Die Metamorphose von Triognia trisulcata. 495 



heftungsstelle bleibt in derselben Art bestehen, wie wir ihn be- 

 reits hier beschrieben haben. Seine Länge ist aber im günstigsten 

 Falle nur 0,15 mm und verringert sich bisweilen bis zu 0,5 mm. 

 Der nun folgende Teil bis zur Endigung im 6. Segment — also 

 der bei weitem größere Abschnitt — hat eine vollkommen 

 andere Struktur. Schon am lebenden Tier kann man die großen 

 dunklen Kerne sehen gegenüber dem hellen Plasma. Färbt 

 man die Herzkörper, so kann man an verschiedenen Larven ganz 

 verschiedene Bilder erhalten. Jedoch sind in allen Fällen die 

 Kerne größer als bei dem Anfangsteil. Betrachte ich nur 2 ver- 

 schiedene, in ihrer Art möglichst entgegengesetzte Präparate, so 

 finde ich bei dem einen folgendes Bild: die Kerne sind klein — 

 ca. 0,01 mm — , eng aneinander gerückt und der ganzem Herzkörper 

 ist mehr gleichmäßig gefärbt. Auf einem anderen Präparat sehe 

 ich dagegegen folgendes Bild : die Kerne sind groß — ca. 0,03 mm — 

 und sind weiter auseinandergerückt (Fig. 3). Dadurch, daß sich 

 nur die Kerne färben, bekommen wir jetzt nicht den gleichmäßig 

 gefärbten Herzkörper, sondern immer zwischen den Kernen einen 

 ungefärbten Teil. Wir haben es also sicherlich mit 2 verschiedenen 

 Phasen der Funktion zu tun. 



Die Deutung dieser eigenartigen Schläuche hat Bengtsson bereits 

 ausgesprochen, indem er sie als eine Art Hautdrüsen auffaßt. Ich 

 schließe mich dieser Ansicht an und betrachte auch den gleichmäßig 

 gefärbten ca. 0,1 mm langen Teil an der Anheftungsstelle als den 

 Ausführungsgang, während der übrige Teil als sezernierender Teil 

 aufzufassen ist. Dadurch wäre auch die Verschiedenheit im Aus- 

 sehen des sezernierenden Abschnittes, wie ich sie soeben beschrieb, 

 zu erklären. Bei dem Bilde, auf dem wir die Kerne eng aneinander- 

 gerückt finden, dürfte das Sekret entleert sein, während in dem 

 anderen Stadium die Zelle mit Sekret gefüllt wäre. Eine weitere 

 Stütze für diese Ansicht finden wir, wenn wir die lebende Larve 

 betrachten. Ich brachte eine Larve so auf einen Objektträger unter 

 ein Deckglas, daß ich das offene Stigmenfeld unter dem Mikroskop 

 hatte. Durch Druck auf das Deckglas hielt ich die Larve bewegungs- 

 los. Ich konnte nun an der durchsichtigen Larve weiter vorn die 

 Bewegungen sehen, die die Herzkörper mit der Kontraktion des 

 Herzens machten. An der Mündungsstelle der Herzkörper ka'nn man 

 dann beobachten, daß diese mit der Sj'stole des Herzens mehr in 

 den Körper hineingezogen wird, während sie bei der Diastole wieder 

 hinausgepreßt wird. Die Fig. 11 stellt einen Augenblick dar, in 



