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scheiden, wobei die Entwicklung des ersten als erste, des 

 zweiten als zweite Gastrulationsphase zu deuten ist. 



Auch bei den Cephalopoden {Loligo, Sepia) finden wir bei älteren 

 Embryonen eine Zellenschicht, die in der Literatur als Dotterepithel 

 bekannt ist und deren Topographie dem Parablaste der Fische und 

 Pyrosomen vollkommen entspricht, indem sie unter der Keimscheibe 

 Platz greift und dem Dotter direkt aufliegt. Sie entwickelt sich aus 

 den sogenannten Blastoconen (Vialleton), die am Rande der Keim- 

 scheibe ringsherum gelegen sind und ihrer Lage nach den Randzellen 

 der Teleostier gleich kommen. Erst nachträglich entwickelt sich aus 

 ihnen durch Zellteilungen das genannte Dotterepithel, welches dem 

 Dotter nicht nur im Bereiche der Keimscheibe aufliegt, sondern ihn 

 während der weiteren Entwicklung allseitig umwächst. Funktionell 

 verhält sich das Dotterepithel ähnlich wie der Parablast, indem es 

 auch die Verarbeitung des Dotters bewirkt und zuletzt ohne einen 

 Anteil am Aufbau der Organe zu nehmen, degeneriert. Das Darm- 

 epithel (Mitteldarm) wird von dem Darmentoderm gebildet, welches, 

 wie dies Teichmann bei Loligo festgestellt hat, dm-ch eine Wucherung 

 am hinteren Rande der Keimscheibe entsteht und sich von hier dem 

 Dotterepithel aufliegend, oral- und seitwärts verbreitet. Auch diese 

 Vorgänge stimmen also gut mit der Entwicklung des Darmentoderms 

 bei den Fischen überein. Angesichts der gleichen Genese, Topographie 

 und Funktion des Dotterepithels der Cephalopoden einerseits und 

 des Parablastes der Fische und Pyrosomen anderseits bleibt mir nichts 

 mehr übrig, als wie beide Gebilde für gleichwertig anzusehen, und das 

 Dotterepithel in Übereinstimmung mit manchen Forschern (Vialleton, 

 Korschelt), gegen Teichmann, als Entoderm und zwar als Dotter- 

 entoderm zu deuten. Wir hätten somit auch bei den Cephalo- 

 poden zweierlei Entoderm vorhanden: Dotterentoderm 

 und Darmentoderm, wobei der Entwicklung eines jeden 

 von ihnen eine besondere Gastrulationsphase entspricht. 

 Beide Gastrulationsphasen der Cephalopoden scheinen weniger zeitlich, 

 aber dafür räumlich (Teichmann) voneinander getrennt zu sein. 



Bezüglich der phylogenetischen Entwicklung der zweiphasigen 

 Gastrulation könnte wohl angenommen werden, daß sie 

 im allgemeinen eine sekundäre Erscheinung ist. Sie ist wohl 

 immer an die dotterreichen Tiereier gebunden, Dotterreichtum wird 

 aber gewöhnlich als ein sekundär erworbenes Merkmal betrachtet, 

 während Dotterarmut im großen und ganzen als ein primäres Verhalten 

 (ausgenommen der in manchen Fällen durch sekundär erworbene 



