Studien über das Gliagewebe der Mollusken. II. 59 



Ganglienzellen, ihre Kerne ausgenommen, als untingiert glashell 

 bleiben. 



Man braucht aber nur diese Figur (5) mit der Fig. 3 zu vergleichen, 

 um den richtigen Sachverhalt zu erkennen. Ohne weiters erhellt daraus, 

 daß die auf Fig. 5 sichtbaren, feinen Fibrillen und deren Bündel teils 

 den intracellulär verlaufenden Gliaeinwüchsen zuzurechnen sind, 

 teils als epicelluläre Gebilde zu deuten sind, die rings um die Ganglien- 

 zellen Gliamäntel formieren. 



Aus dem Vergleich beider Bilder ist aber noch etwas zu entnehmen, 

 nämlich die Gliaeinwüchse, die mittels des Bielschowsky-Maresch- 

 schen Verfahrens zum Vorschein kommen (Fig. 3), sind größtenteils 

 zu dicken und unregelmäßigen Strängen geformt, sie bewahren auf 

 kurzen Strecken einen mehr geraden Verlauf und eine reiche dicho- 

 tomische Verästelung, während auf der Fig. 5 alles, was sich schwärzt, 

 in der Form von dicken bis ganz feinen Fasern erscheint. Sogar die 

 feinsten Fibrillen zeichnen sich durch ihren welhgen Verlauf, durch 

 ihre scharf und glatt konturierten Umrisse, weiter durch die Eigen- 

 tümlichkeit auf weiten Strecken die gleiche Dicke zu bewahren und 

 äußerst selten (vielleicht sogar nur scheinbar) Anastomosen einzu- 

 gehen, ans. 



Es ist nicht schwer, zu erraten, daß wir in der Fig. 3 nicht mit 

 den Gliafibrillen selber, wie in der Fig. 5, sondern auch mit dem ganzen 

 perifibrillären Mantel zu tun haben, der uns in Fig. 3 alle fibrillären 

 Einheiten verdeckt und andernfalls (Fig. 5) untingiert bleibt. 



Die Gefriermethode zeigt uns also bloß die Gliafibrillen, die aber 

 desto schöner, ohne von der sie umhüllenden Füllmasse verschleiert 

 zu sein, auf weite Strecken auf den dicken Schnitten zu verfolgen sind. 

 Bei andern Gruppen der Evertebraten habe ich mit Erfolg Eisen- 

 hämatoxylin (nach Konservierung in CARNOYscher Flüssigkeit) ange- 

 wendet, welche Methode sich aber für die Darstellung des Gliagewebes 

 im Bereiche der Nervenzellen (nicht im Neuropil !) der Cephalopoden 

 als ungeeignet erwies, weil sie hier ebenfalls, wie die von Gariaeff 

 mit Mißerfolg angewendete FLEMMiNGsche Flüssigkeit, die Ganglien- 

 zellen aus ihrem Zusammenhange lockert und auf fasert. Nicht anders 

 erwies sich auch das WEiGERTsche Verfahren. Während mir. diese 

 Methode beim Studium der Schneckenglia maßgebende Resultate lie- 

 ferte, indem sie, obwohl selten, das Gliagewebe in allen Einzelheiten 

 färbte, wo in einer syncytialen exoplasmatischen, leicht blau gefärbten 

 Grundmasse tiefblaue Fibrillen und Kerne mit undifferenziertem Plasma- 

 belag auf dem gelblichen nervösen Untergrunde sich scharf hervorhob, 



