Bestehen direkte Verbindungen zwischen Kern und Cytoplasma? 145 



unter Bewahrung der Unu:isse der letzteren, während dies bei andern 

 Fixierungsniittebi (Carnoy, Flemming, Alkohol) nicht eintrat. Ich sah 

 das Bild zum ersten Male bei Stauffacher an Polypodiuni vulgare 

 und konnte den Eintritt der Veränderung konstant beobachten, wenn 

 ich die Epidermis der Blattunterseite von Amaryllis formos. frisch der 

 Eijiwirkimg der LANGschen Sublimatlösung aussetzte. Dies bewog 

 mich, die Versuche in größerem Maßstab an menschlichen Blutleuco- 

 cyten fortzusetzen, besonders weil bei derselben Fixierungsart die ab- 

 gehenden Kernfäden anscheinend weniger deutlich und dünner waren 

 als bei den andern angewandten Fixierungsmethoden, besonders Al- 

 cohol abs. und Methylalkohol. 



Zunächst untersuchte ich die Wirkung der angewandten Fixie- 

 rungsmittel auf die überlebenden Blutleucocyten. Die Versuchsanord- 

 nung war die denkbar einfachste. Ein kleiner Blutstropfen wurde in 

 bekannter Weise (Ohrläppchen) entnommen und sofort auf den Objekt- 

 träger gebracht, wo er sich ausbreitete. Dann stellte ich bei lOOOfacher 

 Vergrößerung einen festhaftenden N. oder Eos. ein, der deutliche Lo- 

 comotion zeigte. Dieser wurde in seinen Umrissen von Kern und 

 Zelle mit Abbe gezeichnet und besondere Befunde, Kernhof, Kern- 

 brücken, Menge und Verteilimg der Granula, Brauchbarkeit der ein- 

 zelnen Teile notiert. 



Nun ließ man aus einer Pipette einen Tropfen der Untersuchungs- 

 flüssigkeit zufließen, der die R. reißend mitfülirte, während die fest- 

 haftenden Leucocyten am Platz verblieben. Die Zeit, die vom ersten 

 Auftreffen der Flüssigkeit bis zum Eintritt der ersten sichtbaren Ver- 

 änderungen am Versuchsobjekt verstrich, wurde durch eine zweite 

 Person notiert. Ebenso besondere Vorkommnisse, Quellung einzelner 

 Teile, Bewegungen des Kernes, Größen- und Gestaltsveränderungen, 

 Verschwinden oder Deutlicherwerden von Kernbrücken, Veränderungen 

 in der Brechbarkeit der Teile zu Protokoll gebracht. 



Womöglich wurde gleich beim Auftreffen der Flüssigkeit ein 

 Umriß aufgenommen. Ebenso stets nachdem die Einwirkung des 

 Mittels auf die Zelle zum Stillstand gekommen war. Die bleibende 

 Veränderung wurde dann als vorhanden angenommen, 

 wenn weiteres Zufließenlassen des Reagens nicht mehr 

 imstande war, sichtbare und graphisch darstellbare Größen- 

 und Formveränderungen hervorzubringen, was je nach dem 

 angewandten Mittel nach 3 — 10 Minuten sicher zu konstatieren war. 

 Kontrolle nach V2 — 1 Stunde und später ergaben die Richtigkeit 



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