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Vanzetti e Sotli. — Sulla presenza di cellule gigantesche nelle ghiandole emo- 



linfatiche, — Gioniale della B. Ace. di Medicina di Torino, Anno 66, N. 7-8, 



pp. 517-518. Torino 1903. 



Gli AA. ebbero a studiare le ghiandole emolinfatiche del vitello e vi ri- 

 scontrarono costantemente un elemento cellulare gigantesco, che era stato 

 fuggevolmente accennato da Drummond e Warthin. 



Dalle ricerche condotte su cinquanta different! ghiandole di Bos taurus a 

 diverse eta gli AA. concludono : 



Che gli elementi giganteschi corrispondono ai megacariociti,quali sono nel 

 midollo delle ossa, e come qitelli mostrano un nucleo centrale in gemmazione 

 e speciali modaliti nel protoplasma gia osservate da Heidenhain, Foa ecc. 



Che nel Bos taurus rappresentano un elemento costante, e persistente per 

 tutta la vita dell'animale, pero sono in maggior numero nell'eti piu giovane. 



Che non rappresentano elementi trasportati da altri tessuti, ma che si 

 formano nella ghiandola emolinfatica stessa. 



Che i megacariociti piu giovani si trovano di solito in vicinanza dei fol- 

 licoli d'onde possono poi passare nei seni sanguigni adagiandosi di preferenza 

 verso la parete di questi. 



Che piu di frequente sono distribuiti isolati nel parenchima, ma possono 

 anche trovarsi aggruppati in accumuli di sei o sette. 



Che questi elementi compiono in questa sede la stessa caratteristica fun- 

 zione fagocitaria che nel midollo osseo. Banchi. 



Anile A. — Le glandole duodenali o del B runner. Studio anatomo-istologico 



[comparativo]. Con 8 tavole e 23 figure. — Napoli 1908. 



L'A. ha divisa I'opera in due parti. Nella prima parte (pag. 1 a 46) e 

 raccolta la bibliografia distiuta in otto capitoli a seconda delle parti e doi 

 singoli argoraenti cui si riferisce. 



Nella seconda parte (pag. 47 a 111) sono riferiti i risultati delle vaste 

 ricerche eseguite dall'A. sulla porzione pilorica e sul duodeno di Vespertilio 

 murinus, Mus musculus, Talpa europaea, Erinaceus europ., Cavia cob., Lepus 

 cunic, Sus scropha, Canis fam., Felis catus, Homo sapiens. 



L'A. ha curato sempre di ottenere preparati comprendenti la regione pi- 

 lorica e la maggior parte del duodeno. Nei piccoli animali il pezzo era fis- 

 sato intiero, senza che il tubo intestinale fosse diviso, ed era affettato in senso 

 longitudinale ; ogni fetta comprendeva cosi tutta I'estensione del pezzo. In 

 animali piu grossi I'A. usa il metodo di spaccare per lungo il tubo intestinale 

 e poi arrotolare strettamente sopra se stessa la lamina cosi ottenuta, che 

 venne in tal modo fissata e sezionata. Negli animali niolto grandi I'A. divi- 

 deva la intiera lamina gastro-intestinale, in strisce longitudinal! che venivano 

 pure arrotolate. 



Per la fissazione di pezzi cosi voluminosi I'A. trovo ottimo il seguente 

 liquido fissatore. 



Soluzione satura di acido picrico in alcool a 76°. gr. 100 



Formalina pura. > 6-10. 

 Rimanevano i pezzi a fissare da 24 a 48 ore, poi erano lavati in alcool a 70" 

 puro, o con carbonato di litina secondo Jelinek. Tutti i comuni metodi di co- 

 lorazione, compresi quelli per la mucina, riuscirono bene con questi pezzi, 

 specialmente la muci-emateina di Meyer. 



