432 Jan Hirschler, 



lationsphase des ersten Typus gleichzusetzen sind. Konr 

 sequenterweise ergibt sich daraus, daß dem Typus mit zweiphasiger 

 Gastrulation einBlastulastadium fehlt imd die Furchungsstadien 

 direkt in das Gastrulationsstadium übergehen, .während dem Typiis 

 mit einphasiger Gastrulation ein Blastulastadium zukommt und 

 zwischen die Furchungsstadien und das Gastrulationsstadium einge- 

 schoben ist. Die Annahme einer ein- und zweiphasigen Gastrulation, 

 sowie das Fehlen der Blastula, scheint mir auch übrigens nichts Be- 

 fremdendes in sich zu haben, denn wir treffen auch bei den Arthro- 

 podenvorfahren (Annelliden) beide Gastrulationstypen (EmboHe und 

 EpiboHe mit nachträghcher Entodermeinwucherung) vertreten und 

 auch das Fehlen und Vorkommen eines Blastulastadiums im Bereiche 

 eines Tiertypus, abhängig davon ob Epibolie oder Embolie statt- 

 findet, ist uns aus der Entwicklung verschiedener Tiertypen (Anneliden, 

 Mollusken u. a.) bekannt. 



Somit sind wir vom genetischen (morphologischen) Standpunkte 

 zum Schlüsse gelangt, daß sämthche Dotterzellen der Arthropoden, auf 

 welche Weise sie auch entstanden, als Entodermelemente zu betrachteji 

 sind. Fassen wir nun die ganze Frage vom funktionellen (physiolo- 

 gischen) Standpunkte ins Gesicht, so zeigen diese Zellen auch ein ein- 

 heitliches Verhalten: Sie verarbeiten und verflüssigen den Dotter, 

 danach verfallen sie entweder sämtlich oder teilweise in Degeneration. 

 Ihrem Verhalten nach können wir sie nun gewissermaßen dem Darm- 

 entoderm entgegen stellen und so würde bei den Arthropodeii zweierlei 

 Entoderm zu unterscheiden sein: Ein vorübergehendes Dotter- 

 entoderm und ein am Aufbau des Embryos beteiligtes 

 (Mitteldarmentwicklung) Keimentoderm (Darmentoderm). 



Haben wir nun für die Entwicklung der Arthropoden eine funk- 

 tionelle Differenzierung des Entoderms und die in allen Arthropoden- 

 gruppen vorkommende zweiphasige Gastrulation angenommen, so fragt 

 es sich jetzt, ob diese Erscheinungen nicht allgemeiner Natur sind und 

 auch in der Entwicklung andrer Tiertypen nicht zu finden wären. Da 

 sie eben in den dotterreichen Arthropodeneiern vorhanden sind, würde 

 wohl ihr Auftreten, auch bei anderen, dotterreiche Eier besitzenden 

 Tiergruppen vor allem zu erwarten sein. Wir wenden uns nun der 

 Entwicklung der Fische (Teleostier und Selachier), der Cephalopoden 

 und der Pyrosomen zu, denen bekanntlich dotterreiche Eier zu- 

 kommen. 



Bei den Fischen (Teleostier, Selachier) finden wir unter der Keim- 

 scheibe an Stadien, wo die Furchung zu Ende geht, eine Zellenschicht, 



