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Elisabeth Walter. 



von den jungen Tieren sofort je eins in ein Mikroaquarium gebracht 

 und anfangs zweimal, später einmal am Tage gezeichnet mit dem 

 Zeichenapparat nach Abbe. Zur Kontrolle wurden 4—5 Tiere 

 derselben Serie gezüchtet und gezeichnet, die übrigen wurden in 

 einem großen Glas gehalten. 



Zur Feststellung der Fortpflanzungsverhältnisse und der Lebens- 

 dauer wurden die Tiere in sorgfältig angesetzten Gläsern von ca. 

 150 ccm Inhalt gezüchtet. Wurden mehrere Serien zusammengesetzt, 

 so geschah es in Bechergläser mit 300, 400 und 500 ccm Wasser. 

 Die vorher vollkommen getrockneten Gläser wurden mit filtriertem, 

 frisch geschöpftem Wasser gefüllt, als Nahrung mit Detritus, Chlorellen 

 und vor allem Diatomeen und zur besseren Durchlüftung mit Elodea 

 und Wasserlinsen beschickt. Darüber gelegte Glasplatten verhin- 

 derten nach Möglichkeit die Infektion mit Pilzen und Bakterien, 

 so daß das Wasser klar blieb. Es war dies unbedingt erforderlich 

 zum Gedeihen der Kulturen, dann aber auch, um das tägliche Beob- 

 achten der Tiere zu ermöglichen. Die Kulturen wurden in der 

 Weise angesetzt, daß mehrere eisacktragende Weibchen in ver- 

 schiedene Gläser gebracht und nach der Eiablage wieder heraus- 

 gefangen wurden. Die einzelnen so erhaltenen Nauplienserien wurden 

 mit fortlaufenden Nummern 1, 2, 8 . . . bezeichnet, die Dauer der 

 Embryonalentwicklung und der Tag des Ausschlüpfens der Embry- 

 onen auf dem Glase vermerkt und in ein Kontrollbuch eingetragen. 

 Erlangten diese Serien nun ihrerseits die Geschlechtsreife, so wurden 

 sie täglich kontrolliert, damit die Weibchen, die Eiersäcke gebildet 

 hatten, abermals herausgefangen und in markierte Gläser gebracht 

 wurden, bis sie abgelegt hatten. Alle diese Daten w^urden genau 

 in dem Kontrollbuch angegeben. In dieser Weise wurde das 

 Züchten 2 Jahre lang fortgesetzt, um im zweiten Jahre den Beweis 

 für die Richtigkeit der Befunde des ersten Jahres zu erbringen. 



Für histologische Untersuchungen w^ar nur das Gemisch nach 

 Hennings brauchbar (in: Z. wiss. Mikrosk., Vol. 17, 1900) (8 Teile 

 V2 "/o Chromsäure, 6 Teile gesättigte wässrige Pikrinsäure, 8 Teile 

 25 "/o HNO3, 12 Teile Sublimatalkohol 60 «/o, 21 Teile Alkoh. absol.). 

 Die Konservierungsflüssigkeiten, wie Suhl.- Alkohol, Zenker, Flemming 

 u. A., die in den entwicklungsgeschichtlichen Arbeiten von Haecker, 

 Tobias, Matschek u. A. zur Anwendung kamen, ergaben wohl im 

 Ovarium und Darm klare Bilder, die Muskelbündel, Drüsenbildungen 

 und das Nervensystem erscheinen jedoch vollständig maceriert. 

 Chrom- und Pikrinsäure wurden mit den übrigen Bestandteilen des 



