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7) Desgleichen konnte an meinem Objekt eine Kern- 

 membran im Sinne der Autoren nicht nachgewiesen werden, 

 worin ich mit Lawdowsky (5) übereinstimme. 



8) Die beschriebenen, morphologisch scharf charak- 

 terisierten Gebilde konnten mit den gebräuchlichsten 

 Fixierungsmitteln konserviert und mit den für Leucocyten 

 im Ausstrich gebräuchlichen progressiven Methoden, sowie 

 mit Heidenhains Eisenhämatoxylin und EHRLiCH-BiONDischem 

 Dreifarbengemisch stets prinzipiell gleich dargestellt 

 werden, womit ich hoffe, den wissenschaftlichen Anforde- 

 rungen an einen solchen Befund genügt zu haben. 



9) Mit ähnlich lautenden Befunden an degenerierten 

 Zellen (Schmaus und Albeecht) sind sie morphologisch 

 und färberisch nicht zu verwechseln. 



10) Ebensowenig kann man meines Erachtens die Ge- 

 bilde als Artefakte ansprechen, um so weniger, als andre, 

 anerkannt schwer darstellbare Strukturformen, wie die 

 sphärischen Bildungen an denselben Zellen auch klar zu 

 sehen sind. Dafür spricht auch der Befund am überleben- 

 den Objekt. 



Literatur über Fixierungs mittel. 

 Wohl jeder Mikroskopiker hat sein besonderes Fixierungsmittel, 

 mit dem er die besten Resultate erzielt. Empfiehlt Ehrlich (18) zur 

 Granulafärbung die Hitzefixation, welche wieder durch Rubinstein 

 (nach Sahlis Lehrbuch) modifiziert wurde, liatFLEMMiNG(4) sein Chrom- 

 Osmium-Essigsäuregemisch, das ihm bei vielen Objekten ausgezeich- 

 nete Resultate liefert, Nikiforoff (7) sein Äther-Alkoholgemisch, so 

 hat M. Heidenhain (10, 50) das Sublimat, das er allerdings als Uni- 

 versalmittel anwendet, während in neuester Zeit in Hämatologen- 

 kreisen der absolute Methylalkohol den gewöhnlichen Alcohol absolutus 

 verdrängen zu wollen scheint. Von der Maimigfaltigkeit der andern, 

 einfachen und zusammengesetzten Mittel gar nicht zu reden. Das eine 

 steht wohl für jeden, der nicht auf ein einziges Fixierungs verfahren 

 eingeschworen ist, fest, daß einmal eine Fixiermigsmethode nicht für 

 alle Objekte, selbst nicht für alle Zellen desselben Gewebes gleich gute 

 Resultate gibt und daß anderseits mit nur einer Fixierung nicht alle 

 Strukturelemente darstellbar sind. Ich eriimere beispielsweise nur an 

 die Zerstörung der Fette durch Alkohol in höherer Konzentration und 

 an die Lösung von Glykogen in wässerigen Flüssigkeiten. 



