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Tier überhaiqjt auszurotten , dann aber auch, um seine Vorräte und 

 seinen Pelz zu erbeuten. Da der Hamster außerdem noch viele tierische 

 Feinde besitzt, so ist es klar, daß die Anzahl dieser Tiere trotz ihrer 

 großen Fruchtbarkeit immer mehr abnehmen wird und daher die Aus- 

 sichten, eine genügende Anzahl lebender weiblicher Hamster zu er- 

 halten, immer schlechter werden. Trotzdem war Herr Prof. Dr. Ballo- 

 wiTZ in der Lage, mir das Material von etwa 25 trächtigen weiblichen 

 Hamstern zur Verfügung zu stellen. Ihm sei an dieser Stelle sowohl 

 für die gütige Überweisung des wertvollen Materiales, wie auch für die 

 freundliche Anleitung bei Ausführung der Arbeit bestens gedankt. 



Die günstigste Zeit für den Fang dieser Tiere sind die Monate 

 Juni und Juli. Das mir zur Verfügung stehende Material stammte 

 von Tieren, die im Jahre 1898 und 1906 in diesen beiden Monaten zum 

 größten Teil im anhaltischen und sächsischen Gebiete gefangen worden 

 waren. Die Tiere (im ganzen etwa 40) wurden sofort nach ihrer An- 

 kunft im Institut getötet, und zwar mit Chloroform, da es für die spätere 

 mikroskopische Untersuchung des Uterus wohl nicht ohne Belang ist, 

 daß die Tiere kein Blut verlieren. Kurze Zeit, nachdem der Tod ein- 

 getreten war, wurde die Bauchhöhle eröffnet und der Uterus (nach 

 Fleischmann [4] Uterus bipartitus) herausgenommen. Traten die An- 

 heftungsstellen des Eies wenig hervor, oder waren solche äußerlich über- 

 haupt noch nicht erkennbar, so wurden die Uterushörner in toto lebens- 

 warm in die Fixierungsflüssigkeit gebracht. Im andern Falle wurde 

 der Uterus nach dem Verschwinden der Muskelstarre durch Einschnitte 

 in der Mitte zwischen je zwei Anschwellungen unter physiologischer 

 Kochsalzlösung in seine Abteilungen zerlegt und dann fixiert. 



Als Fixierungsflüssigkeiten dienten Eisessigsublimat, ZENKERsche 

 und RABLsche Flüssigkeit, für einige wenige ältere Stadien auch 5%ige 

 Salpetersäure. Die beiden erstgenannten Flüssigkeiten erwiesen sich 

 als besonders brauchbar für mikroskopische Zwecke. Stücke desselben 

 Uterus wurden möglichst in verschiedenen Flüssigkeiten fixiert. In 

 der Fixierungsflüssigkeit blieben die Objekte einen Tag lang. Sie 

 wurden dann in Alkohol steigender Konzentration gehärtet. Später 

 wurde der Alkohol öfters erneuert. 



Das auf diese Weise tadellos konservierte Material umfaßte neben 

 einer Reihe von größeren Embryonen hauptsächlich die früheren Stadien 

 der intrauterinen Embryonalentwicklung. Da diese sehr klein sind, war 

 ich gezwungen, die Teilstücke des Uterus in Schnittserien zu zer- 

 legen. 



Diejenigen Uteri, bei denen die Einbettungsstellen des Eies äußerlich 



