498 Franz Matare, 



Kopf, dessen Schädelhöhle geöffnet war, nur mehrere Male in physio- 

 logischer Kochsalzlösung hin und herzubewegen brauchte, um gleich 

 eine große Anzahl von Larven frei zu bekommen. In dieser Flüssig- 

 keit blieben die Tetracotylen nie länger als 3 Tage am Leben, was 

 mich um so mehr wundernahm, als v. Nordmann seine Tetracotyle 

 volvens in gewöhnlichem Wasser, wie er selbst angibt, über eine Woche 

 am Leben halten konnte. Diese Angaben veranlaßten mich zu dem 

 Versuch, die Tiere in Brunnenwasser zu halten, allein dies erwies sich 

 als unmöglich. Schon nach wenigen Stunden waren die Tetracotylen 

 abgestorben. Anderseits hielten sie sich im Glehirn selbst recht gut, 

 und ich habe in Fischen, die auf der Reise abgestorben waren und 

 kühl aufbewahrt wurden, noch nach 5 Tagen lebende, wenn auch ge- 

 schwächte Tiere gefunden. 



Als Fixierungsflüssigkeit wandte ich meist heißen Sublimat- 

 Eisessig an; denn da ich die Tiere zur Fixierung im Hirn beließ, so 

 erschien die Anwendung einer schnell eindringenden Flüssigkeit ge- 

 boten, und ich bin denn auch mit dieser Fixierungsart im allgemeinen 

 zufrieden gewesen. Schlechtere Erfahrungen habe ich dagegen mit 

 der Pikrin-Essigsäure gemacht, selbst dann, wenn sie stark erhitzt 

 angewandt wurde. Sie bewirkt nämlich eine eigentümliche Kristall- 

 bildung in den Zellkernen, welche die Strukturverhältnisse des Kernes 

 vollkommen verwischt. 



Einzelne Tiere habe ich nur sehr wenige geschnitten, da bei der 

 Kleinheit der Larven eine ganz genaue Orientierung des Objektes doch 

 unmöglich ist. Auch schneiden sich die Tiere einzeln wegen der Sprö- 

 digkeit der Cuticula viel schwerer als im Gehirn. Auf Serienschnitten 

 durch dieses sind meistens so viel Tiere getroffen, daß man stets eins 

 findet, welches in der gewünschten Weise orientiert ist. 



Die 3 — b {.i dicken Schnittserien wurden nach verschiedenen 

 Methoden gefärbt. Mein Hauptstreben dabei war darauf gerichtet, 

 einen für die vorliegenden Tiere geeigneten Plasmafarbstoff zu finden, 

 denn bei Färbungen nach den gewöhnlichen histologischen Methoden 

 wird das Plasma meist nur sehr wenig gefärbt, und man bekommt nicht 

 alles zu sehen, was zu sehen ist. So treten z. B. bei der Hämatoxylin- 

 Eosin- oder der Weigert-Heidenhain-van GiESON-Färbung die Anlagen 

 der Geschlechtsorgane überhaupt nicht als in sich abgeschlossener 

 Zellkomplex hervor. Ebensowenig ist eine Unterscheidung zwischen 

 Parenchymzellen und Haftapparatdrüsenzellen möglich. Diese Ver- 

 hältnisse bringt man erst deutlich zur Anschauung, wenn man mit 

 Bleu de Lyon oder besser mit Lichtgrün oder Bordeauxrot nachfärbt. 



