Studien über das Gliagewebe der Mollusken. II, 65 



fibrillen dienen (Cajals und manclimal, nicht immer (!), Bielschowskys 

 Methode) durchmustert, wenn man erbUckt, wie Neurofibrillen entweder 

 in losen Geflechten oder in langen Bahnen bündelweise zusammengeordnet 

 dahinlaufen, wie diese feinen, manchmal kaum sichtbaren, überall gleich 

 dicken Fibrillen anscheinend ohne Anastomosen einzugehen (wenigstens 

 die ÜAJALsche Methode läßt uns diese Vermutung aussprechen), manch- 

 mal leicht geschlängelt sieh vielfach kreuzen, wird man sie ohne jede 

 Schwierigkeit unter allen Umständen erkennen können. 



Die Gliafibrillen dagegen, worüber uns am besten die Eisenhäma- 

 toxyhnpräparate (Fig. 11, 13,14) Aufschluß geben, erscheinen als kurze 

 starre Fädchen, die sich sehr reichlich teilen und dadurch au Durch- 

 messer verlieren, da die einzelnen Fibrillen sich aus ihrem gemeinsamen 

 Verbände lostrennen, bis sie sich zu kaum sichtbaren Filamenten 

 spalten. In der Regel teilen sie sich dichotomisch unter rechtem Winkel, 

 infolge dessen tritt eine plötzliche Änderung der Verlaufsweise der Fi- 

 brillen ein, die sie als kurze, starr gebrochene Linien erscheinen läßt. 



Ähnliche Bilder, obwohl schwach gefärbt, liefert uns die Weigert- 

 sche Methode. Noch ungünstiger für die Cephalopodenglia erwies sich 

 das Bend Asche Verfahren. 



Die mittels der Eisenhämatoxylinmethode vorwiegend nackt er- 

 scheinenden Gliakerne dienen den Fibrillen, wie schon oben angedeutet, 

 als Verdichtungsherde, da ein nicht geringer Teil der Fibrillen mit den 

 Kernen im direkten Zusammenhange (Fig. 13) zu stehen scheint. Selbst- 

 verständlich haben wir hier höchstens einen Kontakt vor uns, der zum 

 innigen Verschmelzen beider Struktureinheiten durch die bis an die 

 letzte Spur verbrauchte Plasmaschicht vorgetäuscht wird. Es gibt aber 

 auch Gliafibrillen, die in ihrer ganzen Ausdehnung weit von den 

 nächsten Gliakernen, also von ihren Entstehungscentren, gelegen sind 

 und nirgends mit ihnen in Verbindung treten, anderseits fehlt es nicht 

 an Kernen, die ganz einsam ohne jeden sichtbaren Zusammenhang 

 mit den Fibrillen im Neuropil eingebettet sind. 



Ähnlich wie in der Ganglienzellenschicht, so auch im Neuropil 

 treten die Gliafibrillen mit den Blutgefäßen in Verbindung, indem sie 

 rings um die Gefäße stärkere oder schwächere Hüllen entstehen lassen 

 (Fig. 14). An der Gefäßwand angelangt setzen sich ihr die Fibrillen 

 an, oder biegen sich rings um das Gefäß um und bewerkstelligen 

 auf diese Weise eine ringförmige Faserhülle. Ein andrer Teil der 

 Fibrillen zieht sich an der Wand der Gefäße entlang, so daß mau 

 auf den längsgeschnittenen Gefäßwänden zwei sich kreuzende Faser- 

 systeme unterscheiden kann. 



Zeitschrift f. wissenscli. Zoologie. CXII. Bd. 5 



