Dio intrauterine Entwicklung des Hamsters usw. 199 



nicht koniitlicli waren, schnitt ich in lückenloser Serie, sobald sich 

 nur herausstellte, daß überhaupt Ovula vorhanden waren. Leider gibt 

 in diesen frühen Stadien die Anwesenheit von Corpora lutea kein voll- 

 ständig sicheres Zeugnis ab, da sie in dieser Zeit, wie auch Burk- 

 hard (81) bei der Maus konstatierte, >> gleiches Aussehen haben können, 

 wie die von einer früheren Ovulation herstammenden <<. Ich über- 

 zeugte mich deshalb davon, ob Ovula vorhanden waren, in der Weise, 

 (laß ich von jedem Fterus, bei dem überhaupt Corpora lutea vorhan- 

 den zu sein schienen, ein beträchtliches Stück des Uterushornes schnitt. 

 Fanden sich dann Eier, so wurde der ganze Uterus in Schnittserien 

 zerlegt. 



Bei älteren Stadien, bei denen die Anschwellungen schon sichtbar 

 waren, schnitt ich meist nur die mittleren Partien der einzelnen Stücke, 

 da es ja nur auf das Ei selbst und seine nächste Umgebung ankonmit 

 und man in diesen Stadien schon ein gutes Stück, bevor man das Ei 

 selbst trifft, unter dem Mikroskop die Anwesenheit desselben leicht 

 erkennen kann. Jedoch ist hierzu eine genaue Orientierung der Objekte 

 nötig. Deshalb zeichnete ich vor der Einbettung sämtliche Stücke. 

 Nachdem sie dann in der gewöhnlichen Weise in Paraffin von 52 bis 

 5ß° Schmelzpunkt eingebettet worden waren, orientierte ich den Block 

 nach den Skizzen auf dem Mikrotom derartig, daß die Verbindungs- 

 linie der beiden Uterusöffnungen genau senkrecht zur Schnittebene 

 lag. Auf diese Weise war es mir möglich, mit schräg gestellterl'Klinge 

 genaue Querschnitte durch den Uterus herzustellen. Die Schnitte 

 hatten eine Dicke von 15/<. Abgesehen von den allerersten Stadien, 

 wo die Eier im Uteruslumen überhaupt noch nicht orientiert sind, er- 

 gaben diese Schnitte meist Längsschnitte durch die schon festgesetzten 

 Keimblasen, da diese so gerichtet sind, daß ihre Längsachse senkrecht 

 zur Achse des Uterushornes steht. Zur Färbung der Schnittserien 

 dienten dünne, wässerige Lösungen von Hämatoxylin nach Böhmer 

 und Delafield, zur kurzen Nachbehandlung alkoholisches Eosin, eine 

 Methode, die selbst bei Anwendung von ZENKERscher Flüssigkeit nicht 

 nur die einzelnen Gewebeteile deutlich hervortreten läßt, sondern auch 

 die Blutkörperchen intensiv färbt. 



Um nun eine klare Übersicht über das vorhandene, ziemlich um- 

 fangreiche Material zu gewinnen und die einzelnen Serien leichter über- 

 blicken zu können, skizzierte ich bei den früheren Stadien die Bilder, 

 die die einzelnen Schnitte der Serien unter dem Mikroskop ergaben, 

 und stellte sie nebeneinander. Auf diese Weise war es möglich, ein 

 genaues Gesamtbild der Keimblase selbst zu erhalten, zumal es nicht 



