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die losagefärbte dem Oxychromatin Heidenhains gleichsetze. 

 Die austretenden Fäden wären also direkte Fortsetzungen 

 des Oxychromatins in den Zellleib, ein Befund, der nach den 

 vorausgehenden Färbungen ja wohl zu erwarten stand (Fig. 19, 20). 



Übrigens reicht das Verfahren an Schärfe und Klarheit der Bilder 

 bei unserm Objekt nicht an die andern Methoden heran, was sich aus 

 einem Vergleich der HEiDENHAiNschen Abbildungen mit anders ge- 

 färbten desselben Objekts beim selben Autor ohne weiteres ergibt. Als 

 Kontrolluntersuchung möchte ich diese Färbung dennoch nicht missen. 



Bezüglich des EHRLiCHschen Triacids s. 8. 132. 



Die beste regressive Methode ist unstreitig die mit Heiden- 

 hains Eisenhämatoxylin. Der Chromatinanteil hebt sich 

 scharf und klar blauschwarz vom ungefärbten oder grau 

 getönten achromatischen Kerngerüst ab. Die Endpunkte der 

 bei Anwesenheit des hellen Hofes deutlichen Kernbrücken sind 

 als größere dunkle Punkte schon bei schwächerer Vergrößerung sicht- 

 bar, ebenso bei stärkerer Vergrößerung die schwarzen kleinen 

 Zell microsomen in den Eckpunkten des grau in verschiedener 

 Tönung gefärbten Cytomitoms. Wie auch Zimmermann (21) her- 

 vorhebt, kommt es bei der Darstellung feiner Bestandteile wesentlich 

 auf den Grad der Differenzierung, also auf den Zeitpunkt an, in welchem 

 die Differenzierung unterbrochen wird. Daher kommt es auch, daß 

 die Resultate keine so konstanten sind, wie bei progressiven Färbungen , 

 und es gehört neben sorgfältigster Technik auch ein wenig Glück dazu, 

 im selben Blutpräparat zahlreiche für unsre Strukturanteile günstige 

 Objekte darzustellen. Dann allerdings gehören die Bilder zu den 

 schönsten und namentlich lassen sie an Schärfe nichts zu wünschen 

 übrig (Fig. 14 stark, Fig. 15 weniger, Fig. 16 schwach differenziert). 

 Letztere beiden Figuren zeigen die Doppelfärbung Eisenhämatoxy- 

 lin-Erythrosini. Außer den oben für Eisenhämatoxylin geschil- 

 derten Verhältnissen färben sich dabei die eosinophilen Granula rosa- bis 

 rot. Bei günstiger, nicht zu langer Bemessung der Zeitdauer der Ery- 

 throsineinwirkung kann man neben den Granulis auch Cytomitom und 

 Plasmosomen darstellen (Fig. 16). Bei N. färben sich die Granula 

 gar nicht oder höchstens in einem hellgrau-rötlichen Tone mit (Fig. 15). 

 Gelingt die Doppelfärbung, so gibt sie schöne Bilder; sie ist aber un- 

 zuverlässig im Ausfall. 



1 Eisenhiimatoxylin bis. und mit Einlegen in Leitungswasser. 1 %ige wässerige 

 Erythrosinlösung 1 Min., Abspülen in Ac]. dest., Trocknen, Balsam. Vorsicht 

 wegen Uberfärben mit Erythrosin. 



