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Es erhebt sich nun die Frage, ob dies Verhalten, das sicherlich ursprünglich ist, schon bei 

 einfacheren Formen anzutreffen ist. Die Betrachtung des Schädelmodells von Lacerta agilis zeigt 

 uns sofort ein Skelettstück, das dem soeben beschriebenen Knorpelgebilde höchst wahrscheinlich 

 homolog ist: es ist die von Gau pp (1900, S. 471) als Subiculum infundibuli bezeichnete Knorpel- 

 platte (vgl. auch N i c k, 1912, S. 110). Die Ähnlichkeit ist architektonisch so groß, daß es kaum der 

 Heranziehung weiterer topographischer Einzelheiten bedarf, um die Übereinstimmung zu beweisen. 

 Vorn geht diese Knorpelplatte bei Lacerta kontinuierlich in das Septum interorbitale über und knickt 

 hinten rechtwinklig in die Taenia metoptica um, ohne sonst eine Verbindung mit den Trabekeln ein- 

 zugehen. Beim älteren Lacertoembryo von 47 mm Gesamtlänge findet sich freilich eine knorpelige 

 Verbindung mit den Trabekeln, a b e r n u r a u f der r e c h t e n Seit e, und beim jüngeren 

 Embryo von 31 mm Gesamtlänge fehlt sie auf beiden S e i t e n (G a u p p). Dazwischen 

 findet sich das Chiasma und lateral der Austritt des Sehnerven. In allen P ii n Ic t e n besteht 

 also völlige Übereinstimmung mit den für noch jüngere Stadien 

 von Megaptera anzunehmenden Verhältnissen. 



Bei diesen Betrachtungen haben wir vorausgesetzt, daß das Solum (Planum) supraseptale der 

 Saurier der Ala orbitalis der Säugetiere homolog ist, was Gaupp (1900, S. 539; 1902, S. 194) 

 gezeigt hat. 



Freilich fehlt bei Lacerta noch eine paarige Anordnung der die Foramina optica oral begren- 

 zenden Knorpelteile, aber wir müssen nimmehr wohl annehmen, daß einerseits die starke kaudal- 

 wärts gerichtete Weiterentwicklung der Nasenkapsel sowie die Vergrößerung des Großhirns bei 

 Säugetieren eine Verlagerung des Planum (Solum) supraseptale der Saurier nach unten hinten und 

 außen bewirkt hat. Besonders die starke Entwicklung des Gehirns hat diese Platten wahrscheinlich 

 immer mehr auseinander gedrängt (und zwar besonders vorn), so daß allmählich der ,, scharfe Hinter- 

 rand" des Septum interorbitale, der die vordere Begrenzung der Fenestra optica bei Lacerta bildet 

 (G a u p p 1900) und der natürlich mit den vordem Wurzeln der Ala orbitalis bei Säugetieren zu 

 vergleichen ist, allmählich auch in einen rechten und einen linken Teil auseinander gespalten wurde. 

 Dieser in der Stammesgeschichte anzunehmende Vorgang zeigt sich bei Lacerta bereits deutlich 

 ontogenetisch angedeutet, indem hier der ältere von G a u p p modellierte Schädel schon eine Spaltung 

 des Solum supraseptale in zwei Plana supraseptalia aufweist. 



Wenn auch die eben beschriebenen morphologischen Verhältnisse des basalen Teiles der Regio 

 orbitotemporalis sich nur beim jüngsten Embryo III und auch hier nur andeutungsweise finden, so 

 sind diese Andeutungen, wie ich gezeigt zu haben hoffe, doch deutlich genug, um Beziehungen zum 

 Reptilienschädel nachzuweisen. 



Während nun in anderen Fällen die scheinbare Primitivität einzelner Organe oder Organteile 

 bei Walen sich bei näherer Untersuchung oft als sehr komplizierte sekundäre (oder tertiäre) Um- 

 bildung erweist, haben wir es hier zweifellos mit einem recht ursprünglichen Verhalten zu tun, das 

 bei dem sonst funktionell und morphologisch so stark spezialisierten Walschädel besonders auf- 

 fallend erscheint. 



Ala orbitalis. 



In allen drei untersuchten Stadien von Megaptera ist die Ala orbitalis gut ausgebildet und 

 zeigt ein typisches Verhalten, nämUch den Besitz von zwei Wurzeln und ferner die übliche Verbindung 



