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als hellrosa MascheriM^erk gut sichtbar, während die Granula un- 

 gefärbt bleiben. Bezüglich der Darstellung des Cytoniitoms bestehen 

 Beziehungen zur Dauer der Farbstoffeinwirkung (Näheres siehe S. 144). 

 Dazu Fig. 11, 12, 13. 



Diese beiden einfachen Färbeverfahren gaben mir von 

 allen progressiven Methoden die sichersten und schönsten 

 Resultate. Da nach der Färbung jeglicher intensivere Eingriff unter- 

 bleibt, glaubte ich diese beiden Methoden bei der später zu besprechenden 

 Untersuchung der Fixierungsflüssigkeiten vornehmlich zur Kontrolle 

 verwenden zu dürfen. 



Die Doppelfärbung nach Jenner ^ ergab in der Stärke je nach 

 der Färbungsdauer verschiedene Resultate, die ferner auch von dem 

 Alter der Lösung (Vorherrschen der basischen oder sauren Kompo- 

 nente) abhängig waren. So ergab mir eine alte JENNER-Lösung mit 

 stark basischer Quote zur Darstellung der blaßblauen bis blaßlila 

 Kernbrücken des ebenso gefärbten Caryomitoms und Cytoniitoms 

 bessere Resultate (Fig. G) als eine neue, deren Eosinanteil den blauei] 

 Ton des Kerns etwas zu stark ins Rotviolette veränderte und die Zell- 

 granula zum Nachteil des Cytomitoms stärker hervortreten ließ. 



GiEMSAs Azur-Eosingemisch gab dagegen konstantere Resultate, 

 die auch durch Variieren der Färbungsdauer, 15 — 30', nicht wesentlich 

 beeinflußt wui'den. Während die helllila Kernbrücken und das 

 ebensolche Caryomitom deutlich sich aus dem braunvioletten 

 Chromatinanteil heraushoben und auch die Endpunkte der Kern- 

 fäden und die kleineren Plasmasomen des Zellleibes deutlich braunviolett 

 tingiert wurden, konnte ich einCytomitom nur andeutungsweise erhalten, 

 während die neutrophilen Zellgranuia als helllila-bläuliche Körnchen 

 deutlich von den kleineren, anders gefärbten Plasmasomen unter- 

 schieden waren, zwischen denen sie lagen. Dazu Fig. 7, 17, 18 und 23. 



Ende 1908 gelang es mir noch nach vielen vergeblichen Versuchen, 

 mit der EHRLiCH-BiONDischen Lösung, die ja für Schnittpräparate 

 berechnet und füi* welche Sublimatfixierung gefordert wird, prinzi- 

 piell brauchbare Resultate zu erzielen, und zwar an mit Alcohol abs. 

 und Methylalkohol fixierten Blut- und Knochenmarkabstrichen, wäh- 

 rend Sublimatfixation trotz besserer Aufnahme des Farbstoffes aus 

 andern später zu erörternden Gründen für unser Objekt nicht ge- 

 nügte 2. 



1 Original 10 lö .Min. gciärbl, bei Fixierung mit Alcohol abs. 15 — 20. Min. 



2 Konzentration 1 : -AO, sonst nach Heidenhains (10) Vorschrift. Färbe- 

 dauer 18—2-4 Stcl. 



