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ne deduceva la proporzione di questo fluido elastico. 

 Per conoscere poi la quantità di ossigeno e di azoto, 

 che formavano l'aria atmosferica residua, poneva nel 

 cilindro un pezzo di fosforo sospeso ad un filo di ot- 

 tone. Osservando dopo 48 ore di tempo la diminu- 

 zione di volume prodotta dal fosforo conosceva la pro- 

 porzione dell' ossigeno consumai > per la di lui com- 

 Lustione , ed il residuo era l'azoto. Dopo aver sepa- 

 rato i fluidi elastici , e di averne misurato la quan- 

 tità di ciascuno, passava alla ricerca dei principj fìs- 

 si. In un vase evaporatorio di argento poneva un pe- 

 so determinato di acqua ( ordinariamente 10 libbre 

 medicinali ) che faceva evaporare fino a ridurla ad 1/^0 

 circa del suo volume. Quest^ acqua cosi concentrata 

 veniva tolta dal vase di argento con tutto ciò che 

 poteva esservi restato aderente , e versata in una ca- 

 psola di porcellana si proseguiva in questa l'evapora- 

 zione fino a perfetta siccità. Il residuo ottenuto era 

 separato dalla capsola e pesato , ed in questo modo 

 aveva la quantità totale dei principj fissi. I sali < o- 

 sì ottenuti erano sottoposti prima all' azione dell' al- 

 cool rettificato , e quindi all' azione dell' acqua stil- 

 lata. Evaporate l'una e l'altra di queste soluzioni, do- 

 po averne separata la parte indisciolta, i residui era- 

 no diligentemente raccolti e pesati , e quindi disciol- 

 ti di nuovo separatamente nell' acqua stillata (a). Que- 

 ste soluzioni poi erano trattate in diverso modo se- 

 condo i sali che racchiudevano. Nella maggior parte 

 delle acque potabili di Roma da me esaminate i sali 



(a) Con tali evaporazioni, essendo inevitabile la perdita di 

 una parte di questi sali, conveniva ripetere più volte l'opera- 

 zione, per cui questa era la parte più lunga, e più imbaraz- 

 zaute dell' analisi. 



