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dieselbe Methode bei einem einzigen Objekt derselben oder .ähnlicher 

 Gattung ganz fehlgegangen ist. Auch andre Umstände, leider schwer 

 zu erkennen, spielen hier mit. Ich habe z. B. durchweg gleichzeitig 

 eine beträchtliche Menge von Objekten fixiert, alle gleichzeitig und 

 unter denselben Bedingungen — sie waren immer alle beisammen in 

 demselben Gefäß, mit denselben Reagenzien usw. behandelt — be- 

 arbeitet, die doch am Ende unter dem Mikroskop verschieden gut 

 erschienen. Dieser gewiß denjenigen, die sich jahrelang mit der mikro- 

 skopischen Technik befassen, ganz gut bekannte und manchmal sehr 

 überraschend und auffallend hervortretende Umstand läßt sich ge- 

 wissermaßen auch dadurch erklären, daß sich die einzelnen Objekte 

 im Moment der Fixierung in verschiedenen physiologischen , und 

 damit auch chemischen Zuständen befinden. . Es ist zum Beispiel 

 sogar demjenigen, der bisher erst etliche 30 oder 40 Präparate ver- 

 fertigt, ganz gut bekannt, in welchem Maße der Umstand auf das 

 Gelingen des Präparates wirkt, ob und in welchem Maße der Ver- 

 dauungstractus gefüllt ist, und noch mehr, welchen geradezu unglaub- 

 lichen EinfluU die Qualität der ebendaselbst vorhandenen Nahrung 

 auf die Brauchbarkeit der Serien auszuüben pflegt. Außerdem gibt 

 es noch andre zahlreiche, wenig bekannte oder bisher vollständig 

 rätselhafte Wirkungen auf unsre Fixations- und Färbemittel. 



Für die niedrigsten Stadien, wo die Gewebe im Verhältnis zu den 

 riesigen Dottermassen nur äußerst unbedeutende Häutchen vorstellen, 

 ist es unvorteilhaft von der HEiDENHAiNschen Methode Gebrauch zu 

 machen, um so mehr, da in solchen Stadien außerdem die gesam- 

 ten Zellen von größeren oder kleineren Dotterpartikelchen durchsetzt 

 werden. Diese Regel gilt nicht nur für mein hier zu besprechen- 

 des Objekt, sondern in demselben Maße auch für die andern ähn- 

 lichen. Die Dotterkügelchen fast aller Tierarten behalten die Farbe 

 durchaus sehr hartnäckig, mehr sogar als die vorhandenen Nucleolen. 

 abgesehen von andern Kernbestandteilen. Da in solchen Fällen das 

 tiefschwarz gefärbte Dotter in den bereits differenzierten Zellen 

 die Grenzen unter den einzelnen Zellen verschwinden macht und sogar 

 den Kern und die jeweiligen Strukturen und Merkmale der Orgän- 

 und Gewebsanlagen zu verdecken pflegt, so ist an Stelle des Eisen- 

 hämatoxylins Pikromagnesiakarmin am wärmsten zu empfehlen. Bei 

 dieser Tinktionsweise erscheint das Protoplasma fast rosafarben, die 

 Kerne dagegen glühend rot; der Dotter zeigt regelmäßig eine auffal- 

 lende Affinität zur in dem Farbstoffe reichlich vertretenen Pikrinsäure 

 und wird infolgedessen rein gelb. Diese Tinktion ist für das Studium 



