Seitenspalte 

 über die gewölbte obere Leberfläche verläuft, und daß die Gallenblase sich nicht am 

 rechten Stamm-, sondern am rechten Seitenlappen befindet. ßöker. 



1273) Mall, Franklin P., and CuUen, Ernest K., An ovarian pregnancy 

 located in the graafian follicle. In: Surg., gynaecol. a. obstetr., Bd. 17, 

 Nr. 6, S. 698—703, 1913. 



Das operativ entfernte rechte Ovarium einer 24 jährigen Frau zeigt makro- 

 skopisch eine Rupturstelle. Es enthält funktionsfähiges Parenchym, u. a. mehrere 

 reifende Follikel und ein älteres, einer vorhergehenden Ovulation entstammendes 



