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In dem Nachfülgcnden will ich nun die Hauptergebnisse meiner Untersuchung kurz zusainnu-n- 

 fassen. 



I. Die am weitesten o r a 1 gelegenen Partie n des Primordialcraniums zeigen in 

 der großen Vollständigkeit ihrer Knorpelteile Verhältnisse, wie wir sie schon bei den Nichtsäugern 

 finden, und wie wir sie als die primitiven anzusehen haben. Auch die Fenestra narina besitzt in ihrer 

 Konfiguration und der Zweiteilung durch die Processus alares Merkmale, wie sie schon bei Rana 

 vorhanden sind und bei Reptilien, sowie einem großen Teil der Säuger noch erhalten bleiben. Tritt 

 ein Schwund der oralen Knorpelpartien ein, so ist die Ursache hierfür in verschiedenen Momenten 

 zu suchen. Die Beanspruchung als Spürorgan kann dazu führen, doch kann auch tue starke Ver- 

 größerung aufgelagerter Deckknochen den Knorpel zum Schwinden bringen, der dann auch onto- 

 genetisch meist nicht mehr angelegt wird. 



II. Der P a r a s e p t a 1 k n o r p e 1 zeigt durch eine orale Fortsatzbildimg im Innern tler 

 Zona annularis und durch einen Knorpelstab, der ihn während einer kurzen Strecke zur Röhre schließt, 

 eine besondere Ausbildung. Der äußere Knorpelstab ist nicht als Muschelbildung, sondern nur als 

 Umwandung der Eingangsöftnung für den Ductus nasojjalatinus aufzufassen. 



III. Der Schwund des mittleren Teils des P a r a s e p t a 1 k n o r p e 1 s 

 ist weder auf die Fixierung der hinteren Nasenkuppel, noch ausschließlich auf den Ausbildungsgrad 

 des Jacobsonschen Organs zurückzuführen. Ich bin der Meimmg, daß die phylogenetisch zwischen 

 dem Reptilien- und dem Säugerstadium stattfindende, mediale Verlagerung des Vomer vom Para- 

 septalknorpel an den Unterrand des Septum nasi zum Schwunde dieses eng benachbarten Knorpelteils 

 beiträgt. 



IV. Die hintere N a s e n k u p p e 1 von Didelphys zeigt sich insofern gegen die primitiven 

 Verhältnisse abgeändert, als sie zum größten Teil mit dem Septum verschmolzen ist. Während am 

 Nasendach und am Nasenboden eine sehr feste Verbindung vorhanden ist, zeigt der Hinterrand des 

 Septum keine Verschmelzung mit der Cupula. Wir haben dies als letzten Überrest der freien Nasen- 

 kuppel, wie sie bei Reptilien und einzelnen Säugern vorhanden ist, aufzufassen. 



V. Der ganze olfaktorische Teil des Nasenge rü st s zeigt durch seine starke 

 Ausbildung deutlich an, daß wir Didelphys zu den makrosmatischen Säugern zu rechnen haben. Die 

 Muschelzahl ist zwar nicht übermäßig vermehrt, doch sind die Ethmoturbinalia sehr gut entwickelt 

 und auf einen großen Raum verteilt. Die Siebplatte liegt fast horizontal unter dem Gehirn und ist 

 außerordentlich lang. 



VI. Die A 1 a o r b i t a 1 i s ist nur durch eine Wurzel mit dem Schädelboden verbunden. 

 Diese Eigentümlichkeit besitzen alle Marsupialier im Gegensatz zu den meisten übrigen Säugern. 

 Dem ursprünglichen Zustand gegenüber, bei welchem außer dieser Taenia prooptica noch eine Taenia 

 metoptica entwickelt ist, stellt dies ein einseitig spezialisiertes Verhalten dar. 



VII. Von der W u r z e 1 der A 1 a o r b i t a 1 i s gehen im Lauf der späteren Entwicklung 

 Bildungen aus, die schließlich zu der bei älteren Schädeln allgemein bekannten Verschmelzung des 

 Keilbeinkörpers mit der Hinterwand der Nasenkapsel führen. Es handelt sich um plattenartige 

 Fortsätze, die im Anschluß an die Wurzel der Ala orbitalis als Bindegewebsverknöcherungen ent- 

 stehen und sich an die noch knorpelige Rückwand der Nasenkapsel eng anlegen. 



VIII. Daß der vordere Teil des S c h ä d e 1 b o d e n s in der ( )rbitotemporalregion 

 als Homologon des S e p t u m i n t e r o r b i t a 1 e der Reptilien aufzufassen ist, zeigt deutlich 

 seine ontogenetische Entwicklung. Bei jüngeren Stadien besitzt es noch die Form eines Verhältnis- 



